本文目录：
- 1、关于甲苯和硝酸反应为什么生成的是2,4,6
- 2、分别写出苯胺与苄胺与亚硝酸钠在弱酸性水溶液中的反应产物,并做简单...
- 3、间硝基甲苯如何制备246三溴苯甲酸的制备
- 4、青岛正业试剂仪器有限公司怎么样?
- 5、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸
- 6、为什么间硝基甲苯与硝酸反应产物是间对二硝基甲苯?甲基的定位效应不是...
关于甲苯和硝酸反应为什么生成的是2,4,6
TNT 就是三硝基甲苯，或2，4，6-三硝基甲苯。甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。分子结构 硝酸分子为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。
甲苯和浓硝酸的反应方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（条件是浓硫酸加热）。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生邻对位取代。甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。
所以间硝基甲苯发生硝化反应时，是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代，如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话，空间位阻大，很难被取代，因此就有2，5-二硝基甲苯的生成，如果是甲基的对位氢原子被取代，那是硝基的邻位，受到硝基的影响也是很难的，所以主要产物就是2，5-二硝基甲苯。
局部皮肤刺激产生皮炎和黄染。高铁血红蛋白形成能力远较苯胺为小。慢性作用主要表现为中毒性胃炎、中毒性肝炎、再障、贫血、中毒性白内障。
反应条件：甲苯的硝化反应需要在适当的反应温度和环境下进行。通常情况下，该反应可以在室温下进行，但为了提高反应速率，常常在50-70摄氏度进行。催化剂：在硝化反应中，常用的催化剂是浓硫酸或浓硝酸。这些催化剂可以提供H+离子，促进反应的进行。
得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。（4）2，4，6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐，后者与Cu2（CN）2 / NaCN作用，生成2，4，6-三溴苯甲腈。（5）2，4，6-三溴苯甲腈用酸催化水解，得到2，4，6-三溴苯甲酸。
分别写出苯胺与苄胺与亚硝酸钠在弱酸性水溶液中的反应产物,并做简单...
1、苯胺与亚硝酸钠在弱酸性水溶液中的反应，可以得到苯基重氮盐。因为苄胺属于脂肪胺，脂肪胺的重氮盐不稳定，马上水解，形成醇类。对氯苯胺与亚硝酸钠发生重氮盐，之后在盐酸的水解情况下生成对氯苯酚。
2、n，n-二甲基苯胺与亚硝酸反应的产物为硝酸盐。根据查询相关公开信息显示，苯胺与亚硝酸生成重氮盐，遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物，成产物为硝酸盐。
3、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
4、磺酰化：一般用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，可用来鉴别伯、仲、叔胺。伯胺磺酰化的产物溶于氢氧化钠溶液；仲胺磺酰化后生成固体；叔胺不反应。与亚硝酸反应：可用来鉴别脂肪族伯、仲、叔胺。与亚硝酸反应，伯胺有氮气放出；仲胺生成黄色油状物或固体；叔胺不反应。
间硝基甲苯如何制备246三溴苯甲酸的制备
将硝基还原为氨基，得到间甲苯胺。还原方法有Fe/HCl、Na2S、SnCl2等。（2）间甲苯胺和溴水反应，得到5-甲基-2，4，6-三溴苯胺。（3）5-甲基-2，4，6-三溴苯胺在低温下重氮化，然后加入冷的次磷酸钠进行脱氨基，得到2，4，6-三溴甲苯。
-三溴苯甲腈用酸催化水解，得到2，4，6-三溴苯甲酸。
用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
三点苯甲酸植物可以合成吗？氯甲烷生成甲苯再高锰酸钾氧化成苯甲酸，再与溴生成间溴苯甲酸，最后与氢氧化钠反应在酸化得到目标产物 图是合成间硝基苯甲酸 把最后一步换成混酸就可以。所以说三点苯甲酸植物是可以合成的。
青岛正业试剂仪器有限公司怎么样?
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以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸
以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。
反应Ⅳ的方程式：CaSO4+2NH3+CO2+H2O=（NH4）2SO4+CaCO3↓。一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后停止反应生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰，二氧化锰不溶于水，加入稀硫酸酸化，生成对氯苯甲酸，对氯苯甲酸属于可溶性盐，加热浓缩、冷却结晶、过滤，洗涤滤渣得对氯苯甲酸。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。
用苯为原料，如何合成4碘3氯苯甲酸 我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备： 1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版） 2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。
为什么间硝基甲苯与硝酸反应产物是间对二硝基甲苯?甲基的定位效应不是...
甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。
硝基作为吸电子基团，对苯环上的电子分布有显著的吸引作用，这导致了在硝基苯进行硝化反应时，硝基倾向于取代在间位位置。这是因为硝基的吸电子效应使得它与苯环上的电子云相互作用，从而在间位位置形成更稳定的过渡状态。间位取代的机率因此高达93%。
——硝基——1，5——二甲基苯 如果楼主是高中生，就只需要记住甲基是致活基，在邻、对位取代，另外受空间效应。如果楼主有对化学爱好，或者有基础，加我609869273，我用共振论给你解释。
硝基是吸电子基，它对邻、对位的影响较大，所以硝基苯再进行硝化取代，则比较容易在间位上。定位效应 两类定位基邻、对位定位基，又称为第一类定位基，包含：所有的给电子基和卤素。它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对位。给电子基使苯环活化，而X2则使苯环钝化。