邻二甲苯的一氯代物有几种
邻二甲苯的一氯代物有3种。2-甲基氯苄 2，3-二甲基氯苯 3，4-二甲基氯苯 一种是在甲基上取代的，两种是苯环上取代的，其中一个邻位一个间位。邻二甲苯，英文简写为OX。用途：邻二甲苯主要生产企业为扬子石化、吉化、齐鲁石化、镇海、南炼、辽阳石化等。其中扬子石化的产量稳居第一。
邻二甲苯一氯代物：2种异构体 间二甲苯一氯代物：3种异构体 对二甲苯一氯代物：只有一种结构，没有异构体。
邻二甲苯的一氯代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，总计是三种。
C8H10含有苯环的有四种，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯，其中邻二甲苯的一氯代物有三种，间二甲苯的有四种，对二甲苯的有两种，乙苯有五种。
临两种，间三种，对一种。一般苯及其同系物都是能找到对称性的，而对称位置的氢原子则是等效的。你可以把其结构简式写出来，找到所有非对称位置的不同种氢。
1-氯甲苯能否叫1-甲基-2-氯苯
1、邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
2、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
3、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，和间甲基氯苯。Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子，则该化合物叫做：氯化苄如果Cl和甲基一样，在苯环上，则会有三种产物生成。
4、这样可以，只不过这个是一个约定俗成的叫法，按理说是没错的，但是高考的时候阅卷老师那么忙，而且他们阅卷是看不到题目的，所以万一因为这样的原因丢分，真的是很冤枉。所以建议你平常做题就尽量做到规范。
5、属于同系物是一样的。同系物是指，组成相似但各差一个-CH2原子团的物质.氯苯和一氯甲苯的结构相似，且分子式相差一个-CH2，因此是同系物。
6、不是同系物。同系物是指，组成相似但各差一个 -CH2 原子团的物质。氯苯：二氯苯：（其中一种，邻二氯苯）他们相差了一个氯原子，所以不是同系物。氯苯的同系物应该是，一氯甲苯：希望你能理解，欢迎追问。
苯环上有一个甲基的氯苯的同分异构体有几种
种。因为一个苯环有6个碳原子，求四氯苯的的同分异构数目，即求4个氯原子在6个碳原子中的取代方法。因为取代4个氯，还剩2个碳原子留在苯环上，因此也可以用求剩余的2个碳原子的位置来求四氯苯的同分异构数目。所以就是求二氯苯的同分异构数目，为3种。
有6种。以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40。
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。
氯做官能团，母体为氯苯。当断移动氯的位置，按照系统命名法确定甲基所在位置，再命名。
甲苯的二氯代物有几种同分异构体，只讲苯环上取代的话，那就是六种，2，3二氯甲苯、2，4二氯甲苯、2，5二氯甲苯、2，6二氯甲苯、3，4二氯甲苯、3，5二氯甲苯，如果侧链也算的话，那就有十种了。同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。
苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名
下午好，根据有机化学的命名规则，对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物，其命名步骤如下：首先识别苯环作为主体，其次是硝基，然后是甲基，最后是氯原子。 根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。
下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。
苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置，主名称为硝基苯，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
苯的命名规则是和甲基连接的那个c是一号位，然后硝基的分子量比氯小，所以要把硝基放在较小的二号位上，再接着数，氯在六号位上，所以是2-硝基6-氯甲苯。苯的同系物命名的方法是将苯作为母体，烃基作为取代基，先读取代基，后读苯环。若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。
这样严格地按照IUPAC的命名方式来说，苯环应该被看成是母体官能团，而甲基和氯原子要被看成是取代基；又因为氯原子比甲基要低一等级，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。
先找苯环，再看苯环上连接的取代基（就是类似官能团的东西），命名为：X基苯。
1-甲基-4-氯苯结构式怎么写
1、对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
2、对氯氯苄的中文名称为：对氯氯苄。 其英文名称为：p-Chlorobenzyl Chloride。 该化合物还有多个别名，包括：1-氯-4-氯甲苯、α，4-二氯甲苯、对氯苯甲基氯、对氯苄基氯、4-氯苄基氯和4-氯苯甲基氯等。 分子的结构式可以用化学式C7H6Cl2来表示。 分子的相对分子质量为161。
3、氯苯的结构式为C6H5Cl，它是由一个苯环和一个氯原子组成的化合物。氯原子取代了苯环上的氢原子，使得氯苯具有特殊的物理和化学性质。氯苯的物理性质主要包括其颜色、气味和沸点等。氯苯是一种无色液体，具有特殊的气味，沸点为137℃。
4、本品主要成份为：吲哚美辛。其化学名称为：2甲基1（4氯苯甲酰基）5甲氧基1H吲哚3醋酸。结构式：（参见吲哚美辛搽剂）分子式：C19H16ClNO4 分子量：3579 【性状】【药理毒理】本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。
5、苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。
一氯甲苯的系统命名法
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，和间甲基氯苯。Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子，则该化合物叫做：氯化苄如果Cl和甲基一样，在苯环上，则会有三种产物生成。
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。