如何由间二甲苯制备352甲基溴苯?
1、、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：（1）、甲苯－纯苯＋异构级二甲苯。（2）、纯苯－甲苯＋异构级二甲苯。
2、也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。【其他】 闪点10～12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限5%～0%（体积） 最简单的芳烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5℃，沸 点80.1℃，相对密度0.8765（20/4℃）。
3、二甲苯还可以用于去除车身的沥青；医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。
4、水的分子结构与煤油毫无相似之处，煤油不溶于水、极性较强的CH3CI、溴苯、硝基苯不溶于水也就不奇怪了。至于低分子量的羧、酸、醇、醛、酮等易溶于水，则可以从其分子的极性及其分子与水分子能形成氢键得到解释。
间甲基溴苯理化特性
间甲基溴苯在物理上表现为无色液体，其外观特征清晰可见。其熔点为-38℃，比水的密度稍高，相对密度为4099。沸点则在187℃，这个温度下，间甲基溴苯会从液态转变为气态。它的分子式为C7H7Br，分子量为1704克/摩尔，这表明其化学结构较为复杂。
间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。
正确。邻甲基溴苯是一种化学物质，命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚，属于无色液体，可以用作有机合成原料及中间体。
出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。原理：邻甲基溴苯上的卤素取代基位于苯环，在常温下不会与氢氧化钠反应；溴甲基苯上的卤素取代基位于烃链，在常温下会与氢氧化钠反应生成醇和溴化钠；卤素盐类均可以用硝酸银溶液特异性检测，其中溴离子的硝酸银检测现象为产生淡黄色沉淀。
先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
甲基苯上的一溴取代物有几种
都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。
苯环上的一溴取代物有2种，看看条件，有没有限制。如果不是苯环上的，还有甲基取代物和酚羟基取代物。
就是等效氢 结构没有任何对称性 直接数就可以了 一共12种H，环上的一共7个。不过里面有个假手性碳，就是中间那个亚甲基-CH2-，取代一个的话会出现一对对映体。
甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。
甲基是邻对位定位基，但不意味着间位不发生反应，就不会有间位取代产物。苯没有甲基，照样可以发生溴取代反应。换一种理解方式：甲基是邻对位定位基，在发生亲电取代反应时，其主产物为邻对位产物，还有少量间位产物。
由苯制成3甲基溴苯
先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
下面是由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。