溴甲基环丁烷简介
1、在2012年5月17日的15点39分，我们介绍一款化工产品——溴甲基环丁烷。这款化合物的专业名称为（Bromomethyl）cyclopropane，其国际通用化学结构代码为CAS号17247-58-4。该产品的主要特点是其包装形式，通常以25公斤为单位，装在200公斤的塑料桶内。对于特殊的包装需求，我们也可以根据客户的具体要求进行定制。
2、溴甲烷即甲基溴，常用于植物保护作为杀虫剂、杀菌剂、土壤熏蒸剂和谷物熏蒸剂。也用作木材防腐剂、低沸点溶剂、有机合成原料和致冷剂等。溴甲烷是一种消耗臭氧层的物质。其熔点为-96℃，沸点为6℃。乙醛 乙醛是一种醛，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。
3、环丁烷是环烷烃的一种，为环丁烷的折叠型构象。环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体，易液化，环丁烷稳定性比环丙烷强。目前主要用于用于四节环的生理化学研究，溶剂，合成中间体，环丁烷的衍生物被应用于生物学和生化技术。熔点： -90.70℃；沸点： 15℃。
4、应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
关于1-甲基环丁烷的问题
甲基环丁烷分子中与甲基相连的碳原子上的氢原子为叔氢原子（3°氢原子）容易与氯发生自由基取代反应生成1-氯-1-甲基环丁烷，方程式如下：CH﹣C4H7＋Cl＝CHClC4H6＋HCl 根据反应条件的不同，有时也可发生开环反应，生成1，4-二氯戊烷。
-甲基环丁烷与HBr在加热条件下可以反应。生成2-溴丁烷。
以乙基的形式接在三元环其中一个碳上，1种。以两个甲基的形式接在三元环其中一个碳上，1种。
应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
更进一步，戊烯的复杂性在环状结构中展现。环丁烷的同分异构体包括1-甲基环丁烷和2-甲基环丁烷，以及1-二甲基环丙烷和2-二甲基环丙烷，它们如同精致的分子舞者，每个旋转的位置都影响着其化学特性。最后，我们来到了戊烯的圆环终点站——环戊烷，这个完美的环状结构为戊烯家族画上了完美的句号。
环戊烷 1-甲基环丁烷 1，2-二甲基环丙烷 1-乙基环丙烷 1-戊烯 2-戊烯 2-甲基，1-丁烯 3-甲基，1-丁烯 2-甲基，2-丁烯 如果你认可我的请及时点击【采纳为满意回答】按钮~ ~手机提问者在客户端右上角评价点“满意”即可。
烷烃的物理性质
烷烃的物理性质通常取决于它们的分子量和结构。因其分子量、结构和环境条件的不同而不同。烷烃的物理状态：低分子量的烷烃，如甲烷、乙烷、丙烷等，在室温下为气体；中分子量的烷烃，如正庚烷、正癸烷等，在室温下为液体；高分子量的烷烃，如固态蜡烷等，在室温下为固体。
烷烃的物理性质随分子中碳原子数的增加，呈现规律性的变化。在室温下，含有1～4个碳原子的烷烃为气体；常温下，含有5～10个碳原子的烷烃为液体；含有10～16个碳原子的烷烃可以为固体，也可以为液体；含有17个碳原子以上的正烷烃为固体，但直至含有60个碳原子的正烷烃（熔点99℃），其熔点（melting point）都不超过100℃。
物理性质：当碳原子数小于或等于4时，烷烃在常温下呈气态，其他的烷烃常温下呈固态或液态（新戊烷常温下为气态）。都不溶于水，易溶于有机溶剂。随碳原子数的增加沸点逐渐升高。随碳原子数的增加，相对密度逐渐增大。烷烃的密度一般小于水的密度。
烷烃的物理性质在很大程度上取决于其分子结构和碳原子的数量。室温下，碳原子数少于5的烷烃是气体，5至16个碳原子的为液体，超过17个碳原子的正烷烃会转变为固体，但直到含60个碳原子，其熔点通常低于100℃。低沸点的烷烃呈无色，有特殊的气味，而沸点较高的则是黏稠的油状液体，无味。
烷烃 烷烃即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。由于烷烃的稳定结构，所有的烷烃都能稳定存在。物理性质 烷烃密度比水小（甲烷到丁烷）为气态，5-17之间的（戊烷到十七烷）为液态，18个碳（十八烷）以上为固态。化学性质 烷烃性质很稳定，因为C-H键和C-C双键相对稳定，难以断裂。
烷烃的通性：物理性质：熔点、沸点均随碳原子数增大而升高；常温时存在的状态由气态经液态到因态；液态时密度亦随碳原子数增大而增大。化学性质：烷烃的化学性质与CH 4 相似。一般比较稳定，在通常情况下跟酸、碱和酸性高锰酸钾等氧化剂都不起反应，也不跟其他物质化合。
如何合成环丁烷甲酸?
1、【环丙烷甲酸】（cyclopropane carboxylic acid）分子式，分子量809。比重088。熔点17-19℃，沸点182-184℃。折光率4380。主要的合成路线有：（1）-氯丁腈法；（2）-氯代环丁酮法（*法伏尔斯基重排）；（3）5-氯-2-戊酮法；（4）丙二酸酯法。它的几种酯类为重要杀螨剂。
2、Boc-1-氨基环丁烷羧酸在化学结构上展现出独特的特征，即1位置上的氨基被叔丁氧羰基保护，使得该化合物在有机合成中扮演重要角色，能够有效避免氨基在反应过程中的意外水解，确保合成过程的高效和精确。
3、问：能不能介绍下 γ-丁内酯如何碱解生成4-羟基丁酸 实验的用量...一般来说丁内酯环是不稳定的，远不如五元环和六元环。
4、我是今年的高考考生，希望你相信我。1，高中所学，醇，羧酸是溶于水的，苯酚和醛不溶于水，一般有机物和有机物是互溶的（相似相容）2，能使酸性高锰酸钾褪色的，你记住只有这几种：带双键的，带三键的，带醛基的，还有苯的同系物。
5、A、乙烷和甲酸乙酯 B、乙炔和乙醛 C、乙烯和乙醇 D、乙醇和乙酸 下列各组物质，不管它们以何种比例混合，只要总质量一定，经过燃烧后产生CO2的量也一定的是 A、乙醇和乙醛 B、乙酸和乙醛 C、丙烯和环丁烷 D、乙醛和丙酸甲酯 按一定体积比混合而成的丁烷、甲烷、乙醛的混合气体与同温同压下CO2的密度相等。
6、对氯甲苯氧化制备对氯苯甲醛和对氯苯甲酸，甲苯氧化制备苯甲醛、苯甲酸，对硝基甲苯氧化制备对硝基苯甲酸，环十二醇/酮混合物的开环氧化制备十二碳二酸，环己酮/醇混合物的氧化制己二酸，乙二醛硝酸氧化法合成乙醛酸，以及丁醛氧化制丁酸以及氨氧化制硝酸等工艺过程的操作作业。
分子式组成为C5H10不能使溴水褪色的有哪四种同分异构体
答案应该有三种，分析如下：首先根据分子式，推测出不饱和度为1。又知道能使溴水褪色，所以不是环烷烃，那么一定是烯烃。与氢气加成后所得的烷烃有三个甲基，说明得到的C5H12烷烃是异戊烷【（CH3）2-CH-CH2-CH3】。
能使溴水褪色。42-戊烯中含碳碳双键，既能使酸性高酸钾溶液褪色，又能使澳水因化学反应而褪色。2-戊烯，化学式为C5H10，有顺、反两种异构体，主要用于有机合成，也可用作聚合抑制剂。
是水的质量。若通过监事会则公增重15g，是水和CO2的总质量，则CO2的质量=15-5=11克 C：H=11/44：5*2/18=0.25：0.5=1：2 （CH2）n=70 14n=70 n=5 烃的分子式为C5H10 （2）若该厅能使溴水褪色，A为烯。
辨析：同种元素的不同单质（如O2和O金刚石和石墨）是不同的物质，相互之间的转化过程中有新物质生成，是化学变化。
误认为最简式相同但分子结构不同的有机物是同分异构体。 例：甲醛、乙酸、葡萄糖、甲酸甲酯（CH2O）；乙烯、苯（CH）。 3误认为相对分子质量相同但分子结构不同的有机物一定是同分异构体。 例：乙烷与甲醛、丙醇与乙酸相对分子质量相同且结构不同，却不是同分异构体。
1-甲基-环丁烷和溴(Br2)在有光条件下加成,反应生成物是什么?!
1、应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
2、首先在光、热、催化剂条件下，烷烃能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。因为溴自身性质不活泼，与烷烃反应其反应活性比氯小，但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。
3、环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。