怎么用化学方法鉴别1-戊炔,戊烷和1-戊烯
1、首先最容易辨别的是戊烷（饱和烃易取代、难氧化），可分别取试剂加入酸性高锰酸钾等氧化性试剂看颜色变化。其余三种均不饱和，可发生加成反应。分别取试剂一定量（V），加入溴水，同样看颜色变化（从量上判断），烯烃的消耗量低。
2、一般烷类无还原性，炔类和烯类有还原性，将他们和高锰酸钾溶液反应是否褪色即可分出烷类，而烯和炔的话一般难用简单的化学方法区分，常用物理方法，如密度、燃烧温度等。
3、与银氨溶液反应的是1-戊炔；剩下的先用高锰酸钾溶液，甲苯、1—戊烯两个都会退色，1，2—二甲基环丙烷不褪色；再用溴对甲苯、1—戊烯两个作用，甲苯不退色，1-戊烯退色。
4、可以溶于氨基钠的，是炔，不能使溴水褪色的，是烷，剩下的是烯了。
5、鉴别程序：1）加入银氨溶液，产生白色沉淀的是1-戊炔。2）剩余的加入溴的四氯化碳溶液，红色消失的是1-戊烯。3）剩余的加入少量金属钠，产生气泡的是2-戊醇。剩余的就是2-戊酮。
6、先用溴水，溴水不褪色的是戊烷。1-戊炔为端位炔，再用银氨溶液来区别这两者：将这两者物质分别加入到两份相同的银氨溶液中，产生白色沉淀的为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。端炔可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀，其他物质不可。
1-戊炔物质的理化常数
-戊炔是一种具有特定理化特性的化合物，它的详细信息如下：在化学界，它有一个通用的编号，即国标编号31018，国际通用的CAS号是627-19-0。其中文名称为1-戊炔，英文名则为1-pentyne或n-propyl acetylene，还有一种别名，即丙基乙炔或正丙基乙炔，英文别名中还有AI3-37709的标识。
C5H12+ 8 O2→ 5 CO2+ 6 H2O 与其他烷烃类似，戊烷也可发生自由基氯代反应：C5H12+ Cl2→ C5H11Cl + HCl 此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。其他卤素也可与戊烷发生自由基取代反应。
端位炔烃是什么
端位炔烃就是炔键在链的一端的炔烃。炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，是一种不饱和的碳氢化合物，简单的炔烃化合物有乙炔（C2H2），丙炔（C3H4）等。工业中乙炔被用来做焊接时的原料。炔烃的熔沸点低、密度小、难溶于水、易溶于有机溶剂，一般也随着分子中碳原子数的增加而发生递变。
端位炔烃就是炔键在链的某一端的炔烃，如1-庚炔。
丙烯和丙炔都是不饱和烃，这里就运用到了端位炔烃的性质：遇银离子可以产生炔银白色沉淀。炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，是一种不饱和的碳氢化合物。其官能团为碳-碳三键（－C≡C－）。通式CnH2n-2，其中n≥2的正整数。简单的炔烃化合物有乙炔（C2H2），丙炔（C3H4）等。
端炔是指分子中含有一个碳碳三键的炔烃，其分子中的碳原子与其他原子或原子团相连，具有特定的化学性质。端炔分子中的碳碳三键使得它们具有较高的反应活性，容易发生加成反应、氧化反应等。这些反应是许多有机合成过程中的关键步骤。