1、-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解。有独特的芳香气味,可作为食用香料,FEMA号:3291。
2、-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解,有芳香气味。分子式:C4H6O2分子结构:羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
3、γ-丁内酯,又称1,4-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解,有芳香气味。
4、-丁内酯的CAS号为96-48-0,1,4-丁内酯在常温下比较稳定,但在强碱性条件下加热时水解。1,4-丁内酯的水解是可逆的,在中性条件下,又生成内酯。1,4-丁内酯密闭加热至305℃发生热解。
5、不知道做什么用途要代替?只是作为溶剂代替苯甲醇稀释可考虑甲醇、1,4-丁内酯或者丙酮这三种极性溶剂与水兼容并具有良好溶解力,如果用于水溶液药物增溶渗透可换成药典表面活性剂品种里允许的月桂氮酮或者DMSO。若条件允许亦可加入吐温-80或者正己基葡糖苷对水和苯甲醇进行乳化做成水性乳液使用。
6、所以叫:γ-羟基丁酸,也叫:“4-羟基-1-丁酸”。当γ-羟基丁酸的羧基与自己的羟基发生酯化脱水后,就是:γ-羟基丁酸内酯,简称:γ-丁内酯,又叫“1,4-丁内酯”,即羧基和羟基分别在4号位。
二)氨基糖苷类:包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。 (三)酰胺醇类:包括氯霉素、甲砜霉素等。 (四)大环内酯类:临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、阿奇霉素。
维生素D的第一次羟化生成25-OH-D3在肝中进行,然后再在肾脏进行第二次羟化,生成1,25-(OH)2-D。
不完全氧化途径:过程中有C6分解为C5\C4\C7。完全氧化:由C6分解为3个CO2和C3碎片。核糖5-磷酸和合成核糖的必要原料,体内核糖的分解也是这一途径。赤藓糖4-磷酸、景天庚酮糖7-磷酸是芳香族氨基酸合成的前体。生成NADPH+H+可提供生物合成代谢所需的氢。
赤霉素一般在幼芽、幼根和未成熟的种子中合成。赤霉素的主要作用是促进细胞伸长,从而引起茎杆伸长和植株增高。此外,它还有解除种子、块茎的休眠并促进萌发等作用。
1、危险类别码:36/37/38安全说明:26-36-37/39WGK Germany:1RTECS号:LU3456000海关编码:29322980 S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2、-氧-2-苯基丁酸甲酯又名α-乙酰基苯乙酸甲酯、α-苯乙酰乙酸甲酯,简称MAPA,化学文摘登记号即CAS号为16648-44-5,海关编码29183000.21;3-氧-2-苯基丁酰胺又名α-乙酰基苯乙酰胺、α-乙酰乙酰苯胺,简称APAA,CAS号为4433-77-6,海关编码29242990.61。
3、α-甲基-γ-丁内酯是一种常见的有机化合物,其中文名称为ALPHA-甲基-GAMMA-丁内酯,另外还有别称Methylbutyrolactone,以及化学结构上的表示为3-methyl-dihydrofuran-2(3H)-one,特别是立体异构体中的[1](3R)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one。
α-甲基-γ-丁内酯是一种常见的有机化合物,其中文名称为ALPHA-甲基-GAMMA-丁内酯,另外还有别称Methylbutyrolactone,以及化学结构上的表示为3-methyl-dihydrofuran-2(3H)-one,特别是立体异构体中的[1](3R)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one。
化学名称:a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯,也被称为3-acetyl-3-methyltetrahydrofuran-2-one、3-Acetyl-4,5-dihydro-3-methyl-2(3H)-furanone和3-acetyl-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one,其立体异构体包括(3S)-和(3R)-形式。国际通用标识:CAS号1123-19-9,EINECS编号为214-370-8。
γ-丁内酯,又称1,4-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解,有芳香气味。
一)γ-丁内酯:化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3(碳6氢10氧3) 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。(二)丁内酯:“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合(首尾综合)失去一分子水而形成的酯类化合物。
α-乙酰基-γ-丁内酯,简称ABL,分子式C6H8O3,分子量为1213,是一种为无色透明的液体,有酯类气味,溶于有机溶剂,在水中溶解度为20%,室温下比较稳定。主要用途是用于合成维生素B1和农药。
安全提示:使用时务必小心,因为它具有一定的安全风险,需避免与皮肤和眼睛接触,遵循S24/25安全标签规定。
S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。
湿度控制:一些药品对湿度敏感,药品箱可以提供适当的湿度控制,防止湿度过高或过低对药品稳定性的影响。光照防护:一些药品对光敏感,药品箱可以具有光照防护措施,防止药品暴露在光线下导致降解。α-乙酰基-γ-丁内酯是一种有机化合物,化学式为C8H12O3。
γ-丁内酯,又称1,4-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解,有芳香气味。
-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解,有芳香气味。分子式:C4H6O2分子结构:羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
r-丁内酯,CAS登记号:96-48-0:通过蒸汽或食入吸收体内,刺激眼睛,可能对中枢神经系统有影响,导致呼吸衰竭,食入能够造成意识降低。饮用含酒精饮料增进有害影响。与酸、醇、胺、碱类分开存放。
通常,在有机分子中,把有机官能团(如羰基、羧基、酯基等)邻位C原子称为α位,其上取代基则为α-取代基,其他碳原子依次则为β位、γ位、δ位...。在丁内酯分子结构中,其γ位上的-OH与-COOH成酯,故称为γ-丁内酯;若γ为-OH未与-COOH成酯,则可称之“γ-羟基丁酸”。
一)γ-丁内酯:化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3(碳6氢10氧3) 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。(二)丁内酯:“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合(首尾综合)失去一分子水而形成的酯类化合物。