甲基次磷酸乙酯合成（甲基亚磷酸三乙酯）

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1、浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂，还能做脱水剂。

2、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

3、目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

4、乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

5、合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。

加成物的合成在甲苯存在下，将异氰酸环己酯甲苯溶液（含量10%～20%）滴加到胍-甲苯溶液中，于50～80℃反应2h，得N-（N-环己基氨基甲酰基-N，N-二甲脒基）-N-甲基氨基甲酸乙酯。

合成三聚氰胺衍生物六甲氧基甲基三聚氰胺是含羟基树脂（如：环氧树脂和聚丙烯酸羟乙酯等）的固化剂，但树脂在固化时有甲醛逸出，污染环境。用三聚氰胺的氨基甲酸酯衍生物作固化剂，可避免环境污染，同时，可提高树脂的耐除垢剂和盐腐蚀能力。

第十步：看起来是一个亲核芳香取代反应，其中一个芳香环的氢被甲氧基取代。最后一步：最后，使用了氢氧化铵（NH2OH），在酸的条件下进行了进一步的化学转化。

将甘氨酸与N-乙基-N-苯基氨基甲酸乙酯（中间体）在酸性条件下缩合，生成N-乙基-N-苯基-2-氨基丙酰胺（中间体）。将N-乙基-N-苯基-2-氨基丙酰胺（中间体）与N，N-二甲基-3-氯丙胺缩合，生成氯丙嗪。

1、以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸（2）2-卞基以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸（2）2-卞基戊酸。

2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

3、乙酰乙酸乙酯 + 丙酰氯－－2－丙酰基丙二酸二乙酯－－水解脱羧（脱掉一个羧基）－－产物反应条件均为乙醇钠/乙醇，水解条件为NaOH溶液以甲醇做溶剂或乙醇，脱羧条件为盐酸加热。

4、以1-氯丙烷为原料合成：18．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。

5、醇类和无机酸也能进行酯化反应，例如甲醇和硫酸反应生成硫酸二甲酯，是一种甲基化试剂，可以为碳水化合物引入甲基。解释：丙二酸二甲酯是由丙二酸与甲醇反应得到的酯类化合物，化学式为C8H14O4。

催化加氢得丙醛，丙醛和乙醛再进行羟醛缩合，得2-甲基丁烯醛，催化加氢，再用KMnO4或NaClO2氧化，就得到你要的产物。

乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下，乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。

可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸（2）2-卞基戊酸。谢谢！... 以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸（2）2-卞基戊酸。

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