二甲基苯胺和盐酸（二甲基苯胺盐酸盐）

本文目录：

• 1、苯酚、N,N-二甲基苯胺、苯甲醛、苯乙酮和苯甲酸,用化学方法将其鉴别开...
• 2、N,N-二甲基对苯二胺的制备方法
• 3、n,n二甲基苯胺溶于盐酸,酸性变低吗
• 4、2,6-二甲基苯胺的用途

苯酚、N,N-二甲基苯胺、苯甲醛、苯乙酮和苯甲酸,用化学方法将其鉴别开...

混合物中加入盐酸，只有N，N-二甲基苯胺能与盐酸中和，溶液分层，水层为N，N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层。

酸碱滴定法：苯酚和苯甲醛可以使用酸碱滴定法进行鉴别。将样品溶解在水中，加入一滴酚酞指示剂，然后滴入稀盐酸。苯酚会转变为淡红色，而苯甲醛则不会改变颜色。这是因为苯酚可以与稀盐酸反应，生成红色的苯酚盐酸盐，而苯甲醛则不能与稀盐酸反应。

第一种：取样，分别加入酸碱指示剂，石蕊。变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。第二张：取样，分别加入溴水。混合后互溶不反应，且溴水不褪色的是苯甲酸；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了。

化学方法区分：苯甲醛用tollens试剂鉴别；对甲苯酚用溴水鉴别（白色沉淀）；苯乙酮用碘仿试剂（碘+NaOH）鉴别（黄色沉淀）；都没反应的就是苯甲醇。

取四种少量试液，各加FeCl3，有蓝紫色的是对甲苯酚；无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2气泡的是苯甲酸，没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别 ：加银氨溶液，有银镜反应的是苯甲醛，无现象的是苯甲醇。

N,N-二甲基对苯二胺的制备方法

方法一：以二甲苯胺为原料，经亚硝化，还原而得，工艺过程：（1）亚硝化 将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下，加亚硝酸钠溶液进行亚硝化，加毕，放置，过滤结晶，用1：1盐酸洗，再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次，抽干，得亚硝化物。

将铁粉投入盐酸中，加热至90℃，搅拌下加入对硝基苯胺。加毕，于95-100℃反应0.5h，然后再滴加浓盐酸，使还原反应完全。冷却后，用饱和碳酸钠溶液中和至PH7-8，煮沸后趁热过滤，用热水洗涤滤饼。将滤液与洗液合并，减压浓缩，冷却结晶或减压蒸馏，得对苯二胺，收率95%。

N，N-二乙基对苯二胺是一种重要的化工原料，它的中文名称为N，N-二乙基对苯二胺，而其英文名称为N，N-diethyl-p-phenylenediamine。其分子结构独特，所有苯环C原子采用sp2杂化轨道形成σ键，而其他C、N原子则以sp3杂化轨道形成σ键，形成稳定的分子结构。

’-二氨基二苯醚（ODA）为第三单体与对苯二甲酰氯（TPC）、对苯二胺（PPD）进行了三元共缩聚改性，研究PPTA的低温溶液共缩聚合成规律，制备出一系列高相对分子质量的溶于N-甲基吡咯烷酮/氯化钙（NMP/CaCl_2）的芳香族聚酰胺。

中文名称】N，N-二甲基对苯二胺 【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。【密度】036 【熔点（℃）】37 【沸点（℃）】257 【性状】纯品针状晶体，工业品为浅红紫色晶体。

苯胺的衍生物，无色针状结晶。以二甲基苯胺为原料，经亚硝化，还原而得。具有与苯胺相似的化学性质，避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿接触。有毒。对皮肤有刺激性。用作染料中间体，也用于农药和显影剂的生产，也是测定钒的试剂。

n,n二甲基苯胺溶于盐酸,酸性变低吗

不会变低。n二甲基苯胺是一种碱性物质，其溶于盐酸后会发生中和反应，产生相应的盐类，并释放出H+离子，因此溶液的酸性会增加而不是降低。如要使盐酸溶液的酸性降低，可以加入碱性物质，如氢氧化钠NaOH，以发生酸碱中和反应来调节溶液的酸碱度。

乙酸钠的作用是提供缓冲对，使体系维持在弱酸性。由于制作重氮盐时加入了盐酸，体系一开始酸性就比较强，直接加入乙酸钠就能形成缓冲对，但如果一次性加太多体系pH可能就偏高了，所以采用分批加入的方式。

N，N-二甲基苯胺反应性能很好，但是在水中溶解度不佳，所以常在弱酸性条件下进行反应。这样就能形成铵盐并使其溶解，反应的时候芳香胺会再解离出来。但如果酸性过强，反而不利于芳香胺的解离。综上，pH通常控制在5~7。 两个因素：一个是氨基的邻对位定位效应；一个是形成邻位产物时空阻较大。

混合物中加入盐酸，只有N，N-二甲基苯胺能与盐酸中和，溶液分层，水层为N，N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层。

N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。

重氮盐的制备要在强酸性环境中进行，以免生成的重氮盐与未反应的芳胺偶联，故不用加氢氧化钠，但甲基橙的制备中，这一步所用芳胺（对氨基苯磺酸）较为特殊，酸性很强、碱性很弱，故需用氢氧化钠使其溶解，然后将其与NaNO2的混合液倒入盐酸中反应。

2,6-二甲基苯胺的用途

-二甲基苯胺是农药、医药及兽药的中间体。在农药行业用于生产高效杀菌剂甲霜灵、呋霜灵、呋酰胺、甲呋酰胺、苯霜灵、杀毒矾和高效低毒选择性除草剂异丁草胺、特瑞多（二甲草胺）和咪唑胺等；在医药行业用于生产麻醉药盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸室安卡因、托卡铵、杜娟素等药物。

-二甲基苯胺，CAS号为87-62-7，分子量为121816，无色油状液体，在光和空气中会变深，能与空气一同挥发，微溶于水，溶于乙醇，乙醚，苯及酸溶液。系生产农药、医药的重要中间体，也可作为染料等化工产品的原料，常用于有机合成。

利多卡因是一种常见的药品，其通用名称是利多卡因，英文名为Lidocaine。它还有其他别名，如赛罗卡因、昔罗卡因和盐酸利多卡因，其化学名称为N-二乙氨基乙酰-2，6-二甲基苯胺。它的分子式是C14H22N2O，而盐酸利多卡因的分子式则为C14H23ClN2O，通常以盐酸盐的形式存在。

二甲基苯胺的主要用途广泛，常作为染料中间体，用于制造香兰素、偶氮染料和三苯基甲烷染料。此外，它还可作为溶剂、稳定剂和分析试剂等。然而，其毒性极高，吸入蒸气或皮肤吸收可能导致中毒，其毒性与苯胺相当，具有血液毒、神经毒及致癌性。因此，它的空气中最高容许浓度被限制在极低的5×10^-6。