本文目录：
乙烯要怎么生成甲醛
在高锰酸钾，四乙酸铅等体系中也可被氧化到双键断裂生成甲醛或者甲酸。乙烯就是一种不饱和烃，它的分子里含有碳碳双键，乙烯的分子式是C2H4，结构式是，它的结构简式是CH2＝CH图1所示的是乙烯分子的模型。
这两个反应机理类似，都是1，3偶极加成反应，先得到加成产物，比如C=C之间联上O-O-O，得到一级臭氧化产物，再重拍，在C=C，之间变为O-O和-O-结构（CC之间始终是两根键），最后再将性条件下，发生重拍得到甲醛。
乙烯和高锰酸钾反应是氧化反应。产物是甲醛，进一步氧化成甲酸。高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。
用高锰酸钾或者臭氧化乙烯，得到甲醛。CH2=CH2 — H2CHO.2） 甲醛还原得甲醇。3）甲醇用氯代亚砜处理，得氯甲烷，用三溴化磷处理，得溴甲烷。
因为酸性高锰酸钾是强氧化剂，乙烯具有还原性，遇酸性高锰酸钾时，双键会被破坏，生成CO2，而KMnO4会被还原成Mn^2+。根据反应前后化合价升降变化规律，可知这就是氧化还原反应。
主要化学反应是氧化反应（生成甲醛HCHO），与羧酸的酯化反应（生成酯），以及燃烧反应（生成CO2和H2O）。乙烯：最简单的烯烃，一种气态的植物激素。C原子以sp2杂化轨道成键、分子为平面形的非极性分子。
甲基不能够连在链端,那为什么乙烯的碳碳双键上各有两个甲基呢
1、我们说甲基不能够连在主链两端的原因是，连在两端它就会变成主链的一部分。举个例子。主链碳骨架为C-C-C-C。
2、一号碳上有甲基，表明所选碳链不是最长碳链，不符合系统命名法规则；二号碳不连乙基同理。
3、若只连接甲基，-CH2-不管多少个只能连接两个-CH3，n个-CH-，能连接n个-CH3，所以m个-CH2-，n个-CH-，连接-CH3共计m+2个．由于分子中含有a个-CH3，所以连接的-OH为m+2-a。
用乙烯怎样合成3-甲基-3-庚醇?
先加分子溴，变成CH3CH2CHBrCH2Br，再氨基钠脱溴化氢成炔，然后HgSO4和H2SO4生成CH3CH2COCH3 过氧化物纯在下和溴化氢加成，成CH3CH2CH2CH2Br 1产物和2产物反应，然后加酸处理得到最终产物。
目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。
合成方法：分析过程：建议采用逆合成法来分析。含两个相同R‘基团的醇一般采用格氏试剂与酯反应制备。
这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。然后再对1-甲基环己烯进行催化加氢反应，使用氢气和铂、钯等金属催化剂，可以得到3-甲基环己烯。
卤代烃可以在碱性水容易中发生反应，直接水解生成酶。水解反应：R-X+HOHR=OH+HX在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。
以乙炔和乙烯为主要原料，合成3-丁炔-1-醇的路线是：1）将乙烯和氯气通入水中，生成2-氯乙醇。第二步是用碱（通常为石灰乳）与2-氯乙醇反应，生成环氧乙烷。
如何乙烯合成3-甲基-3-羟基戊烷
1、这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。然后再对1-甲基环己烯进行催化加氢反应，使用氢气和铂、钯等金属催化剂，可以得到3-甲基环己烯。
2、乙烯水化法制取乙醇，乙醇氧化法得到乙醛，乙醛与乙醛之间加成反应生成3-羟基丁醛。
3、合成5-羟基-2-戊酮的反应路线通常分为两步：第一步是通过乙烯和丙烯的共轭加成反应合成2-甲基-3-戊烯-2-醇，第二步是将2-甲基-3-戊烯-2-醇进行氧化反应，得到5-羟基-2-戊酮。
4、-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有三种（见图）。因为三个乙基是对称的，换哪个乙基上的H，都是一样的。
5、例如C5H12有3种同分异构体：正戊烷、异戊烷、新戊烷。乙烯 烯烃 烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。属于不饱和烃。烯烃分子通式为CnH2n，非极性分子，不溶或微溶于水。容易发生加成、聚合、氧化反应等。
