下列有机化合物的系统命名;写出化合物构造式
构造式就是结构式，下面写结构简式，自己把价键全部展开就得到结构式。
写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名之。（1）只含有伯氢原子的最简单烷烃。CH4 甲烷 （2）有四种一氯取代的戊烷。（CH）CHCHCH 2-甲基丁烷 （3）含有一个季碳原子的已烷。
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第五章 写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象 写出下列的构造式（用键线式表示）。
选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）2。把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。如：C-C-C-C 1 2 3 4 3。
构造式又叫结构式，就是用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子。
问题五：化学结构式的名称怎么写清楚的 有什么方法吗 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。
环烯烃命名如图
1、没有顺反异构，因为是小环，环内的反式双键很不稳定。
2、烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。链单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C5为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。
3、醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。酯可以水解回到羧酸和醇 碳碳双键：亲电加成，还原，自由基加成，氧化。 鉴别方法：溴的四氯化碳溶液 葡萄糖：形成缩醛或者缩酮。
4、双键基团是烯烃分子中的功能基团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。
5、C5H8，计算得到不饱和度=（5+1）-8/2=2，那么该分子中有可能的形式：两个碳碳双键，一个碳碳叁键，一个环和一个双键。那么就存在如图的17种同分异构体。
大一有机化学,螺环有取代基时的编号?
确定母体：首先需要确定螺环烃的母体，即螺环烃中最简单的部分。通常选择含有最多碳原子的部分作为母体。编号螺原子：从母体的一端开始，按照顺时针方向依次编号螺原子。如果螺环上有取代基，需要在编号前加上“S”表示取代基的位置。命名主链：根据母体的类型和碳原子的数量，选择合适的主链名称。
从小环一方开始命名，所以是2-甲基；2）有双键时，以双键位置最小为原则，所以是6-十一烯，而不是10-十一烯。
从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
当螺环上含有不饱和键或取代基时，应尽可能给予不饱和键和取代基较小的编号，此时编号顺序可不考虑顺反方向。与烷烃相似，但小环的稳定性差，易发生开环加成反应。大环的稳定性较好，可以发生环上的取代反应。即“小环似烯，大环似烷”。
5-甲基螺[3,4]辛烷的结构式
1、庚烷（C8H18）是一种烷烃，分子式为C8H18。
2、螺环化合物命名：从小环开始编号，经过螺原子，再经过大环，其中如果有相同原子数的环存在时，如果有取代基的则先编有取代基的环编号。【a.b】中a表示小环除螺原子外的环碳原子数目，b表示大环除螺原子外的环碳原子数目。
3、CH3-C，（CH3），2-CH2-CH2-CH2-CH3，2，2-二甲基已烷。CH3-CH2-C（CH3）2-CH2-CH2-CH33，3-甲基已烷。
4、共用的碳原子叫螺原子。螺环的系统命名是根据整个环中所含的螺原子数目，用螺、二螺等做词头，然后在方括号中按整个环的编号顺序，用数字注明各螺原子所夹的碳原子数目，将词头和方括号放在相当于整个环的链烃名称之前来命名。