下列有机化合物的系统命名;写出化合物构造式

构造式就是结构式,下面写结构简式,自己把价键全部展开就得到结构式。

写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名之。(1)只含有伯氢原子的最简单烷烃。CH4 甲烷 (2)有四种一氯取代的戊烷。(CH)CHCHCH 2-甲基丁烷 (3)含有一个季碳原子的已烷。

《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第五章 写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象 写出下列的构造式(用键线式表示)。

选定分子中最长的C链(含C最多那条)为主链,主链上有几个C原子,就是几烷。如:C-C-C-C-C-C是己烷(甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛)2。把主链离支链最近一端作为起点,用数字给主链的C原子标出顺序。如:C-C-C-C 1 2 3 4 3。

构造式又叫结构式,就是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子。

问题五:化学结构式的名称怎么写清楚的 有什么方法吗 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。

环烯烃命名如图

1、没有顺反异构,因为是小环,环内的反式双键很不稳定。

2、烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。链单烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C5为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。

3、醛基:亲核加成,氧化,还原,α-H的特殊反应。鉴别方法:银镜反应和Feling试剂 羧基:酸性,酯化,形成酰卤,酰胺,酸酐等。酯可以水解回到羧酸和醇 碳碳双键:亲电加成,还原,自由基加成,氧化。 鉴别方法:溴的四氯化碳溶液 葡萄糖:形成缩醛或者缩酮。

4、双键基团是烯烃分子中的功能基团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。

5、C5H8,计算得到不饱和度=(5+1)-8/2=2,那么该分子中有可能的形式:两个碳碳双键,一个碳碳叁键,一个环和一个双键。那么就存在如图的17种同分异构体。

大一有机化学,螺环有取代基时的编号?

确定母体:首先需要确定螺环烃的母体,即螺环烃中最简单的部分。通常选择含有最多碳原子的部分作为母体。编号螺原子:从母体的一端开始,按照顺时针方向依次编号螺原子。如果螺环上有取代基,需要在编号前加上“S”表示取代基的位置。命名主链:根据母体的类型和碳原子的数量,选择合适的主链名称。

从小环一方开始命名,所以是2-甲基;2)有双键时,以双键位置最小为原则,所以是6-十一烯,而不是10-十一烯。

从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

当螺环上含有不饱和键或取代基时,应尽可能给予不饱和键和取代基较小的编号,此时编号顺序可不考虑顺反方向。与烷烃相似,但小环的稳定性差,易发生开环加成反应。大环的稳定性较好,可以发生环上的取代反应。即“小环似烯,大环似烷”。

5-甲基螺[3,4]辛烷的结构式

1、庚烷(C8H18)是一种烷烃,分子式为C8H18。

2、螺环化合物命名:从小环开始编号,经过螺原子,再经过大环,其中如果有相同原子数的环存在时,如果有取代基的则先编有取代基的环编号。【a.b】中a表示小环除螺原子外的环碳原子数目,b表示大环除螺原子外的环碳原子数目。

3、CH3-C,(CH3),2-CH2-CH2-CH2-CH3,2,2-二甲基已烷。CH3-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2-CH33,3-甲基已烷。

4、共用的碳原子叫螺原子。螺环的系统命名是根据整个环中所含的螺原子数目,用螺、二螺等做词头,然后在方括号中按整个环的编号顺序,用数字注明各螺原子所夹的碳原子数目,将词头和方括号放在相当于整个环的链烃名称之前来命名。

四甲基螺二三辛烷
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