吡啶是有机化合物,化学式C5H5N,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
吡啶的词语解释是:有机化合物,化学式C5H5N。无色液体,有臭味。用做溶剂和化学试剂。[英pyridine]。吡啶的词语解释是:有机化合物,化学式C5H5N。无色液体,有臭味。用做溶剂和化学试剂。[英pyridine]。注音是:ㄅ一ˇㄉ一ㄥ_。结构是:吡(左右结构)啶(左右结构)。词性是:名词。
吡啶为有臭味的淡黄色有机液体,由煤焦油及石油分馏获得,可做为溶剂及化学试药。吡啶具有难闻的气味。密度0.978 g/cm3,闪点68°F,蒸气比空气重,食入和吸入有毒。燃烧会产生有毒的氮氧化物。
吡啶的结构式为C5H5N。是一种有机化合物,无色或微黄色液体,能与水醇醚石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶,用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等,也可作为碱性溶剂使用,也是脱酸剂和酰化反应的优良溶剂,也可用作聚合反应、氧化反应、丙烯腈的羰基化反应等的催化剂。
产品代号:AP1901产品代号:AA20325B0产品代号:AA20320A0产品代号:AA20321A04。产品代号:AP19013;化学名称:四胺基新戊烷盐酸盐;产品性能及用途:外观为白色至类白色粉末固体,易溶于水,是一种造影剂药物的医药中间体。
所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的级别,即可用于药品的合成。
①PVP化学名称为聚乙烯吡咯烷酮,是性能优异、用途广泛的水溶性高分子化合物,属高科技含量、高附加值精细化工产品,是国际倡导的重要化工中间体和医药中间体。药用级PVP(聚维酮)的应用 聚维酮在医药上有广泛的应用,为国际倡导的三大药用新辅料之一。应用最广的是片剂、颗粒剂的粘合剂。
1、吡啶的结构与苯非常相似,近代物理方法测得,吡啶分子中的碳碳键长为139pm,介于C-N单键 (147pm)和C=N双键(128pm)之间,而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近,键角约为120°,这说明吡啶环上键的平均化程度较高,但没有苯完全。
2、吡啶,有机化合物,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
3、吡啶,有机化合物,化学式C5H5N,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
4、吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C5H5N。即苯分子中的一个—CH=被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。无色可燃液体,具有特殊臭味。熔点-42℃,沸点115℃,密度0.9819克/厘米3(20℃)。
5、吡啶碱性强。原因:由于吡咯中的N原子上孤对电子参与环的共轭体系,使N原子的电子云密度降低,使N-H键电子向N原子方向偏移,使吡咯具有一定的酸性,能与KOH作用生成盐;吡啶分子中的N原子上孤对电子处在sp2杂化轨道上,未参与环的共轭,因此吡啶碱性强,。
1、由于吡啶环上氮原子的吸电子作用,环上碳原子的电子云密度降低,尤其在2位和4位上的电子云密度更低,因而环上的亲核取代反应容易发生,取代反应主要发生在2位和4位上。 吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾(Chichibabin)反应,如果2位已经被占据,则反应发生4位,得到4-氨基吡啶,但产率低。
2、-N,N-二甲基吡啶 应该是4-N,N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式:C7H10N2 分子量:1217 CAS号:1122-58-3 性质:淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿,难溶于水、环己烷。制备方法:将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。
3、健康危害:本品具有刺激性,对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状,并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。 燃爆危险:本品易燃,具刺激性。皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
4、其中主要中间体为芳基吡咯腈,国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。
5、反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮,90g水,35g氢氧化钾搅拌溶解,10~ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h,加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层,水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层,减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶。
1、用0.4g茚三酮,10g酚和90g正丁醇的混合液显色。用1g/L茚三酮无水丙酮溶液显色完毕后,再用盐酸蒸汽熏1min。用1g茚三酮,600mL无水乙醇,200mL冰醋酸及80mL2,4,6-三甲基吡啶混合液80℃染色5~10min。使显色稳定的方法 配制含醋酸镉2g加蒸馏水200mL及冰醋酸40mL的贮存液。
2、催化剂的选择对甲基吡啶的合成至关重要。常用的催化剂包括酸性催化剂如硫酸、磷酸等,以及碱性催化剂如氢氧化钠、氢氧化钾等。反应温度和时间也对甲基吡啶的合成产生影响。通常,较高的温度有利于反应的进行,但也可能导致副反应的发生。
3、典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内,能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离。
1、它包括生活污水、工业废水和初雨径流入排水管渠等其它无用水,一般指经过一定技术处理后不能再循环利用或者一级污染后制纯处理难度达不到一定标准的水。
2、从总体上看,我国污水处理正在经历由规模小、水平低、品种单严重不能满足需求到具有相当规模和水平、品种质量显著提高和初步满足国民经济发展要求的深刻转变,污水处理需求将逐步实现自给。
3、含汞废水 含汞废水主要来源于有色金属冶炼厂、化工厂、农药厂、造纸厂、染料厂及热工仪器仪表厂等。从废水中去除无机汞的方法有硫化物沉淀法、化学凝聚法、活性炭吸附怯、金属还原法、离子交换法和微生物法等。一般偏碱性含汞废水通常采用化学凝聚法或硫化物沉淀法处理。