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乙烯,丙烯,2-甲基-2-丁烯和2,3-二甲基-2-丁烯中谁最稳定?
1、-二甲基-2-丁烯最稳定。一般情况下，取代基多的，和双键两边取代基对称的烯烃最稳定。稳定性研究基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解。通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律。
2、明显2-甲基丙烯，三个反应反应中的中介物（intermediate），只有2-甲基丙烯生成的碳阳离子（carbocation）是tertiary carbocation，中文貌似是叔碳阳离子，是最稳定的，越稳定的中介物，反应越快，应该也是你所说的活性越大，如果算活性的话，就要算kinetics了，具体浓度温度什么的。高等有机，很简单来着。
3、异丁烯活性更高，因为二者和单质溴的反应机理都是经过溴鎓离子中间态，并且都生成三级碳正离子，稳定性相当；而第一步单质溴的亲电进攻时，异丙烯的端烯空阻更小，有利于被亲电进攻，因此造成它活性更高。
4、乙烯活泼。形成的碳正离子，乙烯的是两个氢加一个甲基，溴乙烯的是两个氢加一个一溴甲基。由于溴的吸电子性，使碳正离子不稳定。2-丁烯活泼。形成的碳正离子，丙烯是一个氢，两个甲基，2-丁烯是一个氢，一个甲基和一个乙基。乙基的给电子能力比甲基强，则与之连接的碳正离子也相对稳定。
5、乙烯丙烯氯乙烯2—甲基丙烯。因为亲电试剂在进攻双键时，电子云密度越高，越容易进行，卤素是吸电子原子，而且原子半径越小，吸电子能力越强，双键碳上连得卤素原子越多，电子云密度越低，反应活性就越低。
二甲基丙烯是对称烯烃吗?
1、不能叫二甲基丙烯，可以说是2-甲基丙稀，结构式为（CH3）2C-CH2，不是对称烯烃。或者叫二甲基乙烯，其结构式为：CH3CH=CHCH3，是对称烯烃。
2、如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子不均匀分布，靠近甲基的碳上有微量正电荷，离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ，在外电场的存在下，进一步加剧正负电荷的分离，使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成。 饱和烃中的碳原子不能与其他原子或原子团直接结合，只能发生取代反应。
3、一般来说，因为亲电加成后生成的产物烷基越多就越稳定！烷基的给电子作用使价电子对向中心碳原子的方向偏移，结果使碳正离子上的电荷分散，故其稳定性提高。与中心碳正离子相连的烷基愈多，碳正离子的电荷愈分散，稳定性愈大。
4、游离基加成反应、硼氢化-氧化反应、炔烃的亲电加成反应遵循反马氏规则。在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应（参见过氧化物效应），反马氏规则。反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响，当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时，由于强吸电子基的存在。
烯烃的顺反异构能否用衍生命名?如反–对称二甲基乙烯
若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法用顺反命名法命名。国际统一规定：按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。
双键一端的碳上所接的两个原子或基团不相同，另一端的碳上所接的两个原子或基团也不相同，则该烯烃具有顺反异构，例如以下几种烯烃：双键任一端碳上所接的两个原子或基团相同，就没有顺反异构，顺反异构的本质是双键不能自由旋转。
是不对的。顺、反和Z、E是不同的两种标记法，顺式不一定就是Z 型 ，反式不一定就是E 型。
烯烃顺反异构和z、e型异构如下：顺反异构命名：当结合在双键两个碳原子上的两个相同基团在同侧时，为顺式，而在异侧时为反式。把顺（或反）字写在烯烃命名的前面，并用一根短线相连。