本文目录：
- 1、求醇基、酯基、酸基、甲基、乙基的化学式
- 2、怎么把甲基变成羧基?
- 3、-CH3是羰基。那么-CH2-是什么?
- 4、甲基和羧基哪个为较优基团反应
- 5、『高中化学』甲基与CH3+,羧基与氢氧根的电子数各是多少?
求醇基、酯基、酸基、甲基、乙基的化学式
答案：羟基是-OH，羧基是-COOH，羰基是-CO-，醛基是-CHO，酯基是-COO-R，醇基是烃基与羟基的衍生物。它们都是有机化合物中的官能团，决定了有机物的特定性质。联系解释：羟基是有机物中常见的官能团，它赋予分子与水相关的特性。
甲酸HCOOH，甲醇CH2OH，乙醇C2H5OH，甲醛HCHO，乙酸乙酯CH3COOC2H5。。含有-OH，-CHO，-COOH，-COO-，这些官能团的都可以，上面一次是羟基，醛基，羧基，酯基。还有羰基什么的都可以。
单酯基的结构通式是CHO。化学性质 在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。
酯键的化学结构式是-COOR（R一般为烷基等其他非H基团）。酯主要由羧酸与醇直接反应制得：RCOOH+R′OH－－－→RCOOR′+H2O这一反应在室温下进行时速率很慢，在酸的催化下可大大加速。
例如，以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应，随后酯基在酸或碱的催化下水解除去，偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用，其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此，实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。
怎么把甲基变成羧基?
1、甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO， 乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。
2、有机反应中，认为氢的化合价均为+1价，氧均为-2价，再根据化合价代数和为0标出碳的化合价，都认为碳的化合价发生改变。例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸，即为甲基变为羧基。苯环上的碳氢可认为化合价不变。甲基碳为-3价，羧基碳为+3价，故升高6价，即转移6个电子。
3、wachina（站内联系TA）高锰酸钾，高碘酸钠，碱，是很经典氧化甲基成羧基的方法，收率也很高，相关文献很多rava（站内联系TA）我做过在吡啶/水、加热条件下用KMnO4氧化，甲基氧化成羧基，产率还是挺高的，可以重复。
4、Pr-CH3）－→（Pr-COOH）箭头上标：KMnOH+（H3O+）第二问：因为高锰酸钾是强的氧化剂，它可以直接把苯环侧链上的甲基（准确的说应该是烷基）氧化到羧基。如果楼主是搞化学竞赛的话，建议你去看看大学有机化学中的芳香烃那一章中关于苯环上α氢取代那部分的内容。
5、能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。
-CH3是羰基。那么-CH2-是什么?
它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2-（methylene）。
由一个碳原子与一个氢原子组成的三价基CH≡，是有机化合物中常见的结构单位。如（CH3）3CH和HC（OCH3）3中都含有次甲基。
而前面CH3CH2-中的C原子是【SP3杂化】，是四面体结构，所以不能在这个平面上。而与羰基碳相连的两个碳原子上还带有氢原子，CH2- 、CH3-，此氢原子也不能在此平面上。
苄基（苯甲基）—CH2—Ph/，如同和谐的和弦，它与芳香族化合物紧密相连，提供独特的芳香性。乙基（—C2H5）/，如流畅的长音，是乙烷的主体，影响分子的分子量和空间结构。正丙基（—CH2CH2CH3）/ 和 异丙基（—CH（CH3）2）/，是丙烷的变奏曲，它们的区别在于空间定位，影响化学反应的选择性。
CH2=CHCH2OH.碳碳双键，最常见。
极性：-CN（氰基）-CO（酮羰基）极性：乙腈丙酮 -CN（氰基）-SO2-（砜基）乙腈二甲基砜 【 化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。
甲基和羧基哪个为较优基团反应
甲基为较优反应。甲基作为一个化学基团，常出现在各种有机化合物中，是最常见的基团，能够结合在DNA上某些特定部位，同时在有机基团中，甲基要比羧基优先，仅次于氢基。
- 羟基（-OH）通常比烷基（-R）活泼，因为醇的氧原子提供了一个强的吸电子基团，增加了亲核试剂的亲和力。- 酚羟基（-OH）比醇羟基更活泼，因为苯环的共轭效应使得氧原子更具攻击性。- 碳正离子（如季铵盐）比碳负离子（如卤代烃）更不稳定，因此碳正离子参与的反应更倾向于发生。
常见的烃基优先次序为：叔碳仲碳伯碳甲基。（7）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH- （8）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。Z型先于E型 Z型先于E型 R构型优于S构型。
有机基团优先次序：氢基 重氢基 （氘基） 甲基 乙烯基 叔丁基 乙炔基 苯基 氰基 醛基 甲酰基 1乙酰基 1羧基 1甲酯基 1氨基 1乙酰氨基 1二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基 乙氧基。
在化学中，基团的优先顺序规则用于确定有机分子中不同官能团的相对重要性。这些规则帮助化学家在反应中预测哪些官能团将优先发生反应。 基本的优先顺序是从最电负性官能团开始，即羧基（-COOH），因为它是一个强酸，比其他官能团更容易释放质子。
最优基团次序规则主要根据原子序数和基团结构来确定基团的优先次序。原子序数越大或基团结构越复杂，则优先级越高。适用于有机化合物：该规则主要用于确定有机化合物的基团优先次序，包括烷烃、烯烃、炔烃等。它可以帮助更好地理解和预测化合物的性质和反应行为。
『高中化学』甲基与CH3+,羧基与氢氧根的电子数各是多少?
1、C为-4，H为+1，在高中化学中遇到NaH和B2H6时H才为-1。
2、羟基的电子式是：在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。羟基直接连在苯环上的称作酚。
3、羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。
4、羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH 3- COOH）、胺基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连线的化合物，叫作羧酸。
5、氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。羧基：是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团，化学式为—COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基（-COOH）的有机化合物。羰基 ： 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O）。
6、是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为HO-。例： 乙醇 C2H5（OH）↑羟基 此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1），称为氢氧根。