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N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成路线有哪些?

1、四甲基哌啶胺是一种化合物，它在中国的名称是四甲基哌啶胺，化学名称为4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶。英文名称为4-Amion-2，2，6，6-Tetramentylniperidine，有时也被简称为TEMP。它的CAS号为36768-62-4，代表着其独特的化学标识。

2、LiHMDS是四丁基锂和N，N-二甲基甲酰胺的复合物，其化学式为LiN（C4H9）2，是一种非水溶性的强碱性试剂。LiHMDS可以作为负离子发生剪切反应，常用于有机合成中的去质子化反应。KHMDs则是2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氢化钾的缩写，其化学式为KH（C11H20N），也是一种非水溶性的强碱性试剂。

3、该药物的主要成分是盐酸左布比卡因，具有独特的化学结构，即S-（-）-1-丁基-N-（2，6-二甲基苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐。其分子式为C18H28N2O·HCl，由18个碳原子、28个氢原子、2个氮原子、1个氧原子和一个氯离子组成，分子量为3294克/摩尔。

4、化学名称：2，6-二甲基-4-十三烷基吗啉 主要理化性质：为黄色油状液体。20℃时相对密度为0.86，沸点134℃，闪点为142℃。可溶于大多数有机溶剂。于50℃以下储存稳定2年。 生物活性：吗啉类麦角甾醇合成△8→7异构酶和△14～15还原酶抑制剂。

5、为了形成混合酸酐，将N保护的氨基酸或肽分别溶于二氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环、乙腈、乙酸乙酯或DMF中，用等当量的三级碱（N－甲基哌啶、N－甲基吗啉、N－乙基吗啉等）处理。然后，在－15℃－－5℃，剧烈搅拌的同时加入氯甲酸烷基酯以形成不对称酸酐（活化）。经短时间活化后，加入亲核性氨基酸组分。