3甲基2丁烯氧化（3甲基2丁烯）

本文目录：

1、首先让1-丁醇发生消去反应，生成丁烯；然后丁烯与水在催化剂的作用发生加成反应，根据马氏规则，水中的-OH加到氢原子较少的C上（也就是第二个C上），水中的氢原子加到氢原子较多的C上（也就是第一个C原子上）。

2、-丁烯加H2O生成2-丁醇，比值为1：1：1，条件加热，催化剂 1-丁烯加聚：CH3CH2CH=CH2 =一定条件= -（-（CH3CH2）CH-CH2-）-n（下标）里面括号表示支链。

3、A好像可能性很多，未必是3-溴-1-丁烯，还可以是1-溴-1-丁烯，2-溴-1-丁烯。

4、-二甲基-1-丁烯加成氯化氢（HCl）由于马尔科夫尼科夫规则（马氏规则）——加成反应时，氢总是加到含氢多的碳上。Cl元素会加在2号位。

1、异丙醇经戴斯马汀氧化，得丙酮；丙二酸二乙酯的活性亚甲基与丙酮反应，得α，β-不饱和酯；碱性水解成相应的羧酸；加热脱羧得到α，β-不饱和酸。

2、没有顺反异构体的是： 3-甲基2-丁烯酸，因为双键一端是两个甲基，不管在哪个面都是等同的而环己烷二甲酸环己二酸因为环的限制，两个甲酸基团既可以在环的一面，也可以是在不同的面，因此有顺反异构体。

3、第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。

4、-氨基异丁酸的合成方法有多种。其中一种常用的方法是通过2-丁烯酸的部分氢化反应得到2-氨基异丁酸。另外，还可以通过氨解反应、碱解反应等方法进行合成。

依照上面的理论，对于CH3-CH=C-CH3，是中间的双键断裂，所以生成的产物的是丙酮和丙酸。对于H2C=CH-CH-CH3双键处于端位，双键左边的整个的被氧化成碳酸，再分解成二氧化碳和水.右边的同上，生成二甲基丙酸CH3所以。

CH2＝CHCH2CH3=（碱性或中性、冷、稀高锰酸钾）＝CH2（OH）CH（OH）CH2CH3 酸性条件下，高锰酸钾，氧化成二氧化碳和丙酸。

-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。

这种物质叫丙酮，它应该是2-甲基丙烯和高锰酸钾反应得到的。2-丁烯和高锰酸钾反应，生成丙酮和CO2，以及水等。如果是1-丁烯，它和高锰酸钾反应，生成的应该是丙酸和CO2，水等。

CH2=CH-CH=CH2与高锰酸钾反应，两个双键断裂，链端的两个碳被氧化为CO2，中间的两个碳被氧化为两个羧基HOOC-COOH。

【答案】：D 烯烃经高锰酸钾氧化，分子中碳碳双键完全断裂，CH2=基被氧化成Cq， RCH=基被氧化成羧酸，C=基被氧化成酮。

CH2=CHCH2CH3 因KMnO4氧化后烯烃双键断裂，两边形成羧酸或酮，如是甲酸，则分解为CO2和水，故可判别生成甲酸与丙酸，可得知双键两边没有支链（否则为酮），所以两边分别是CH2- 和-CHCH2CH3。完毕。

某烯烃经过高锰酸钾溶液氧化只得到乙酸，该烯烃是2-丁烯。高锰酸钾溶液氧化烯烃，从双键处断裂，形成酸，产物只有乙酸，说明烯烃只有一个双键，而且是对称的烯烃，从而推断该烯烃为2-丁烯。

根据题目的条件，该烯烃在酸性高锰酸钾溶液氧化后生成（CH3）2C=O和CO2。这有利于我们通过研究生成物来确定原始烯烃的结构。

1、-丁烯加氯气高温会生成3-氯-1-丁烯；2-丁烯加氯气高温会产生1-氯-2-丁烯。这是因为高温条件下氯气离解成氯原子Cl，攻击碳碳双键的α-H，从而产生氯代物。

2、-戊烯与氯气反应时，产物是氯代戊烷，反应式为：C5H8 + Cl2 C5H8Cl2 具体解释一下 C5H8是2-戊烯的化学式，它含有一个碳碳双键。

3、-戊烯与氯气加成生成的产物是反式。这是一个碳正离子机理的反应过程。氯的正离子首先和双键中的π电子结合，形成碳正离子，然后氯离子从背面进攻，形成产物，从背面进攻，形成的都是反式的产物。

文章3甲基2丁烯氧化（3甲基2丁烯）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。