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重氮甲烷的制备

原子利用率较高的制备重氮甲烷的方法是，在相转移催化剂存在下，强碱性环境下三氯甲烷与水合肼反应。

重氮甲烷的制备可以通过多种方法实现。首先，可以采用N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺，化学式为p-CH3-C6H4-SO2N（NO）CH3，在甲醇中与氢氧化钾进行反应。这个合成过程涉及N-甲基对甲苯磺酰胺的亚硝化，即p-CH3-C6H4-SO2NHCH3。

求助实验室制备重氮甲烷的操作步骤 首先将乙酰胺溶于溴，不断搅拌下滴加 氢氧化钠的水溶液，会得到黄色的反应混合物。放在水浴上加热到开始起泡，在继续加热2-3分钟，产品在黄色到红色的溶液中立即结晶，在冰浴中冷却一个小时就可结晶完全。过滤后得到白色的乙酰基甲基脲，空气干燥。

实验室中制取的重氮甲烷的量通常以mmol计，方法是用N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺（Diazald）的二乙二醇二甲醚和乙醚溶液与温热的氢氧化钠水溶液反应，蒸馏提纯；或以1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍（MNNG）为原料，低温加入氢氧化钾水溶液也可得到重氮甲烷。

这个过程中最常见的途径是通过 N-甲基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺进行合成。具体步骤是首先选用这种化合物作为主要原料，进行化学反应。另外，1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍和 N-甲基-N-亚硝基脲也是常用的替代原料，它们在分解过程中会产生所需的重氮甲烷。

三氯氧磷与氮气反应重氮甲烷是非常易爆的气体，制备装置是专门定制的一体化装置，绝不允许在实验室用磨口玻璃装置进行制备。重氮甲烷必须现做现用，不允许把制备好的乙醚溶液放在冰箱中保存。

重氮甲烷为什么可以跟羧酸反应?

1、重氮甲烷与羧酸反应能在温和条件下进行，是因为羧酸根氧具有亲核性，且该反应是从羧酸制备羧酸甲酯的重要方法。重氮甲烷 是一种有机化合物，化学式为CH（2）N（2），常温常压下为黄色气体，易溶于苯，溶于二恶烷，微溶于乙醇、乙醚，主要用于有机合成。

2、羧酸提供质子使重氮甲烷的亚甲基质子化而形成重氮羧酸酯，然后发生类似SN2的反应而生成羧酸酯。（我找了半天，想了半天，这些东西实在是不会啊。。

3、重氮甲烷是一种常用的甲基化试剂，常用于羧酸、醇、酚以及酰胺等官能团的甲基化。另外，该试剂也可用于合成重氮酮或环丙烷类衍生物。杂原子的甲基化重氮甲烷常用在羧酸类化合物的甲基化反应中，在反应过程中羧酸提供质子使重氮甲烷的亚甲基质子化而形成重氮羧酸酯，然后发生类似SN2的反应而生成羧酸酯。

重氮甲烷和甲醛

1、但不好你应该知道，重氮甲烷的反应吧，重氮甲基化反应。那就好办了。这两个反应机理类似，都是1，3偶极加成反应，先得到加成产物，比如C=C之间联上O-O-O，得到一级臭氧化产物，再重拍，在C=C，之间变为O-O和-O-结构（CC之间始终是两根键），最后再将性条件下，发生重拍得到甲醛。

2、B 试题分析：甲醛和苯甲醇不显酸性，和重氮甲烷不反应。苯酚和重氮甲烷反应生成物是苯甲醚，苯甲酸和重氮甲烷反应生成物是苯甲酸甲酯，答案选B。点评：该题是信息给予题，属于中等难度的试题。

3、神经毒性，能作用于神经系统引起中毒，如有机磷、氨基 甲酸酯类等农药，溴甲烷，三氯氧磷，磷化氢等。腐蚀性，为有强酸强碱性质的化学物质引起皮肤灼伤，或在灼伤中毒物被机体吸收引起中毒。气态化学有毒品：沸点较低，释放后呈气雾状。

重氮甲烷结构式

1、重氮甲烷结构式如下：从分子中不同键的极性分析，分子是有极性的。附：重氮甲烷，黄色气体，有强刺激性气味。溶于乙醇、乙醚。受热、遇火、摩擦、撞击会导致爆炸。主要用于有机合成。

2、重氮甲烷结构式如下图所示：物性数据：性状：黄色气体，有强刺激性气味（发霉味）。熔点（℃）：-140。沸点（℃）：-20。相对密度（水=1）：45。相对蒸气密度（空气=1）：45。辛醇/水分配系数：00。引燃温度（℃）：100。

3、此物现常称作“聚甲撑”，是由重氮甲烷（CH2=N2）分解缩聚而成，具体化学式因为找不到符号只能这样打（-[-CH2-]-）。聚甲撑化学组成和结构与聚乙烯完全相同，只是主链上完全没有支链。。个人认为可以将其看作一种链长长且不定的直链烷烃。虽然是八年前的问题。。

4、例如，重氮甲烷CH2N2 两个极限式的不配对的电子数为0，是允许的。第一个极限式的不配对电子数为0，第二个极限式的不配对电子数为2，是不允许的。 极限式对共振杂化体的贡献 共振是稳定因素。共振杂化体的能量低于任一参与共振的极限式。但并不是所有的共振结构对描述共振杂化体的贡献是等同的。

5、OH-中含有—NN≡N基。重氮酸盐Ar—N=N—ONa和重氮氨基化合物9006中含有—N=N—基。在脂肪族化合物内9008 基中的二个氮。9009中的氮氮 及碳氮之间的键长均比一般化合物的氮氮和碳氮键短一些，所以这三个原子的π电子可能形成一个类似的共轭体系，但两个氮原子的结构究竟如何，目前尚无定论。

请教重氮甲烷的制备?

实验室中制取的重氮甲烷的量通常以mmol计，方法是用N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺（Diazald）的二乙二醇二甲醚和乙醚溶液与温热的氢氧化钠水溶液反应，蒸馏提纯；或以1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍（MNNG）为原料，低温加入氢氧化钾水溶液也可得到重氮甲烷。

原子利用率较高的制备重氮甲烷的方法是，在相转移催化剂存在下，强碱性环境下三氯甲烷与水合肼反应。

重氮甲烷的制备可以通过多种方法实现。首先，可以采用N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺，化学式为p-CH3-C6H4-SO2N（NO）CH3，在甲醇中与氢氧化钾进行反应。这个合成过程涉及N-甲基对甲苯磺酰胺的亚硝化，即p-CH3-C6H4-SO2NHCH3。

求助实验室制备重氮甲烷的操作步骤 首先将乙酰胺溶于溴，不断搅拌下滴加 氢氧化钠的水溶液，会得到黄色的反应混合物。放在水浴上加热到开始起泡，在继续加热2-3分钟，产品在黄色到红色的溶液中立即结晶，在冰浴中冷却一个小时就可结晶完全。过滤后得到白色的乙酰基甲基脲，空气干燥。

这个过程中最常见的途径是通过 N-甲基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺进行合成。具体步骤是首先选用这种化合物作为主要原料，进行化学反应。另外，1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍和 N-甲基-N-亚硝基脲也是常用的替代原料，它们在分解过程中会产生所需的重氮甲烷。

三氯氧磷与氮气反应重氮甲烷是非常易爆的气体，制备装置是专门定制的一体化装置，绝不允许在实验室用磨口玻璃装置进行制备。重氮甲烷必须现做现用，不允许把制备好的乙醚溶液放在冰箱中保存。

二苯甲基重氮甲烷

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