本文目录：
- 1、3-氯戊烷和3-溴戊烷鉴别
- 2、1,5-二溴-3-溴甲基戊烷与NH3反应机理,为何成环?
- 3、3-甲基戊烷什么意思?
- 4、...使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷。。。
- 5、这俩的名称?
- 6、C5H11Br共有多少种同分异构体(不考虑立体异构)()
3-氯戊烷和3-溴戊烷鉴别
1、-溴丁烷结构简式为CH3CH2CH（Br）CH2CH3，可以看出分子中四个碳原子都不能同时满足以上两个条件，所以不存在手性碳原子。
2、取代后得到氯离子或碘离子可以与银离子反应得到不同颜色的沉淀，可以用此反应鉴别。
3、C5H12+ Cl2→ C5H11Cl + HCl 此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。其他卤素也可与戊烷发生自由基取代反应。
4、银镜反应：由于1-氯己烷分解生成氯离子时对银离子的还原能力较强，而1-溴己烷的还原能力相对较弱，因此可以通过银镜反应鉴别它们。
5、常温下加入溴水，环戊烷不能使之褪色，另外两种则可以，先鉴别出环戊烷；再重新取余下两种样品，加入酸性高锰酸钾溶液，2-环丙基戊烷不能使之褪色，乙烯基环己烷使之褪色。鉴别完毕。
1,5-二溴-3-溴甲基戊烷与NH3反应机理,为何成环?
1、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
2、在加热时，Br会发生解离，解离后的Br负离子既可以在正面也可以在反面重新与碳正离子结合，而导致光学活性消失。同时结合的方式是达到最小的空间阻碍，即1，2-二溴的位置是反式，导致外消旋化。
3、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
4、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
3-甲基戊烷什么意思?
己醇中含三个甲基的结构有四种，即C-C-C（-C）-C-C，3-甲基戊烷（1，2，3，侧链四种）。而这些3-甲基戊烷都是乙醇的同分异构体。己醇又叫正己醇、1-己醇、正六醇。同分异构体又称同分异构物。
是定位数 表明它在主碳链（如果是烷烃类，默认为最长碳链）第三碳个上有甲基 二楼的甲基连错了，可能是打印的问题，甲基应该在第三个碳上而非第二个。
烷烃的命名规则是：选择最长的一条链作为主链，其余的支链作为取代基。
戊烷是五个碳的！所以2，3，3-三甲基戊烷 是第三个碳上有两个甲基。如果是223，你将三号位的碳挪到了2号位了。注意是戊烷，不是丁烷！这种题，画图是一开始最关键的。也是最直观的。
CH2CH3 ：3-甲基戊烷时，分子中等效氢有4种，即1号，2号，3号碳上H各为一种H共3种，3号C上的甲基上的H为一种共4种等效H （由于分子对称2号和4号是一种，1号和5号是一种）。故一氯取代物有四种。
己烷有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷和2，2-二甲基丁烷五种同分异构体。物性数据：性状：高度挥发性无色液体，有汽油味。
...使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷。。。
发生反应，使高锰酸钾溶液褪色；与乙炔反应：部分醇羟基、酚羟基（如苯酚）发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色。
还原剂：酸性高锰酸钾可以被还原剂还原为无色或淡紫色的物质。一些常见的还原剂包括：硫酸（H2SO4）：与酸性高锰酸钾反应可生成二氧化硫（SO2），使溶液褪色。
具有一定还原性的物质都可以使酸性高锰酸钾褪色，常见的有氯离子，碘离子，亚铁离子等无机离子，碳碳双键，碳碳三键等有机化学键，不过苯不能使其褪色。 高锰酸钾，无机化合物，分子式KMnO。
这俩的名称?
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selina和selena这两个英文名字的区别是来源语种不同，释义不同，名称寓意不同。来源语种不同 selina：selina来源于俄语。selena：selena来源于拉丁语、希腊语。释义不同 selina：selina的意思是塞琳娜。
C5H11Br共有多少种同分异构体(不考虑立体异构)()
这与求c5h12的同分异构体还是有区别的，受对称限制。
选b，题目中给出c5h11oh有8种同分异构体，-oh只有1种，所以c5h11-有8种同分异构体，c6h12o2属于羧酸的结构可以表示为c5h11cooh，-cooh只有1种，c5h11-有8种同分异构体，所以c6h12o2属于羧酸的结构有8*1=8种。
生成环状的2-环戊烯酮，其羰基可与羟胺反应成肟，双键可与溴加成使其褪色。
先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。