环戊二烯与氯化氢加成的产物
如图，1，2－加成与1，4加成的主产物其实是一样的，都是3－氯环戊烯。
个人觉得，楼上回答的挺好，你这个题目考虑所谓的马氏规则，其实不用那么麻烦，只要你记住马氏规则是与碳正离子的稳定性有关就可以了，当H加上去后，会形成碳正离子，而形成的碳正离子会受到双键的共轭而稳定，多以得到你画出的那个主要产物。
与其它的氯代环二烯类杀虫剂的合成类似，合成七氯的第一步是六氯环戊二烯和环戊二烯的狄尔斯–阿尔德反应，产物在有三氯化铝或氯化碘的存在下与氯化氢反应，生成七氯。七氯杀虫活性是氯丹的三到五倍，也具有更高的化学稳定性，更不溶于水，更具腐蚀性 。
有机氯农药是一类由人工合成的杀虫广谱、毒性较低、残效期长的化学杀虫剂。主要分为以环戊二烯为原料和以苯为原料的两大类。以苯为原料的包括 HCHs、DDTs和六氯苯等；以环戊二烯为原料的包括七氯、艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等。
非共轭双烯，如1，4-戊二烯与一些亲电加成试剂如溴、氯化氢等加成时，先与一个双键起加成反应，再与另一个双键起加成反应。
环戊烯与氯气在光照条件下反应方程式?
环戊烯（C5H8）和氯气（Cl2）在光照条件下反应生成1，2-二氯环戊烷（C5H8Cl2）的化学方程式如下：C5H8 + Cl2 + hv → C5H8Cl2 其中，hv表示光子能量，它提供了反应所需的激活能。该反应属于光化学反应，是在紫外光的照射下发生的。
Cu＋Cl2＝CuCl2。环戊二烯与氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3，5-二氯环戊烯。环戊二烯是化学活性很高的脂环烃，容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。
一甲基环戊烯和氯气与水发生亲电加成反应分别生成1-甲基-1，2-二氯环戊烯和1-甲基-1-环戊醇。
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环戊烯的应用
1、环戊烯应用广泛，作为共聚单体、溶剂和有机合成原料，主要应用于生产聚环戊烯橡胶、环戊共聚物等。2022年，中国环戊烯市场销售收入5219万元人民币，预计2029年增长至6522万元人民币，年复合增长率88%。
2、用于生产聚环戊烯橡胶、环戊二醇-1，2-及环戊烯氧化物、药物氯胺酮、环戊基苯酚（消毒剂）、环醛、环戊二醇等。
3、环戊烯，以其中文名称C5H8标识，是一种具有重要工业应用的有机化合物。英文名为Cyclopentene，也被熟知为NSC 5160或Cyclopentene [UN2246]，这是一种易燃液体，化学性质需特别注意。其在化学品安全数据表（CAS）中的编号为142-29-0，而在欧洲化学品局（EINECS）的记录中，其编码为205-532-9。
戊烯一氯代物有几种?
1、戊烯有5种同分异构体，分别为1-戊烯，2-戊烯，2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，3-甲基-1-丁烯。
2、3，4-二甲基-2-乙基-1-戊烯：有7种1氯取代，为端烯上2个氢，二甲基上1个氢，2位的乙基上的亚甲基的1个氢和甲基的1个氢，最后是戊烯链上上的亚甲基的1个氢和甲基上的1个氢。
3、在高温下下发生一氯化的产物，应该是自由基反应。即反应发生在烯丙基位置上。那么一氯产物只有一种。见图。然而，Cl2与双键的亲电加成的活化能要远低于自由基的热分解活化能，因此，实际上反应产物是加成的二氯产物。
4、C： 72*5/6=60 60/12=5 （2）该烃的分子式 ：C5H12 戊烷有三种：正、异、新戊烷。一氯代物四种：为2-甲基丁烷 CH3 -CH -CH2 CH3 CH3 （4）烃A可由另一种烃B通过加成反应而制得。烃BCH2==C-CH2 CH3 当然还有2-甲基-2-丁烯 CH3 3-甲基-1-丁烯。3-甲基-1-丁炔 。
5、加氢后就是烷基了，一氯取代物有3种，说明碳原子上的氢有3种，这样的话，先把可能是的烷烃写出来，然后看下哪个符合，可以有烯烃加成而得。此题中5个碳原子的烷烃一氯代物有三种的只有直链烷烃符合，即直链戊烷。
6、中，最右端两个甲基是等效的，氢也是等效的，所以共有7种等效氢，即七种一氯代物。
鉴别间乙基氯苯、苯甲基氯、3-氯-环戊烯、1-氯环戊烯
氯甲基苯：化学式为C7H7Cl，是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体，有苯的香味和刺激性气味。苯甲醇：化学式为C7H8O，是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体，有芳香味和辛辣味。
如何鉴别环丙烷，环戊烯，甲苯，叔丁基苯共1个回答超级VeDAz超级VeDAz首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。
前者可通过直接吸收光能而发生转化，后者则需要在光敏剂的存在下发生光解。光解是农药在环境中的一种重要行为，是农药在环境中的重要归趋之一。许多农药直接光解要比光敏光解重要。但有些农药并不容易被光解，如六氯代环戊烯，在其被施于环境中后就立刻被沉积物所吸附而避免了光解的发生。
酰氯与环戊烯反应机理
1、机理如下：加成反应：酰氯与环戊烯发生加成反应，生成环戊烯基酰氯产物，酰氯的氯离子亲核进攻环戊烯的π电子。富电子亲核取代反应：环戊烯基酰氯产物与亲核试剂进行反应，发生富电子亲核取代反应。
2、是。酰氯反应活性较强，放热剧烈，温度高时容易发生副反应，要在较低温度下反应，所以要在冰水浴中反应。酰氯和环戊烯反应是有机化学中的一种重要反应。这种反应通常发生在氯代芳香族化合物和烯烃之间。
3、第二步在路易斯酸氯化铝的作用下，酰氯产生酰基正离子，对环戊烯进行亲电加成。第三步加溴取代酮的a位活泼氢。第四步羰基与胺脱水缩合成烯胺。第五步应该是重排了，没有多氢啊，先是氮上的孤对电子得氢离子，然后碳正离子重排得六元环，然后氧上的孤对电子打到碳上成碳氧双键再脱质子就好了啊。
4、此反应叫傅瑞德尔-克拉夫茨反应（傅-克反应），用无水三氯化铝催化，一般用苯或硝基苯做溶剂，催化机理是从氯代烃中夺走氯形成[AlCl4]-，并使有机物转化为碳正离子，再和苯发生亲核取代反应。反应加热，使生成的HAlCl4分解为HCl，AlCl3，然后再催化。