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如何用化学方法区分间甲基苯酚,苯甲醚和苯甲醇
与FeCl3有显色反应的是甲基苯酚；剩下的能与金属钠反应产生气体的是苯甲醇；最后一个剩下的就是苯甲醚。
分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。
首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。
苯甲醇和苯甲醚是两种有机化合物，它们的分子结构相似，但它们的化学性质有所不同。以下是一些用化学方法区分苯甲醇和苯甲醚的方法：碘苯试验：在室温下将一小滴碘液滴在待检样品上，然后用氢氧化钠溶液将其中和。
取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。
苯甲醇和苯甲醚是两种有机化合物，它们的分子结构相似，但它们的化学性质有所不同。从官能团上看是最明显的，苯甲醇中与苯环直接相连的是碳原子；而苯甲醚与苯环直接相连的是氧原子。
甲苯为原料合成间甲基苯腈
将甲苯氯甲基化得对位的氯苄. 然后水解得4-甲基苯甲醇. 氧化得4-甲基苯甲酸。与氨反应， 再与二氯亚砜反应， 得所需产物。
甲苯氧化生成苯甲酸，苯甲酸与氨反应，脱水，生成苯甲酰胺，苯甲酰胺再脱水生成苯甲腈。 如图。
甲苯并不能够直接合成间甲苯胺。而且它的合成方法也不经济。主要原因是甲基是邻对位定位基。而氨基的话，又通常是由硝基还原的。工艺繁复，手续繁杂。
两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。
简单地说，甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸，苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸，然后再把苯甲酸根还原为甲基。
3-甲基苯胺的基本信息
急性中毒：多由皮肤污染而吸收引起。自觉脸部灼热、剧烈头痛、头晕、呼吸困难，呈现紫绀症。以后出现血尿、尿闭、精神障碍、肌肉抽搐。慢性中毒：可引起膀胱刺激症状。燃爆危险： 本品可燃，有毒。危险特性： 遇明火、高热可燃。
固体是二苯胺；苯胺和三甲胺，可以用丙酮鉴定，苯胺遇到丙酮很容易生成希夫碱，黄色固体；三甲胺与丙酮不反应。ps.最简单的是闻气味。
碱性从大到小甲胺大于苯胺大于三苯胺大于N-甲基苯胺。慢性中毒表现：长期低浓度接触可引起中毒性肝病。健康危害：该品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。
-二甲基苯胺（2，3-dimethylaniline），化学式C8H11N，分子量1218，它是一种环状结构有毒且不易降解的有机合成中间体，多用于染料，药物的合成。
N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。
’5，5—四甲基联苯胺（简称TMB）是一种新型安全的色原试剂。与传统的色原试剂联苯胺，邻联甲苯胺及邻苯二胺等以上比较，TMB具有检测灵敏度高，稳定性好等优点，而且使用安全。
