综上所述,甲苯和溴发生取代反应,生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
甲苯和溴的反应取决于反应条件:1)在Fe粉或者FeCl3做催化剂,液溴在苯环上发生亲电取代反应, 生成邻- 或者对-溴甲苯。2)在光照条件下, 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴(溴苄)。
在反应中,甲苯中的甲基基团(CH)被溴取代,形成溴代甲苯。反应的化学式表示了反应物与生成物之间的摩尔比例,但并未展示反应的详细机理。在实际反应中,可能会有多个步骤和中间产物参与。
1、在NBS存在下,溴甲烷(CH3Br)和苯(C6H5)会发生芳香烃取代反应,生成对溴甲基苯(C6H5CH2Br)。NBS是一种常用的溴化试剂,可以在反应中提供溴离子,从而促进取代反应的进行。在这个反应中,NBS为反应提供了溴离子,溴离子攻击苯环上的氢原子,生成间位取代的产物。
2、反应过程中,溴离子与氢氧化钠溶液中的氢氧根离子结合,生成溴化钠。反应结束后,得到邻溴苯二甲酰胺和溴化钠溶液。
3、NBS可以和烯烃在水溶液中反应,生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是:在0℃下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入NBS。该反应的反应机理为:i)溴鎓离子的生成;ii)水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则。
4、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应,得到三溴苯的硫酸重氮盐。

1、甲苯是一种有机化合物,由苯环与一个甲基基团(CH3)组成。溴是一种卤素元素,以分子形式存在,化学式为Br2。在反应中,溴分子(Br2)被断裂,形成两个溴原子(Br)。其中一个溴原子攻击甲苯分子中的苯环,取代一个氢原子,生成溴代甲苯。
2、甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。
3、甲苯能与液溴反应,且随条件的不同产物不同。若用溴化铁作催化剂,则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4(CH3)Br,还可以有二溴、三溴代甲苯。若是光照,则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。(C6H5CH2Br)因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代。
4、产生2-溴甲基苯(CH3C6H4Br)和水(H2O)作为副产物。需要注意的是,由于溴化氢是一种强酸,反应需要在酸性条件下进行,通常需要添加催化剂如过氧化苯甲酰(benzoyl peroxide)或过硫酸铵(ammonium persulfate)。此外,反应也可能会受到产物分子内或分子间的取向效应影响,导致生成不同的产物异构体。
5、苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基, 也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应,只能在气态的情况下和溴蒸气,有光照条件才会发生取代反应.溴水浓度不够,而甲烷中碳氢键太牢固了.而甲基苯上的碳氢键,也是饱和的。
1、甲苯与溴的反应方程式有两种情况:1)以LEWIS酸作为催化剂,溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2)采用自由基引发,或者光照,溴是和苯环的甲基反应,形成苄基溴。
2、甲苯与溴反应的方程式如下:CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中,甲苯(CHCH)与溴(Br)发生取代反应,生成溴代甲苯(CHCHBr)和氢溴酸(HBr)。
3、甲苯(CHCH)和溴(Br)之间的反应是一个取代反应。
4、甲苯与溴的反应方程式:C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2,4,6三溴甲苯 甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点(闭杯) 4℃。易燃。
5、甲苯不与溴水反应,与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。
6、c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr。在光照或加热的条件下,甲苯与溴水发生自由基取代反应,生成溴代甲苯,反应方程式为c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr,这个反应是亲电取代反应,溴分子中的溴原子取代了甲苯分子中的氢原子。