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N-甲基哌嗪的介绍
1、无色液体。沸点138℃（140℃），相对密度0.903（20/4℃），折光率4378，闪点42℃，溶于水、乙醚、乙醇，与水、甲醇等任意比互溶，在水溶液中呈弱碱性。
2、有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺，Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。用于制取抗菌类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪及氧氟沙星等 ，主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体，亦可用于农药、染料、塑料等行业。
3、mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2， N-甲基哌嗪在一定浓度范围时，浓度范围在1mm内。线性关系良好。
4、哌嗪可以和水形成六水合物，是由于氮原子的极性和所具有的孤对电子所致，氮上取代一个甲基，亲水性应有所下降，但孤对电子还在，极性也有，应该还是可以溶于水滴~~~可以肯定的一点是，这个物质肯定溶于酸性水溶液（如稀盐酸）。。
5、在哌嗪的甲基化反应中，将哌嗪与硫酸二甲酯或硫酸二乙酯在碱的作用下进行反应，可以得到N-甲基哌嗪。另一种方法是使用甲醛与氨水进行反应，得到N-甲基哌嗪。哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下，将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。
6、晚上好，N-甲基哌嗪沸点是138度且与水互溶它是可以与纯水形成共沸物的（极性溶剂能形成氢键就可以），这类似同样缩写也是NMP的N-甲基吡咯烷酮与水物理混合后的形态请酌情参考。
4-Boc-1-哌嗪乙酸的合成路线有哪些?
1、亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液，加毕，保温反应30min，得甲基硝基哌嗪生成液。（4）还原在亚硝化生成液中加入冰醋酸，冷却，于30-40℃逐步加入锌粉，加毕，于30-40℃保温反应5h，冷至15℃左右，放置过夜，甩滤。
左氧氟沙星氯化钠注射液的成份
1、本品主要成份为：盐酸左氧氟沙星。其化学名称为：（S）-（—）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-l-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶骈[1，2，3，-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐-结晶水合物。结构式：（参见盐酸左氧氟沙星分散片）分子式：分子量：【性状】本品为淡黄绿色澄明液体。
2、氯化钠一般是指盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液，盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液属于喹诺酮类抗菌药，主要成分是盐酸左氧氟沙星，可以用于治疗敏感细菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染等。
3、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液。乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生物活性成份为乳酸左氧氟沙星、氯化钠。本品为淡绿色的澄明液体，主要用于呼吸系统感染和急性支气管炎等。
4、乳酸左氧氟沙星本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。
5、目前多用的是盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液，每100ml含左氧氟沙星0.1g，用法是静脉滴注，成人每日400ml（含左氧氟沙星0.4g），分2次静滴，重度感染患者及病原菌对本品的敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日最大剂量可增至600ml，分2次静滴。或遵医嘱。
6、静脉制剂，健康人恒速静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.2g（以C18H20FN3O4计），滴注时间为1小时，血药峰浓度（Cmax）为40（8～0）mg/ml，12小时后血药浓度为0.55（0.3～0.7）mg/ml，消除相半衰期（t1/2b）约为2小时，清除率（CL）约12L/h。
N-甲基哌嗪的基本信息
1、N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 （20/4℃）。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。
2、mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2， N-甲基哌嗪在一定浓度范围时，浓度范围在1mm内。线性关系良好。
3、有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺，Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。用于制取抗菌类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪及氧氟沙星等 ，主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体，亦可用于农药、染料、塑料等行业。
4、晚上好，N-甲基哌嗪沸点是138度且与水互溶它是可以与纯水形成共沸物的（极性溶剂能形成氢键就可以），这类似同样缩写也是NMP的N-甲基吡咯烷酮与水物理混合后的形态请酌情参考。
5、哌嗪可以和水形成六水合物，是由于氮原子的极性和所具有的孤对电子所致，氮上取代一个甲基，亲水性应有所下降，但孤对电子还在，极性也有，应该还是可以溶于水滴~~~可以肯定的一点是，这个物质肯定溶于酸性水溶液（如稀盐酸）。。