本人高一我同学说乙烯上的4个H不可以被甲基直接取代,必须先将碳碳双键...
乙烯上的氢确实不能被甲基直接取代，没有这样的一步反应。加成生成乙烷后也不能被甲基直接取代，也没有这样的一步反应。简单的说，C-H键的打开在有机化学中是非常困难的。高中范围内也只有卤素的自由基取代才能打开C-H键。等到大学学习有机化学专业，可能会学到更多碳氢键打开的反应。
| | H H 两种结构，与二氯甲烷结构只有一种不符，故假设不成立，甲烷是空间结构。以后看共面问题，可以把有机物分解为以下几种小的”分子”。-CH3为空间结构，碳碳双键、碳碳三键、苯环均是平面结构。
乙烯含有碳碳双键，该键不可转动，所以所有氢原子共平面；最少6个，最多7个。图中有红点的一定在同一平面，所以至少6个，甲基（结构类似于甲烷，正四面体结构）中的至多一个氢原子也可在此平面。
楼上弄成核磁共振了。乙烯分子上一个氢被醛基取代时将产生共轭效应（π-π共轭）。共轭后分子轨道发生分裂，能级间隔变小，跃迁时对应的（吸收、发射）光子频率减小（红移），也就是所谓振动频率减小（振动频率实际上是一种经典力学的描述，并不正确，只是用经典的眼光看做如此）。如有不明欢迎追问。
最直观的理解是用球棍模型理解。碳原子的四个键夹角大约是109度28分，连接单键可以自由旋转，连接双键就不能旋转了。真实的情况需要学习杂化理论才能好理解。
就是说，乙烯的一个氢被甲基取代了，这样原来的五原子加上甲基的碳，六个原子是确定一个平面的。从甲基角度看，它是甲烷的正四面体结构，其中一个氢被乙烯基取代了。这样的话，乙烯基，甲基碳，加上某个氢原子，三点又是确定一个平面的。
甲基封端和乙烯基封端硅橡胶的区别
以乙烯基硅油位封端剂的硅胶，在分子键端含有乙烯基，使硅胶在交联过程中减少悬挂链，这对硅橡胶性能的改进有一定好处。乙烯基生胶生产中要求封端剂无杂质、粘度指标要稳定，才能确保产品质量。 催化剂、中和剂。
生胶和112生胶区别在于甲基乙烯基聚硅氧烷的封端用料不同。110系列生胶为乙烯基封端的甲基乙烯基聚硅氧烷。112系列生胶为甲基封端的甲基乙烯基聚硅氧烷。
不是。通过查询相关资料显示，单乙烯基封端的二甲基乙烯基，是一种有机原料，微毒，多用于化工塑料使用，不可使用于食品接触类产品。由此可见，单乙烯基封端的二甲基乙烯基有毒。
甲基-乙烯基（硅氧烷与聚硅氧烷）。英文名：Vinylmethylsiloxanehomopolymer，别名：甲基封端硅油，甲基乙烯基硅橡胶。
乙烯结构共面,乙烯中四个氢换成四个甲基是否共面?
1、碳碳双键中的C采取SP2杂化方式，SP2立体构象是正三角形，键角120度，所以它可以保证起码跟它相连的原子是共平面（平面三角型）。比如说乙烯分子是一个平面分子。
2、．甲烷的正四面体结构：在甲烷分子中，1个碳原子和任意2个氢原子可确定一个平面，其余的2个氢原子位于该平面的两侧，即甲烷分子中有且只有三原子共面（称为三角形规则）。当甲烷分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，该代替原子的共面问题，可将它看作是原来氢原子位置。
3、恩，比如说新戊烷，就可以类比为甲烷，就可以看做是甲烷的四个氢被四个甲基取代。再比如说乙烯的结构是有两个碳，两个碳由碳碳双键连接起来，这两个碳还分别与两个单键连接，在乙烯中，那四个单键连的是四个氢，这四个氢还可以换成别的，这就相当于老师所说的 类比 。
4、C正确。因为此有机物可以看做是乙烯中的氢原子被甲基和苯环取代。而乙烯中的所有原子是在一个平面上的，与苯环相联的碳原子，以及苯环上的与乙烯基上的C原子在一个平面上，而且这两个碳原子可以绕键旋转，因此当苯环的面转到与乙烯共平面时，所有原子弹在一个平面上。
5、乙烯中，C原子为sp2杂化，其杂化轨道构成C-C，C-H的σ键；未杂化的p轨道形成π键，形成π键 所以六原子必须共面。分子式：C2H结构简式：CH2=CH最简式：CH2。乙烯有4个氢原子的约束，碳原子之间以双键连接。
6、共面，只是图画得不好，或者你的立体感不好。理解共面时，要把原子视为质点，点共面就意味着原子共面。
甲基不能够连在链端,那为什么乙烯的碳碳双键上各有两个甲基呢
怎么会这样？前半句话，理解错误，是适用范围错误了；后半句话是化学术语完全错了。“甲基不能连在链端”这句话是老师在讲烷烃的同分异构体的书写方法——减碳法时讲的吧？书写有机物同分异构体时，不能连在链端，因为在端它就成为主链的一部分了。CH3-CH=CH-CH3，应该是后半句话要讲的吧。
乙烯含有碳碳双键，该键不可转动，所以所有氢原子共平面；最少6个，最多7个。图中有红点的一定在同一平面，所以至少6个，甲基（结构类似于甲烷，正四面体结构）中的至多一个氢原子也可在此平面。
烯烃分子两个双键碳原子均与不同的基团或原子相连，这时候才会有两个立体异构体。题目中双键一个碳原子连有两个相同的基团-甲基，所以不存在立体异构体。Z型结构和E型结构判断：按照顺序规则，两个双键碳原子上两个顺序在前的原子或基团在双键同侧为Z型，否则为E型。
甲基与乙基哪个吸电子能力强?判断吸电子能力的强弱的基准又是什么呢?求...
1、甲基吸电子能力强.常见吸电子顺序为-N（+）R3硝基氰基羧基烷氧基羰基（即脂基）羰基-F-Cl-Br-I甲氧基羟基苯基乙烯基-H甲基乙基异丙基叔丁基（一定要背，很有用）吸电子能力的强弱是实验测出以及一定的量子知识计算出的。
2、甲基和乙基都是供电子基团，其供电子的机理是诱导效应，其中乙基的供电子能力略强于甲基。吸电子基团的常见机理分为诱导作用和共轭作用，前者比如卤素原子，后者比如苯环上的硝基，等等。受汞污染的底泥中还存在着另一类抗汞微生物，它们有反甲基化作用，能去除甲基汞的毒性。
3、甲基和乙基都是供电子基团，它们通过诱导效应提供电子。在比较甲基和乙基的供电子能力时，乙基的供电子能力略强于甲基。吸电子基团的吸电子能力主要通过诱导作用和共轭作用来实现。例如，卤素原子通过诱导作用增强吸电子能力，而硝基等通过共轭作用增强吸电子能力。
4、甲基和乙基的供电子能力哪个强：乙基。扩展知识（给电子基因）：定义 当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
5、弱吸电子基团：这些基团具有较弱的亲电性，不太吸引周围电子。常见的弱吸电子基团有：甲基（-CH3）、乙基（-C2H5）、苯基（-C6H5）等含有碳-碳单键的基团。吸电子性的强弱顺序不是绝对的，也可以根据具体情况和化学反应而有所不同。
