本文目录：
- 1、烯炳氯氰可以消杀什么?
- 2、那些行业会用到有机溶剂呢?
- 3、丁醇,2-丁酮,2-氯丁烷怎么区分
- 4、2,2-二甲基二苯基丁酮合成路线
- 5、【急!会的人麻烦帮忙_在线等】大一:有机化学题库解答
- 6、溶剂详细资料大全
烯炳氯氰可以消杀什么?
1、-（2，2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酰氯的制备 二氯菊酸的合成可以采用相模法、Farkas法、相模、库拉莱法、环丁酮法、NRDC法等。可以根据不同需要选用。
2、聚二甲基二烯丙基氯化铵在水处理中通常用作絮凝剂和沉淀剂，用于去除悬浮物和有机污染物。它的主要作用是通过带电荷的聚合物分子吸附和中和水中的颗粒物质，从而促使悬浮物沉淀。
3、由于其具有特有味道和抗菌性，近来有关研究发现它能抑制癌胞的增长 ， 还可在农业上替代溴甲烷作为土壤消毒剂使用，因此异硫氰酸烯丙酯在食品添加剂、食品抑菌防腐、医疗抗癌以及土壤消毒等方面具有广泛的应用前景。 制备或来源：由硫氰酸钠与氯丙烯蒸馏而得。其他：能使皮肤起泡，对肺有毒。
4、主要成分有：拟除虫菊酯、四氟甲醚菊酯、胺菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、右旋反式烯丙菊酯等。此类药物通过对毒杀目标神经系统的强力抑制造成其意识丧失、呼吸衰竭等中毒症状来杀灭害虫。在灭蚊剂产品中，尤以炔咪菊酯，四氟甲醚菊酯，氯氟醚菊酯为最常用的灭蚊化学药剂。
5、溴氰菊酯是灭蚊产品的主要成分，是一种能够有效杀死蚊蝇的农药，有天然菊酯及化学合成菊酯。天然菊酯的主要成分为除虫菊素；化学合成的菊酯称为拟除虫菊酯，种类较多，有氯菊酯、胺菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、右旋反式烯丙菊酯等，这些成分都属于世界卫生组织推荐可用于防治卫生害虫及其媒介的农药。
6、毒性不一样：氯氰菊酯属中等毒类，无明确的资料显示本品有致癌作用。溴氰菊酯是菊酯类杀虫剂中毒力最高的一种，2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，溴氰菊酯在3类致癌物（现有证据未能对人类致癌性进行分级评价）清单中。
那些行业会用到有机溶剂呢?
涂料：有机溶剂是涂料的重要成分之一，可以溶解和稀释涂料中的树脂和颜料，使其更容易涂布和干燥。摄影材料：有机溶剂在摄影材料中也有广泛应用，如用于调节照片药水的浓度和速度，以及清洗相机和镜头等。有机溶剂在正常使用情况下是安全的，但如果不正确使用或接触，可能会对人体和环境造成危害。
℃）下，一分钟内可以杀死大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、白色念球菌、铜绿假单胞菌等。汽车燃料乙醇可以调入汽油作为车用燃料。美国销售乙醇汽油已有20年历史，我国高粱乙醇在汽油中占10%。食用乙醇能作为良好的有机溶剂，所以中医用它来送服中药，以溶解中药中大部分有机成分。
有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物，分子量不大，它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。经常使用有机溶剂如，苯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺等。
EGDA高沸点溶剂在卷钢涂料、烘烤漆、印铁涂料、汽车涂料、木器漆、油墨工业、树脂工业、绝缘漆、电器和金属家具漆等方面得到广泛应用，此外还可用做清洗剂、脱漆剂、铸造型粘结剂、电子工业助焊剂以及有机合成中间体等方面。包装及储存：注意防水和密封。
丁醇,2-丁酮,2-氯丁烷怎么区分
1、鉴别：丁酮 2-丁醇 1-丁醇 2-氯丁烷 加入碘水、氢氧化钠溶液，出现黄色沉淀（CHI3）的是丁酮、2-丁醇，未出现的是1-丁醇、2-氯丁烷，在前后两组中分别插入灼热的铜丝，铜丝重新变红的一个是醇类。由此可以鉴别上述四种物质。
2、【答案】：分别加入溴水，能使溴水褪色者为丙烯醛；其余物质再分别加I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛，无现象者为甲醛。
3、2-丁醇：2-丁醇是一种醇类化合物，可以通过添加Jones试剂进行鉴别。将2-丁醇加入Jones试剂中，在加热反应后观察颜色变化。如果Jones试剂由橙色变为绿色，则说明2-丁醇中含有醇基。 2-氯丁烷：2-氯丁烷是一种卤代烃，可以通过银镜反应进行鉴别。
2,2-二甲基二苯基丁酮合成路线
1、以二苯甲基作为原料，直接氧化；2，以二苯甲醇作为原料，直接氧化；以上两种方法，原料来源简单，只要氧化剂选择的好，产率都可以达到95%以上；还有一些方法，如用苯甲酰氯和苯硼酸作为原料，氯化钯作催化剂，进行Suzuki反应，收率也很好，在实验室里也很常用。
2、丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。羧基转化为甲基是比较麻烦的。首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基，羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯，然后用四氢铝锂还原，得到甲基。
3、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
4、乙酰乙酸乙酯首先与醇钠反应，再与氯苄反应，生成2-苄基乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOC2H5+ C2H5ONa ==CH3COCH-COOC2H5 + ClCH2C6H5 === CH3COCH（CH2C6H5）COOC2H5 2-苄基乙酰乙酸乙酯在碱性条件下水解后酸化生成2-苄基乙酰乙酸，再加热，脱羧，发生酮式分解得到4-苯基-2-丁酮。
5、以2，6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮 以氢化钠为缩合剂，3，3-二甲基丁酮（PC）和二甲基丙酸甲酯（MP）为原料，制备2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮。
【急!会的人麻烦帮忙_在线等】大一:有机化学题库解答
1、A能与苯肼作用但不发生银镜反应，可以排除醛；D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，可以排除乙醛和甲基酮；而E则可发生碘仿反应而无银镜反应，那E应该是甲基酮。
2、氢化铝锂将醛还原成醇，条件中应该还有一步水解的反应，像第6题。醛和氨的衍生物的反应。羟醛缩合反应。碘仿反应。由酸制备酰氯的反应。氢化铝锂将酸还原成醇的反应。您的烷基锂试剂好像结构式写错了，请查证。
3、A 纽曼式和透视式转换而已。3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。
4、酸碱指示剂石蕊，变红色的是正丁酸；其余的不变红色。金属Na，可以反应生成H2的是正丁醇；其余的2个不反应。银氨溶液或者Cu（OH）2碱性悬浊液，能反应的是正丁醛；不能反应的是正丁酮。金属Na，能反应的是CH3CH2CH2CH2CH2OH；剩余2个不反应。
5、这个不同位置的都不算，如果位置相同则算同一种，比如CH3中三个H处于同一位置，彼此可以互换的，就属于同一种。因为那个东西本身就会发生双水解，所以得干燥，如果使用水，反应太剧烈，使用饱和食盐水能减慢反应速度，便于收集。
6、第一题，烯与溴的反应生成溴鎓离子，之后Cl离子和溴离子都有可能进攻2号位，因此得到两个产物。第二题，说的应该是对亲核取代的活泼性。可以这样理解，烯丙基溴的溴脱去后的正电荷可以通过烯丙基的共轭稳定，而苯环上的溴由于和苯环的共轭π键垂直得不到稳定。对SN2反应也是类似的原因。
溶剂详细资料大全
1、酸性溶剂：这类溶剂给出质子的能力强于接受质子的能力，如甲酸、硫酸等。碱性溶剂：接受质子的能力较强的溶剂，如乙二胺（NH2CH2CH2NH2）等。两性溶剂：即给出质子和接受质子能力相当的溶剂，如水、甲醇、乙醇等。惰性溶剂：既不能给出质子也不能接受质子的溶剂，如苯、氯仿等。
2、正已醇（英文名称n-Hexyl alcohol ）又名1-己醇（1-Hexanol），正戊基甲醇n-Amyl methanol（1-羟基己烷（1-Hydroxyhexane）。属于脂肪伯醇，常温常压下为无色透明液体，具有特殊香味。分子式为C6H14O，结构式为CH3（CH2）5OH。易燃，能与空气形成爆炸混合物。
3、塔顶蒸出乙酸乙酯溶剂和水，塔釜得至甘油水溶液。此法选择性和收率均较高，采用过乙酸为氧化剂，可不用催化剂，反应速度较快，简化了流程。生产1t甘油消耗烯丙醇001t，过乙酸184t，副产乙酸0.947t。目前，天然甘油和合成甘油的产量几乎各占50%，而丙烯氯化法约占合成甘油产量的80%。我国天然甘油占总产量90%以上。