二甲基酮肟合成（二甲基酮肟的用量）

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1、在这个反应中，苯甲醛和丙酮的羰基（C=O）会发生缩合反应，生成酰胺键（C=O-NH-）。这个反应是以酸性催化剂存在下进行的，通常使用的催化剂是稀硫酸、盐酸或氢氟酸等。

2、在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。

3、苯甲酸法：将苯甲酸与丙酮在酸性条件下反应，生成苯甲酰丙酮。然后，将苯甲酰丙酮与乙醛在碱性条件下反应，生成苯甲酰乙醛。接着，将苯甲酰乙醛与氢氧化钠在乙醇中反应，生成苯甲酰乙酸钠。

首先，苯甲醛和双甲酮发生亲核加成反应，生成一个中间体，即1，5二（苯基）1，4戊二酮3羧酸酯。

总的反应方程式如下：CH2O + CH2=CH2 → CH3CHO CH3CHO + CH2O → CH3C（O）CH2OH CH3C（O）CH2OH + H2 → （CH3）2CHOH 这个反应路径并不是经济或高效的方法来制备异丁醇，因为需要多个步骤和较多的试剂。

甲醛和氢氧化铜溶液反应方程式为：HCHO+4Cu（OH）2→（加热）2Cu2O↓+CO2+5H2O。

+ H2O不完全燃烧会生成CO 甲醛与氧气反应的化学方程式：HCHO+O2=CO2+H2O（点燃） 2HCHO+O2=2HCOOH（一定条件）加聚反应：nHCHO-→ -[---CH2—O--]n-- 说明：-[---CH2—O--]n--是人造象牙的主要成分。

甲醛与新制氢氧化铜反应：4Cu（OH）2+HCHO+2NaOH=加热=Na2CO3+6H2O+2Cu2O↓。

HCHO+4Cu（OH）2-△→2Cu2O↓+CO2+5H2O。甲醛的化学式为HCHO，氢氧化铜为Cu（OH）2，它反应会生成氧化亚铜、二氧化碳以及水。

环戊二烯中的亚甲基非常活泼，能够与各种醛、酮等进行缩合生成大量的衍生物。丙酮和环戊二烯反应生成的二甲基甲叉茂能与丁二烯共聚制备橡胶。

环戊二烯与醛酮的反应是尔斯-奥尔德双烯合成反应，生成六员环状化合物。环戊二烯是一种化学活性很高的脂环烃，分子式C5H6。存在于煤焦油中。石油馏分如石脑油或瓦斯油裂解时，也生成环戊二烯。无色液体。

四氢双环戊二烯能溶于该类溶剂。四氢双环戊二烯是一种重要的有机化合物，具有多个双键和环结构，因此具有较为特殊的化学性质。在溶解性方面，该物质能够溶于醚、丙酮、苯等有机溶剂，但不溶于水。

环戊二烯和环庚三烯酮的环加成反应是最早发表的[6+4]环加成反应的一些例子。该文中，研究人员报道了这些反应的过渡结构和产物的量子力学研究（ωB97X-D和DLPNO-CCSD（T），以及反应轨迹的准经典分子动力学模拟。

最早的关于狄尔斯-阿尔德反应的研究可以上溯到1892年。齐克（Zinke）发现并提出了狄尔斯-阿尔德反应产物四氯环戊二烯酮二聚体的结构；稍后列别捷夫（Lebedev）指出了乙烯基环己烯是丁二烯二聚体的转化关系。

肟类化合物具有较强的还原性，易与氧反应。肟类化合物在较宽的温度和压力范围内有着良好的除氧性能，最适宜的温度范围是138~336℃，压力范围是0.3~17Mpa。

需要注意的是，使用碳酰肼和二甲基酮肟作为除氧剂时，应该根据具体的反应条件和反应体系来选择合适的除氧剂，并注意控制反应的温度、pH值和反应时间等条件，以确保反应的顺利进行。

将2，6-二羟基苯甲酸（1）酰化得2，6-二乙酰基氧基苯甲酸（2）。

该反应在热力学上十分有利，ΔG=-189 kJ/mol 。另外它还属原子经济反应，且利用了温室气体CO2，是一个十分有前途的化学反应。

b：化学除氧：我厂进行的是二甲基酮肟，二甲基酮肟突出的特点是具有很强的还原性，并且毒性很小或基本无毒性。它能在常温下将水中的溶解氧还原。

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