本文目录：
- 1、求所有的重排反应
- 2、苯的化学性质(苯的化学性质教案)
- 3、联苯二甲酸制备方法
- 4、高中化学问题
- 5、联苯二甲酸的制备方法
求所有的重排反应
Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。
科普重排是1，5-二烯受热重排为另一个1，5-二烯的反应。例如内消旋-3，4-二甲基-1，5-己二烯经加热几乎定量地转变为（Z ，E）-2，6-辛二烯：克莱森重排反应是参与反应的体系中有一个氧原子代替了碳原子。
重排反应是指在一定反应条件下，有机化合物分子中的某些基团发生迁移或分子内碳原子骨架发生改变，形成一种新的化合物的反应。重排反应可以分为分子内重排和分子间重排。分子内重排 发生分子内重排反应时，基团的迁移仅发生在分子的内部。根据其反应机理，可分为分子内亲电重排和分子内亲核重排。
在中级有机化学的世界里，重排反应如同一场魔术表演，巧妙地改变分子结构，让我们见识到了碳与氮原子的非凡活力。让我们一起探索这些精彩纷呈的重排过程，它们如同舞台上的一个个角色，各显神通。
苯的化学性质(苯的化学性质教案)
苯的其他性质：苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。
发生硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
联苯二甲酸制备方法
以下是几种联苯二甲酸的制备方法：首先，从联苯出发，经过氯甲基化步骤，将联苯转化为4，4-二（氯甲基）联苯。接着，这种中间体与六次甲基四胺进行亲核取代反应，随后进行水解，生成目标化合物4，4-联苯二甲醛。进一步地，通过双氧水的氧化作用，最终得到所需的4，4-联苯二甲酸。
以盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶载体氧化剂用于氧化苯偶姻体系，合成苯偶酰类化合物。盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶的制备 称取10g（0.1mol）三氧化铬，于烧杯中用10mL水溶解后再加入2g（2mol）盐酸二甲胺。用40℃水浴加热搅拌15min，冷却，产生大量的橘红色固体。
制备方法一由2-苯基苯甲酸与SOCl2反应制得2-苯基苯甲酰氯，再与二甲基甲酰胺反应制得相应的2-苯基苯甲酰胺，经氢化锂铝还原制得2-苯基二甲苄胺。将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐，再经异构化后与氯甲酸乙酯反应，制得2-甲基-3-苯基氯苄。
方法原理： 供试品加中性乙醇溶解后，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算芬布芬的含量。
①盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶的制备 称取10g（0.1mol）三氧化铬，于烧杯中用10mL水溶解后再加入2g（2mol）盐酸二甲胺。用40℃水浴加热搅拌15min，冷却，产生大量的橘红色固体。重新加热溶解，加入25mL水，再加入50g硅胶，用玻璃棒充分搅拌后真空干燥。得70g土黄色载体氧化剂。
采用这种合成方法制备1，3，5-三（二溴甲基）苯需要用到液溴作为反应物，这种原料不但极易挥发、氧化性高而且腐蚀性和毒性均很强，每滴加一滴溴都会放出大量的热量，还要注意控制液溴的滴加速度，防止滴加过快导致焦化；合成均苯三甲醛时还要用到发烟硫酸，操作过程需要分外小心，产率往往也较低。
高中化学问题
1、离子反应是指溶液中的阳离子和阴离子之间进行的化学反应。其中，阳离子是带正电荷的离子，阴离子是带负电荷的离子。 离子反应可以发生在溶液中，也可以发生在固体中。在溶液中，反应发生时，溶质的离子会重新排列组合，形成新的离子或分子。 离子反应遵循一定的规则。
2、在解答高中化学问题时，应该关注以下几个关键点：理解问题：首先要仔细阅读问题，确保对问题的要求和条件有清晰的理解。注意问题中的关键词和限定词，这有助于确定解题思路和方法。掌握基本概念和原理：高中化学涉及许多基本概念和原理，如元素周期表、化学键、化学反应等。
3、离子共存问题 离子在溶液中能否大量共存，涉及到离子的性质及溶液酸碱性等综合知识。凡能使溶液中因反应发生使有关离子浓度显著改变的均不能大量共存。
联苯二甲酸的制备方法
1、以下是几种联苯二甲酸的制备方法：首先，从联苯出发，经过氯甲基化步骤，将联苯转化为4，4-二（氯甲基）联苯。接着，这种中间体与六次甲基四胺进行亲核取代反应，随后进行水解，生成目标化合物4，4-联苯二甲醛。进一步地，通过双氧水的氧化作用，最终得到所需的4，4-联苯二甲酸。
2、将适量邻苯二甲酸和甲酸甲酯加入反应瓶中。 加入少量三氯化铝或硫酸等酸性催化剂。 在恒温条件下反应，反应过程中有甲酸甲酯气体生成。 反应完全后，用水淋洗反应产物，过滤后进行蒸馏纯化。 活性炭吸附，结晶干燥即可得到产品。
3、联苯二甲酸，化学名称为4，4-联苯二甲酸，其英文名是4，4-Biphenyldicarboxylic acid 或 [1，1-Biphenyl]-4，4-dicarboxylic acid。它的CAS号是787-70-2，EINECS编号为212-328-3。该化合物的分子式为C14H10O4，分子量为2423克/摩尔。
4、联苯氧化成苯二甲酸的方程式？联苯氧化成苯二甲酸的方程式是9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O。
5、本品为4，4二甲氧基5，6，5，6二次甲二氧2，2联苯二甲酸二甲酯。按干燥品计算，含C20H18O10应为90%～100%。 5 性状 本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇或水中几乎不溶。
6、以盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶载体氧化剂用于氧化苯偶姻体系，合成苯偶酰类化合物。盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶的制备 称取10g（0.1mol）三氧化铬，于烧杯中用10mL水溶解后再加入2g（2mol）盐酸二甲胺。用40℃水浴加热搅拌15min，冷却，产生大量的橘红色固体。