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2,4-二甲基-5-乙氧羰基-3-吡咯丙酸乙酯的合成路线有哪些?
1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
3、乙酰乙酸乙酯也用于合成4-羟基香豆素，进而制造抗凝血药物新抗凝。乙酰乙酸乙酯与1，3-溴氯丙烷环合得到2-甲基-3-乙氧羰基-5，6-二氢吡喃。这是血管扩张药已酮可可碱的中间体。
2,6-二甲基蒽醌的合成路线有哪些?
-二甲基蒽醌；经KMnO4氧化得到9，10-蒽醌-1，4-苯二甲酸，用SOCl2酰化制得目标产物9，10-蒽醌-1，4-苯二甲酰氯。合成反应的总收率为64%。
问题一：大黄素是什么化合物 138-三羟基-6-甲基蒽醌 问题二：蒽醌类化合物分哪儿类，举例说明 蒽醌（化学式：C14H8O2），又音译作安特拉归农，是一种醌类化学物。蒽醌的复合物存在于天然，也可以人工合成。
在非皂化物质中，有C16-C31烷，胆甾醇（cholesterol），豆甾醇（stigmasterol），β-谷甾醇（β-sitosterol），1，3-二羟基-3-甲基蒽醌（1，3-dihydroxy-3-methylanthraquinone）。
去甲丹参酮，二氢丹参酮Ⅰ，紫丹参萜醚（przewalskin），紫丹参呋然酸（przewalskenic acid）A，紫丹参蒽醌（przewalskinone），1，5-羟基-3-甲基蒽醌（ziganien），β-谷甾醇。
【化学成分】根及茎中含以下葸醌：2-羟基蒽醌、茜素、茜素-1-甲醚、茜黄、茜黄-1-甲醚、紫黄茜素、茜素-2-甲醚、1-羟基-2-甲基蒽醌、2-甲基蒽醌及1-甲氧基-2-甲基蒽醌。
3,3-二甲基环己酮的合成路线有哪些?
1、由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。
2、环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。3，环己酮经过wittig反应，得到甲基环己烯，与对硝基苯磺酰基叠氮反应。
3、-甲-1，2-环己二醇 + SeO2 → 3-甲基-2-环己酮 + SeO3 其中，SeO3是SeO2的氧化产物，它会在反应后以沉淀的形式存在。在反应中，SeO2起到了氧化剂的作用，将3-甲-1，2-环己二醇中的羟基氧化为酮基。
4、以2，6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮 以氢化钠为缩合剂，3，3-二甲基丁酮（PC）和二甲基丙酸甲酯（MP）为原料，制备2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮。
二甲基乙氧基硅烷的合成路线有哪些?
1、彭忠利等 以3-氯丙基甲基二乙氧基硅烷和叔胺为原料，合成了甲基二乙氧基硅烷季铵盐（QADIES） 单体，并确立了最佳反应条件。
2、硅油经过进一步反应，其聚二甲基硅氧烷中的部分甲基被碳官能基、特殊有机基或聚醚链段取代，可以制得各类改性硅油。
3、制备 可由硅粉在铜催化剂存在下，通过氯化氢与氯甲烷于300℃左右反应来制取。
4、硅油一般是无色（或淡黄色）、无味、无毒、不易挥发的液体。硅油不溶于水、甲醇、二醇和-乙氧基乙醇，可与苯、二甲醚、甲基乙基酮、四氯化碳或煤油互溶，稍溶于丙酮、二恶烷、乙醇和丁醇。
5、近年来，有机改性硅油得到迅速发展，出现了许多具有特种性能的有机改性硅油。硅油一般是无色（或淡黄色），无味、无毒、不易挥发的液体。