本文目录：
- 1、如何鉴别苯甲酸和苯甲醛
- 2、用化学方法鉴别甲基环丙烷、环己烷、甲苯、苯甲醛
- 3、邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
- 4、甲基苯制作2,4-二溴-对硝基甲苯
- 5、5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛合成,为什么要通氮气
- 6、甲苯和溴水反应有什么现象
如何鉴别苯甲酸和苯甲醛
1、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2气泡的是苯甲酸，没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别 ：加银氨溶液，有银镜反应的是苯甲醛，无现象的是苯甲醇。
2、鉴别苯甲酸和苯甲醛的方法如下：第一种：取样，分别加入酸碱指示剂，石蕊。变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。第二张：取样，分别加入溴水。混合后互溶不反应，且溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了。
3、区分苯酚、苯甲酸和苯甲醛可通过以下方法进行： 嗅觉：苯酚具有强烈的酚味，苯甲酸有一种类似于醋的酸味，苯甲醛则有一种类似于花香的香味。 pH试纸：苯酚呈弱酸性，可以使用pH试纸进行测试。苯甲酸是强酸，会使pH试纸变红。苯甲醛为中性物质，不会对pH试纸产生明显的变化。
用化学方法鉴别甲基环丙烷、环己烷、甲苯、苯甲醛
用溴水可以鉴别，甲基环丙烷会和溴水发生开环反应，甲苯和苯只能萃取，有颜色的，再用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色。
物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。
可能是 1，3-环己二烯、甲苯。不褪色的是苯、甲基环丙烷 用溴水检验1，3-环己二烯、甲苯：两层都是无色的是 1，3-环己二烯，一层为橙色的是甲苯。（烯烃加成，甲苯萃取）用溴水检验苯、甲基环丙烷：两层都是无色的是 甲基环丙烷，一层为橙色的是苯。
邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
1、正确。邻甲基溴苯是一种化学物质，命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚，属于无色液体，可以用作有机合成原料及中间体。
2、出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。原理：邻甲基溴苯上的卤素取代基位于苯环，在常温下不会与氢氧化钠反应；溴甲基苯上的卤素取代基位于烃链，在常温下会与氢氧化钠反应生成醇和溴化钠；卤素盐类均可以用硝酸银溶液特异性检测，其中溴离子的硝酸银检测现象为产生淡黄色沉淀。
3、放出溴化氢气体，液溴褪色！若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中，使产物为棕黄色。本反应属于亲电取代反应。4：甲苯与祝反应，有两种可能，一个是苯环上的亲电取代，与苯相似，有两种产物，对-溴甲苯和邻-溴甲苯，一般对-溴甲苯含量较高，第二种反应是甲基上的自由基反应，生成苄基溴，条件为高温。
4、苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
5、有很多部的，不止一个化学式 下面是由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。
6、甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
甲基苯制作2,4-二溴-对硝基甲苯
第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。由对硝基甲苯的侧链氧化而得到，氧化反应是强放热反应，而且是一个多相反应，所以必须采用搅拌装置和试剂（浓硫酸）滴加方法，以免反应温度过高。
甲苯制得间溴甲苯的过程 甲苯硝化得对硝基甲苯；对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；用1molBr在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用HPO还原，得到产物。
-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
先硝化，分离对位产物对硝基甲苯。铁+盐酸还原成对甲基苯胺。乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺。然后铁+溴加成。碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
您好，工业上生产这个产品如果从甲苯出发，可以先氯代得到4-氯甲苯，然后进行硝化得到2-硝基-4-氯甲苯和3-硝基-4-氯甲苯，用3-硝基-4-氯甲苯与甲酸盐反应就能得到目标化合物。
5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛合成,为什么要通氮气
1、排尽装置中的氧气，因为你的实验目的是得到一价的铜，如果有氧气，会氧化一价到二价，白反应了。
2、进行Beckmann重排反应时，常用氯化亚砜、三氯氧磷、甲磺酸、硫酸、五氯化磷作催化剂，文献报道对羟基苯乙酮于液体二氧化硫中用氯化亚砜作催化剂，收率87%，但需-50℃低温。用氯化亚砜在回流下通氮气进行重排，并加入少量碘化钾以防止3-氯-4-羟乙酰苯胺副产物的生成，收率99%。
3、-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。
4、氮气主要来源于空气；氢气主要来源于含氢和一氧化碳的合成气（纯氢也来源于水的电解）。由氮气和氢气组成的混合气即为合成氨原料气。从燃料化工来的原料气含有硫化合物和碳的氧化物，它们对于合成氨的催化剂是有毒物质，在氨合成前要经过净化处理。
5、接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
甲苯和溴水反应有什么现象
楼上的，你说的那是苯酚，生成的是三溴苯酚。这是萃取，溶液分层，上层红棕色，下层变无色。若把甲苯换成直流汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、低级酯或液态饱和烃，结果也都是这样的。
不会发生反应，含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。
溴水加入甲苯中，溴被甲苯萃取，分为两层，上层为红色甲苯层，下层为水层；加入己烷中，与加入甲苯中现象一致，同样是萃取；加入己烯中，与己烯反应，溴水颜色褪去，分两层，都是无色的。
溴水与甲苯，四氯化碳混合后，都是被萃取，有机物层颜色变深，甲苯在水面上，四氯化碳在水面下，溴水褪色。而溴水与乙烯混合，发生加成（还有少量乙烯被氧化），溴水褪色，容器底部出现油状液体。溴水与乙醇混合，就是简单的溶解，无明显现象。
甲苯与液溴在光照时发甲基上的氢取代反应。甲苯与液溴在铁作催化剂时发苯环上氢的取代反应。甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。