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大一有机化学题目求过程
乙醇用浓硫酸脱水，生成乙烯；2）乙烯在卤素的水溶液中得到2-氯乙醇；3）2-氯乙醇与氰化钠反应，得到3-羟基丙腈；4）氢气催化得到目标结构丙醇胺。
应为反应活性：伯氢：仲氢：叔氢＝1：82：1600 不能直接由这里给的计算式推导的，应该是异丁烷的数据。而且溴代的选择性高，对于异丁烷而言 氯代活性为1：7：1，溴代为1：82：1600。
你好，干燥的苯甲酸与碱石灰加热发生脱羧反应，生成苯，苯和一碘甲烷反应，氯化铝为催化剂，苯过量生成甲苯，甲苯在光照条件下卤化得到一氯甲苯，一氯甲苯与NaCN反应得到腈基甲苯，腈基甲苯完全水解得到苯乙酸。
解释一下 最终结果少一个碳肯定是涉及到一个脱羧的过程，于是想到银过硫酸钾体系脱羧后形成碳自由基。为了构建最后一个腈，必须引入氮原子，于是使用了万能的叠氮基团作为氮源。
C 邻对位定位基使苯环活化。2，A 纽曼式和透视式转换而已。3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。
A为脂肪伯胺。C能使溴水褪色，用高锰酸钾氧化C得到乙酸和2－甲基丙酸，可得出C的结构式，再倒推回去。A：CH3CH（NH2）CH2CH（CH3）2 B：CH3CH（OH）CH2CH（CH3）2 C：CH3CH=CHCH（CH3）2 楼上的朋友化学学的很好。
二元羧酸能发生碘仿反应吗
1、B和C不能发生上述反应，证明不为羧酸。先推测B 由于B能水解，且B的水解产物能发生碘仿反应，证明水解产物之一为乙醇。所以B为酯类，B的结构式为HCOOCH2CH3 C的水解产物不能发生碘仿反应，但是也能水解。
2、因为二者皆可以使NaHCO3放出CO2，所以说明二者是羧酸类，为丁酸及其异构体。
3、碘仿反应是一种常用的化学检验方法，可以用于检验含有醛和羰基化合物的物质。碘仿反应可以检测出有机物中是否含有羰基（C=O）官能团，其原理是将羰基还原成碘代酸，反应后的物质会呈现颜色的变化。
4、可以，碘仿反应又称卤仿反应，乙醇属于具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物。
5、碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。
卤代烃的什么结构与氢氧化钠的水溶液加热,反应生成有羧基的,,,
卤代烃 官能团：卤原子（-X）。性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃 醇 官能团，醇羟基（-OH）。性质： 能与钠反应，产生氢气 。
卤代烃与naoh水溶液反应如下：卤代烃和氢氧化钠反应一般生成醇和卤化钠。卤代烃与氢氧化钠反应的通式是R-X＋NaOH→R-OH＋NaX。
羧基可以直接反应，还有酯基和卤代烃可以在氢氧化钠存在的条件下加热而水解。
卤素单质与氢氧化钠溶液反应如下：卤代烃和氢氧化钠反应，卤代烃脱去卤素原子，氢氧化钠也可以看成是一个羟基和一个钠，用羟基代替之前脱去的那个卤素原子的位置，生成醇，脱下来的卤素原子再和钠结合为卤化钠。
当用到氢氧化钠的醇溶液加热时，卤代烃发生了消去反应，生成了不饱和烃，烯烃或者炔烃。相同条件下，等物质的量的C和乙炔完全燃烧后生成相同体积的二氧化碳 这句说明C分子中的碳原子数也是两个。
卤代烃先与水反应即水解反应，是可逆反应，然后生成的氢卤酸与NaOH再发生中和反应，使可逆反应向正向进行。
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
1、有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。） 密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
2、结构决定性质——学习有机化学的法宝 有机化学的中心问题是结构与性质的关系问题，把握结构与性质的关系是学好有机化学的法宝。从有机物的结构特征出发，可以很好地理解有机化合物的主要性质包括物理性质和化学性质。
3、可以根据季碳离子的稳定性来讨论苯的邻对位取代。有机化学是概率性的化学，我们讨论的是哪个反应的概率大，产率就大。根据苯环的双键特殊性，拿张纸按照共振的规律分别画画邻间对取代的各种共振产物就可以知道了。
4、[考纲要求]有机化学基础 了解了大量的有机化合物和异构普遍的本质原因。了解组，功能组，同分异构体的同一系列的概念。能够识别结构（简化结构）中每个原子的连接顺序，团体和官能团。要确定枚举的同系物和异构体。
5、问题二个人觉得有机是很有前途的，有机合成也是一个充满希望与挑战的领域。由于有机物的种类特别多，学好有机要学会归纳总结比较。
6、种，-C2H4-是乙烷基团，那么就还有2种同分异构体，一种是COOH和Cl分开在两侧，一种是都在一个碳原子上。