溴甲基苯乙酮（4溴甲基苯乙酸）

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1、化学反应式是就是化学方程式，化学反应式是用元素符号表的分子式来表示化学反应过程反应物和生成物以及反应条件的方程式，化学反应式遵循物质不灭定律，反应物和生成物中的元素种类和数量要达到相等，即反应方程式配平。

2、碳酸钠与盐酸反应生成氯化钠、水和二氧化碳化学方程式 Na2CO3 + 2HCl ═2NaCl + H2O + CO2↑ （复分解反应）。2二氧化碳与水反应生成碳酸化学方程式 CO2 + H2O ═H2CO3 （化合反应）。

3、镁跟盐酸反应 Mg + 2HCl = MgCl2 + H2↑ 1镁跟硫酸反应 Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2↑ 1铁跟盐酸反应 2Fe + 6HCl = 2FeCl3 + 3H2↑ 16。

4、锌跟稀盐酸反应： Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2 ↑ 有气泡产生，锌粒逐渐减少。

乙烯和苯用磷酸催化直接发生FC反应生成苯乙烷；苯乙烷硝化并分离得到4-硝基苯乙烷；与溴加成/Fe催化得到产品。

先通过傅克反应和碘甲烷反应得到甲苯，然后溴化得到对溴甲苯，然后氧化，得到对溴苯甲酸，最后硝化得到目标产物。

酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。

可以先用傅克酰基化上2分子乙酰基，再用Clemmenson还原将另一苯环重氮化，在氢氧化钠作用下偶联即可。

以苯为原料合成乙酰苯胺的实验原理：苯与混酸（硝酸和硫酸）加热，发生硝化反应，制得硝基苯。硝基苯然后用铁屑还原，得到苯胺。最后，苯胺与乙酸酐发生酰基化反应，生成乙酰苯胺。

溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。

需要说明的是，甲基苯在和溴水发生反应时，首先是取代苯环上的H，而不是甲基上的H。希望对你有帮助。

使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。

在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团，溴原子是弱致钝基团，羧基是较强的致钝基团，硝基是强烈的致钝基团，所以这样排列。

苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。

苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。

经无水硫酸镁干燥后，常压蒸馏蒸出石油醚，然后减压蒸馏收集93-94℃（0.93kPa）馏分，得对甲基苯乙酮，理想产率为85%左右。

反应结束后，反应体系中有大量的结块，这是醋酸铝盐类的物质，只有用浓盐酸和水的混合物来将其溶解，才能得到可分离的水油两相产物体系。

您所说的浓盐酸和水的混合物，最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成，以便后在的分液操作。蒸馏的底物正常情况下是很少的。有机反应经常是有杂质生成的，这个杂质成份复杂。

1、苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。

2、先用苯和乙酸酐进行傅克酰基化反应得到苯乙酮，然后进行硝化得到3，5-二硝基苯乙酮。

间溴苯乙酮，又名3-溴苯乙酮，无色或淡黄色液体，主要用作有机合成原料，也是合成软化血管类药物的中间体。

苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。

化合物6经甲氧基水解得α-甲酰胺基-2-甲氧基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧基苯乙酮（化合物7）；最后化合物7与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛发生环化反应得到目标产物艾拉莫德（化合物1）。

先用苯和乙酸酐进行傅克酰基化反应得到苯乙酮，然后进行硝化得到3，5-二硝基苯乙酮。

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