本文目录：
- 1、4-甲基-1-戊炔-3-醇的合成路线有哪些?
- 2、高中化学选修五有机化学的问题
- 3、这个炔烃怎么命名啊??
- 4、4甲基1戊炔与氯化亚铜氨溶液反应式
- 5、47、化合物A分子式C6H10,与1mol氯化氢作用生成B,A与硝酸银的醇溶液不...
- 6、高中化学有机一题?
4-甲基-1-戊炔-3-醇的合成路线有哪些?
1、五 与NaOH溶液反应，生成烯丙醇的为3-溴乙烯 生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。4，4-甲基，1-戊炔。
2、．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
3、甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3，4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。
4、有五种 同分异构体 。它们分别是：1-戊妜、2-戊炔 、4-甲基-1- 丁炔 、3-甲基-1- 丁炔、3-二甲基-1- 丙炔 。
5、首先交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇，分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂（浓盐酸与无水氯化锌配制的）最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水，所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇，其次就是2-戊醇，最后便是1-戊醇。
高中化学选修五有机化学的问题
1、脂是羧酸衍生物，但不是羧酸。官能团不同。羧酸是羧基，脂是脂基，不同的。另外，脂、羧酸与醛，酮也不同，虽然这几个官能团相似，但性质截然不同哦！酸和酮属于异构体，不是互相属于的关系。
2、解：（1）这两种均能使溴水褪色，它们都是不饱和烃。
3、高二化学选修五有机物常考知识点同系物 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。同系物的判断要点：通式相同，但通式相同不一定是同系物。组成元素种类必须相同 结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。
4、④E到F的反应是酸性条件下、加热，再加上前面推断A中有羧基和醛基（被还原成了羟基），说明这是一个酯化反应，F是酯类化合物。
5、高中化学选修5有机化合物知识点（一）常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
这个炔烃怎么命名啊??
1、按照烯炔命名法命名：写的时候先写烯再写炔。尽量使烯炔的编号总数最小，总数相同，那么以烯小的那种为正确。如果烯是在第一位，那么不论炔在哪个位置，都从烯烃那头开始算。
2、取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。（2）取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。
3、烯烃和炔烃是有机化合物的一类，它们的名称是按照国际统一的有机化合物命名法进行命名的。烯烃是一种具有双键的有机化合物，它通常由4个碳原子和8个氢原子构成。根据国际统一的有机化合物命名法，烯烃应该以“烯-”为前缀，并在后面加上碳原子数量的数字。
4、烯炔烃的命名规则：命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
4甲基1戊炔与氯化亚铜氨溶液反应式
分析：分子式C6H10，不饱和度为2，说明可能含有一个三键，或两个双键；这也符合都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，说明A为炔烃，且为端炔；B、C、D则不能，说明他们都不含HC≡结构，当用热的高锰酸钾氧化时，A得CO2，也说明A为端炔，即含HC≡结构。
C6H10，不饱和度是2，可能有双键、三键或环 加氢生成2-甲基戊烷，排除环的可能性；与CuCl-NH3反应有棕红色沉淀，说明有端炔存在，因此其分子中必有HC≡C-基团，而三键恰好提供两个不饱和度。
正戊烷键线式 C5H12+ 8 O2→ 5 CO2+ 6 H2O 与其他烷烃类似，戊烷也可发生自由基氯代反应：C5H12+ Cl2→ C5H11Cl + HCl 此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。其他卤素也可与戊烷发生自由基取代反应。
这个问题其实是来鉴别端基炔烃和非端基炔烃。
47、化合物A分子式C6H10,与1mol氯化氢作用生成B,A与硝酸银的醇溶液不...
1、-戊酮 （2）3-甲基-2-戊酮 17 习题28．化合物A分子式为C6H10O，能与PCl3作用，也能被KMnO4氧化。A在CCl4中可吸收Br2，而不放出HBr；将A催化加氢得到B，B氧化可得C，C分子式为C6H10O；B在高温下与H2SO4作用，所得产物再经还原即生成D，D分子式为C6H12，沸点80℃。
2、因为卤代烃的反应火星是叔仲伯，所以与硝酸银的乙醇反应活性当然也是321。
3、相对来说，碘是更好的离去基团，所以更容易离去。
高中化学有机一题?
1、首先画出碳链，6个碳原子的异构有5种。第一条链有3个位置可连三键，第二条链有二个位置可连三键，第三，第四条链只有一个位置可连，第五条链不可结三键。结果如下图所示。
2、-CH2CH2CH2CH3 -CH（CH3）CH2CH3 -CH2-CH（CH3）2 -C（CH3）3 但-C（CH3）3 与苯环直接相连的碳上无H原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以选B。
3、C．C50Cl10与C60互为同素异形体，错误，同素异形体必须为单质。而C50Cl10有10个Cl，2种元素，D．C50Cl10分子中含有55个碳碳单键。单键计算比较复杂一些。共用电子对数目为105个，所以一共105个键。有10个是连接Cl的，所以有95个是连接到C上的。
4、CxHy+（x+y/4）O2=x CO2+ y/2 H2O 1 a 方程式中增加的体积y/4等于实际体积增加量（3+a）-（1+a）可得；y=12。而x=5是由烃的饱和度得出。（2）将y=12代入，a=9=x+3，x=6。这时你发现 答案不对了，但它这里说氧气是过量，我们得出的6却是在氧气适量的情况下，获得的。
5、和氢气发生加成反应，苯环上可以加3分子，双键可以加1分子，所以1摩尔该物质可以消耗4摩尔氢气；和溴的反应是取代和加成。对位被-CH2CH=CH2 占据了，所以只能在羟基的两个邻位取代，要2分子溴；加成在双键上，要1分子溴。所以所以1摩尔该物质可以消耗3摩尔溴。
6、单键计算比较复杂一些。共用电子对数目为105个，所以一共105个键。有10个是连接Cl的，所以有95个是连接到C上的。作为单选题，可以直接确定答案C.D计算比较复杂，要用到欧拉公式，多面体的顶点数V，面数F，棱数E，满足关系式： V+F-E=2 首先要计算出五边形和六边形的个数。然后再计算化学键。