...2)写出下列有机物的结构简式:3-甲基-1-丁
CH 3 CH（CH 3 ）C（CH 3 ） 2 CH 2 CH 3 、 （2）m+2-a （3） 4种 （4）156% （1）根据名称可知结构简式分别是CH 3 CH（CH 3 ）C（CH 3 ） 2 CH 2 CH 3 、 。
将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式。所以２，２，３，３－四甲基戊烷和３，４－二甲基－４－乙基庚烷的结构简式分别为 和 。（2）考查有机物的系统命名。根据有机物的结构简式可知，名称分别是2－甲基戊烷和2－甲基－1－丁烯。
A.（CH3）2O B.HCHO C.CH3CHO D.H2NCH2CONH2 某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下图。
写出下列物质的结构简式 （1）2，3-二甲基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3 （2）2-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3 （3）1，1，3-三甲基环乙烷 你打错了，没有这个物质。
...丁烯,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁烯的结构简式如何书写?
-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
-甲基-2-丁烯，就是丁烯双键在第3个碳原子上，同时第2个碳原子上还有一个甲基 2，2，3，3-四甲基丁烷，就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。
④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。
丁烯结构式：CH3-CH2-CH=CH2。丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3顺丁烯二酸酐，CHO这属于一种传统的命名方法。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，分子量为51，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。主要用于脱氢制丁二烯，也可经水合成正丁醇。它们主要是无色气体，来源是从原油提炼。
A为3-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH－CH（CH3）2。B为2-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH（CH3）-CH2－CH3。
由于1，2位C原子之间有C=C双键，在2位的C原子上是不可能连有两个甲基的，名称有误。3，3-二甲基-1-丁烯：CH3-C（CH3）-CH=CH2。
3-甲基-1-丁烯的1可以省略吗?
对于烯烃的命名，从最靠近碳碳双键的一端开始编号，就像图片上面展示的一样。然后，甲基一定也要遵从这一个编号，不能重新编号。因此甲基就是处于3号位，是3-甲基-1-丁烯。严格按照一种编号顺序（而不是每一种官能团都编一次）是为了防止命名混乱。因为要让人根据名称就能够写出结构简式。
-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。
硫酸催化下，烯烃的间接水化。机理是质子亲电进攻双键，得到碳正离子，此时区域选择得到稳定碳正离子（马氏加成），然后发生碳正离子重排，邻位3号碳上的H迁移，得到稳定的三级碳正离子，然后水与碳正结合再脱去质子得到外消旋（碳正离子上下进攻等可能）产物。产物是2-甲基-2-丁醇。
主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。
C： 72*5/6=60 60/12=5 （2）该烃的分子式 ：C5H12 戊烷有三种：正、异、新戊烷。一氯代物四种：为2-甲基丁烷 CH3 -CH -CH2 CH3 CH3 （4）烃A可由另一种烃B通过加成反应而制得。烃BCH2==C-CH2 CH3 当然还有2-甲基-2-丁烯 CH3 3-甲基-1-丁烯。3-甲基-1-丁炔 。
戊烯有5种同分异构体，分别为1-戊烯，2-戊烯，2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，3-甲基-1-丁烯。
3-甲基-1-丁烯和水反应生成什么?
1、楼上两人的答案明显错误，该反应是简单的烯烃水化，硫酸催化下，烯烃的间接水化。
2、用氢化热只能比较1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯这3种的稳定性，因为只有这3种氢化后的产物是同一种物质正丁烷，因此放热多的就说明原来反应物能量高，能量高的就相对不稳定。而3-甲基-1-丁烯氢化后得到2-甲基丁烷，产物与上述3种不一样，因此不能通过比较热量大小来判断。
3、-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。
4、主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。