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叔氯丁烷的消去
氯代叔丁烷是一种重要的有机化工中间体，不仅在医药、农药、橡胶、塑料助剂等精细化工领域有着广泛的应用，而且在烧基化催化合成领域也有较多的应用。
蒸馏时必须采用水浴加热而不能直接空气浴加热，因为叔丁基氯的沸点只有 51℃，接收瓶用冰水浴同样是减弱了叔丁基氯的挥发。
碳酸钾不能用于干燥2-甲基2-氯丙烷，是因为2-甲基2-氯丙烷太活泼。
先用硝酸银的酒精溶液鉴别，室温下立即有白色沉淀生成的为叔丁基氯和烯丙基氯；室温下过一会出现沉淀的为2-氯丁烷，很长时间都无现象的是1-氯丁烷。
在一般条件下，邻二卤代烷脱两分子卤化氢生成的主要产物服从Sayzeff规则。Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。
叔氯丁烷制备我什么要用水浴加热
1、氯代叔丁烷可用于合成香料二甲苯麝香，也可用于合成农药及其他精细化工产品，可用作溶剂，并用于有机原料的合成。注意事项 危险性概述 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛、皮肤有刺激作用。
2、因为叔丁基氯高度易燃。氯代叔丁烷是一种化学物质，分子式是（CH3）3CCl。无色液体。不溶于水，与乙醇、乙醚混溶。易燃，遇高热，即分解放出有毒的光气。与氧化剂发生强烈反应，遇明火立即燃烧。毒性比1-氯丁烷大。
3、用氢氧化钠醇溶液消去1-氯丁烷得到1-丁醇。然后再加氯化氢，根据马氏规则，生成的就是2-氯丁烷了。
4、叔丁醇 卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中，同时冷却以防氯化氢逸出，及得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧。
求叔丁基醇与叔丁基氯的物理性质
1、溶解性：叔丁基氯可溶于许多有机溶剂，如乙醚、醇和烃等。稳定性：叔丁基氯的稳定性较好，但在光照下易发生光解反应。毒性：叔丁基氯对人体和动物有一定的毒性，在吸入或接触后会对呼吸系统和皮肤造成刺激和损伤。
2、性质：无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。熔点25℃，沸点85℃，相对密度0.7887（20/4℃），折射率3878，闪点（闭杯）9℃。溶于乙醇、乙醚，与水能形成共沸混合物，含水量276%，共沸点792℃。
3、危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。受高热分解产生有毒的氯化物气体。流速过快，容易产生和积聚静电。
4、因为叔丁基氯燃点低，容易燃烧过度，造成合成物不够纯。氯代叔丁烷是一种化学物质，分子式是（CH3）3CCl。无色液体。不溶于水，与乙醇、乙醚混溶。易燃，遇高热，即分解放出有毒的光气。
5、叔丁基氯的密度是0.92 g/mL，它的沸点为69-70℃，熔点为-136℃。叔丁基氯在有机溶剂中具有良好的溶解性，如乙醇、乙醚、苯等。它可以用于制备其他有机化合物，如叔丁基醇、叔丁基甲醚、叔丁基胺等。
临淄正丁烷异丁烷
1、正丁烷结构CH3CH2CH2CH3，异丁烷结构（CH3）3CH，在发生取代时，叔碳上的氢最容易被取代，其次是仲氢，然后是伯氢。
2、两者互为同分异构体，分子式相同但结构不同，正丁烷的碳链为锯齿形“直连“ ， 而异丁烷的碳链则有一个支链。两物质化学性质相似，主要区别在结构上。
3、正丁烷在异丁烷中作为溶剂使用。正丁烷和异丁烷的混合物用作溶剂，其中正丁烷的沸点比异丁烷低，因此可以作为挥发性溶剂，而异丁烷的沸点较高，因此可以作为固定溶剂。
4、正丁烷和异丁烷是同分异构体。他们分子式相同，但是结构不同。正丁烷结构是CH3-CH2-CH2-CH3，异丁烷结构是CH3-CH-CH3 I CH3。同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物。
5、烷烃从丁烷开始有同分异构体，丁烷4个，戊烷3个，己烷5个，碳原子数越多，同分异构体越多。但是没有规律，必须分别写。结构简式就是把结构式中的碳氢键短线省略，每个碳原子连接几个氢原子直接写在碳原子旁边。
为什么碳酸钾不能用于干燥2--甲基2-氯丙烷?
1、先将它们通入NaOH溶液中，使它们都转化为醇，1-氯丙烷转化成1-丙醇，2-氯丙烷转化为2-丙醇，2-甲基-2-氯丙烷转化为2-甲基-2-丙醇。
2、无水氯化钙是具有一定酸性的干燥剂， 而2-甲基-2-氯丙烷广义上也是具有酸性， 无水氯化钙对其有保护作用。
3、可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。
4、下午好，制备卤代烃出现黄变一般都是溶剂提纯工艺中含有余氯造成类似纯度不高的氯化石蜡发黄发绿，可以把少量样品溶于冷水后测试一下氧化和PH，如果水分没有除净在提纯过程中有部分水解反应就会使氯丙烷有酸化倾向。
5、产率过低原因：叔丁醇与浓盐酸反应不够充分。分液洗涤过程中，分液漏斗的活塞开关没控制好，造成漏液，损失部分产物。干燥过程中，加入无水氯化钙过多，产品吸附在氯化钙上，造成损失。产物转移过程中造成损失。
6、你的命名有误，应该叫2-甲基-2-氯-丙烷，有机物的系统命名法第1步就是确定主链，其要求是选取含C最多的链为主链，命名为乙烷与规则不符。