3甲基1丁炔与溴（3甲基1丁炔与溴反应方程式）

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1、-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH3）2，主链有四个碳原子，三键位于第1第2个碳原子之间，三键位置标1，为1-丁炔，第3个碳原子上连一个甲基，标出甲基的位置3-甲基，故有机物的名称为3-甲基-1-丁炔。

2、-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。

3、首先我就想吐槽一下。“三甲基一丁炔”这东西结构式写出来是这个命名么。。

又根据1mol A燃烧，消耗7molO 2 可知，故A分子式为C 5 H 8 。再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式如下：（CH 3 ） 2 CHC CH，名称是3-甲基-1-丁炔。

根据A有支链且只有一个官能团，说明A是3－甲基－1－丁炔，结构简式为。A的加成产物E还能发生加成反应，所以E是3－甲基－1－丁烯，F是3－甲基－1，2－二溴丁烷。F水解得到G，则G是3－甲基－1，2－丁二醇。

分子式是C6H12 有双键，所以有“C=C”结构，还剩下4个C 只有一种H，第一个想到的应该就是对称性，分子应该是对称的，因此两边各有两个C。两个C组成基团只有两种可能：乙基和两个甲基。

由于碳碳双键是平面型结构，则分子中的所有碳原子在同一个平面上。（2）在有机物分子中碳原子所连的4个原子或原子团均不相同时，该碳原子叫手性碳原子，据此可知，该有机物分子中的手性碳原子只有1个，如图所示。

A是3-甲基-1-丁炔，结构简式（CH3）2-CH-C三CH，B是2-甲基-1，3-丁二烯，结构简式：CH2=C（CH3）-CH=CH2。

烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与氢气加成，说明该烃分子中有碳碳双键或者三键。还有一个限定条件就是产物中四个甲基。只有这些信息的话，答案就太多了。最简单的话烃A分子中有五个碳。

CH3CH2C≡CH＋2Br2 = CH3CH2CBr2CHBr2 产物是1，1，2，2-四溴丁烷。

双键和三键在催化剂作用下都会发生加聚反应。

-丁二烯与溴的反应是亲电加成，反应过程中生成的碳正离子位置使其与Br2按1：1发生反应只有1，2加成或1，4加成。不可能有1，3或2，4加成。

加入溴的四氯化碳溶液，不变色者为2-甲基丁烷，因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀，因为末端炔键的氢具有酸性。

银氨溶液只能鉴别醛或者端炔。3-甲基-1-丁炔属于端炔，能和银氨反应产生炔化银白色沉淀。3-甲基-1-丁烯、2-甲基丁烷这两个不能用银氨鉴别，都没有现象。可以使用溴的四氯化碳溶液。前者使之褪色后者不能。

鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。

溴的四氯化碳溶液，不反应的是烷烃，反应的是炔烃。然后用钠，端位炔烃可以和钠反应。

-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。

制备1－溴丁烷通常采用NaBr－H2SO4过去曾用62%的H2SO4（20mL浓硫酸＋15mL水），加热回流时有大量的HBr体从冷凝管顶端逸出生成酸雾。如果降低硫酸的浓度，可使逸出的HBr气体大大减少。

这两个都不是严格的结构式（结构式要把所有化学键及连接顺序都表达出来），只能算是不很严格的结构简式。卤代烃的命名是以卤素原子（X）为官能团的，所以连接X原子的最长碳链近端为小号。

先写丁炔：CH≡C-CH-CH，再从左往右数第三个C，即CH，连上一个甲基就行了，别忘了去掉一个氢原子。

-甲基-1-丁炔加1mol水生成的稳定化合物是：3-甲基-2-丁酮。

合成路线如下：丁-1-烯 → 2-溴丁烷 → 2-氯丁烷 → 2-氯-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基戊酸步骤1：丁-1-烯 → 2-溴丁烷在氯化氢气氛中，将丁-1-烯与溴反应，得到2-溴丁烷。

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