环戊基甲醇在硫酸作用下可得到哪些产物?
环戊基甲醇在浓硫酸作用下可以发生烷基化反应，生成环戊烷甲基醚和水。
环戊基甲醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势，加入浓硫酸，环戊基甲醇与硫酸反应，变为烯烃，溶于浓硫酸，分离之后断键加成还原。
首先将环戊烯上的双键，在硫酸的催化作用下，用双氧水氧化成环氧基团。最后将环氧基团进行水解，即可得到1，2-环戊二醇。
甲醇可以在银作催化剂的情况下和氧气反应生成甲醛；甲醛加强氧化剂如酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾等可以把它氧化成甲酸，弱氧化剂如银氨溶液、新制强氧化铜悬浊液也可以将甲醛氧化成甲酸。甲醇（CH3OH）是结构最为简单的饱和一元醇，CAS号为67-56-1或170082-17-4，分子量为304，沸点为67℃。
甲基环戊烷的卤代反应的产物是什么?
1、根据烃基种类的不同，可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等，例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。有机物的反应醇：烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇（若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类）。
2、化学式 —[NH（CH2）6－NHCO（CH2）4CO]n—性状 半透明或不透明乳白色结晶形聚合物，具有可塑性。密度1．15g／cm3。熔点252℃。脆化温度-30℃。热分解温度大于350℃。 连续耐热80-120℃，平衡吸水率2．5％。
3、如甲基环戊烷与氯气在光照条件下进行氯代反应，甲基环戊烷共有三种氢（叔氢、仲氢和伯氢），叔氢优先被取代，所以主要产物是1-甲基-1-氯环戊烷。当然真正反应时，仲氢和伯氢也会被取代，而且仲氢被取代产物比例不低，因为仲氢活性虽不如叔氢，但其数量多（共8个，而叔氢只有1个）。
4、甲基溴化物是指含有甲基（-CH3）取代了溴原子的有机化合物，常见的有甲基溴化甲烷（CH3Br）和甲基溴化镁（CH3BrMg）等 。甲基溴化物的化学性质活泼，可以发生水解、氨化、氰化、成酯等反应。随着溴原子的增加，性质趋于稳定。
关于甲基环戊烷的用途和纯度要求
1、甲基环戊烷是一种具有特定化学性质的化合物，它的基本信息如下：在中国国家标准中，它的编号是32011。国际通用名称为甲基环戊烷，英文名称为methylcyclopentane，也被称为Cyclopentane， methyl-； HSDB 876； Methyl cyclopentane； Methylpentamethylene； NSC 24836； 以及在UN2298分类下的易燃液体。
2、甲基环戊烷对环境和人体健康具有潜在的影响。首先，其健康危害主要通过吸入、食入或经皮肤吸收途径侵入人体。吸入其蒸气或雾可能会对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道造成刺激，对身体构成危害。
3、助溶剂里甲基环戊烷不能替换。因为甲基环戊烷在助溶剂里用作有机溶剂，别的产品没有这个功效，所以助溶剂里甲基环戊烷不能替换。甲基环戊烷，分子式为C6H12。无色液体，有刺激性气味。不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
4、甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。
5、新型环保电冰霜里的制冷剂是环戊烷，它是一种容易液化又容易汽化的物质，汽化时要吸热，液化时要放热；液态的环戊烷在管子里流动，当它流到冷冻室时就会汽化吸热，吸收冰箱内的热量，使冰箱内温度降低；流到冷凝器里就会受到压缩而液化，将吸收的热量放出，达到制冷的目的。
由环己酮合成2-甲基环戊酮
1、从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过迈克尔（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。
2、—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
3、根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。
4、这个是发生的羟醛缩合反应。首先考虑自身缩合。环戊酮自身缩合，可以得到不饱和酮Bicyclopentyliden-2-one。你的戊醛不知道结构，如果有a氢，则也能发生自身的缩合。如果戊醛是2，2-二甲基丙醛（也就是丁基是（CH3）C，没有a氢）则没有自身缩合。