有机化学中的取代基优先顺序是什么
有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中，不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中，取代基的优先顺序通常遵循以下原则： 含有更高原子序数的元素优先，例如碘（I） 溴（Br） 氯（Cl） 氟（F）。
有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序。具体来说，取代基的优先顺序为：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2。有机化学的相关规则： 原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。
先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。第二原则：最先碰面原则。（还有取代基位数之和最小）第三原则：先小后大原则。写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。
有机化学取代基优先顺序的比较方法 -R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基。每种取代基都有自己的表示方法。若基团直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同，则比较相对原子质量数大小。
甲基溴化物主要是什么?
甲基溴化物是指含有甲基（-CH3）取代了溴原子的有机化合物，常见的有甲基溴化甲烷（CH3Br）和甲基溴化镁（CH3BrMg）等 。甲基溴化物的化学性质活泼，可以发生水解、氨化、氰化、成酯等反应。随着溴原子的增加，性质趋于稳定。
这些结论清楚地表明，该疫情很有可能是溴化物中毒所致，途经是使用了被溴化钠高度污染的食盐。
MTT法，即甲基四唑溴化物法，常用于细胞毒性实验和增殖检测。其原理在于活细胞中的线粒体脱氢酶能将黄色的MTT还原成蓝紫色的甲瓒，沉积在细胞中。通过检测甲瓒的量，可以反映细胞的活性。活细胞越多，代谢越旺盛，还原出来的甲瓒就越多。
基团的常用基团
常见的基团：乙基、甲基、苄基等。乙基 乙基是一种烷基基团，是乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的烷基，化学式为-C2H5。由碳和氢元素组成。乙基可以构成乙醇、乙醚、溴乙烷等有机物。乙基存在于有机化合物中，最简单的含乙基有机物是乙烷。
常见基团极性大小顺序是酸酚醇胺醛酮酯醚烯烷。
化学中的常见基团如下：烃基 包括甲基、乙基、丙基等，这些是构成烷烃和烯烃的基本单位。它们在许多有机化合物中充当核心部分，为化合物的功能特性提供了重要的结构基础。羟基 这是一个含有氢和氧的基团，广泛存在于醇类、酚类和其他有机化合物中。
有机基团优先次序：氢基 重氢基 （氘基） 甲基 乙烯基 叔丁基 乙炔基 苯基 氰基 醛基 甲酰基 1乙酰基 1羧基 1甲酯基 1氨基 1乙酰氨基 1二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基 乙氧基。
基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3-。
基团（radical；group ）化学中对原子团和基的总称。作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如：氢基；氨基；偶氮基；自由基 基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。一般是指组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态存在的自由基（或称游离基）。