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碘化硫化学式
C3H9IS。因为碘化硫的化学组成就是碳氢硫组成的，因此化学式就是这三种元素组成的，C3H9IS。碘化硫是化学物质，白色粉末。
常见单质。氢气H氮气N氯气Cl氧气O碘I溴Br碳C、硅Si、硫S、磷P、氦气He、氖气Ne、氩气Ar。锌Zn、镁Mg、铜Cu、钠Na、铝Al、铁Fe、钾K、钙Ca、汞Hg、银Ag、臭氧O3。氧化物。
单独的化合物 所谓“硫化碘”、“碘化硫”是没有的，或者说不存在的。至少网络上和化工词典里都没出现这两种物质。但是如果你是化学的初学者，只是单纯的想了解化合价的话，其实是意义不大的。
醇的化学性质
醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。
醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。
醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关，烃基的吸电子能力越强，醇的碱性越弱，酸性越强。相反，烃基的给电子能力越强，醇的碱性越强，酸性越弱。
...直接标记法最常用于以下哪些物质的碘化标记
解析：采用放射性碘制备标志物的基本原理是以放射性碘原子通过取代反应置换被标志物分子中酪氨酸或酪胺残基以及组胺残基上的氢原子 。因此，凡蛋白质、肽类等化合物在结构上含有上述基团，均可用[SB125 .gif]I直接标记 。
【答案】：放射性核素碘标记的常用方法有亲电取代标记与连接标记。（1）亲电取代标记：也称为氧化法，将Na131I中的碘离子用氧化剂氧化成碘分子与+1价离子，经亲电取代反应机制标记在含酪氨酸、组氨酸等的苯环上。
最常用的直接标记法为氯胺T标记法（简称hT）：氯胺T是对甲基苯磺基酰胺的N氯衍生物的钠盐，在水溶液中分解形成次氯酸成为一种氧化剂。
下面介绍最常用的氯胺T直接标记法。 氯胺T是对甲苯磺基酰胺的N氯衍生物的钠盐，在水溶液中逐渐分解形成次氯酸，是一种氧化剂。在偏堿溶液中（pH5），氯胺T将125I的I-氧化为I+，I+取代蛋白质酪氨酸苯环的氢，形成二碘酪氨酸。
其中间接碘量法有分为剩余碘量法和置换碘量法。碘量法可用于测定水中游离氯、总氯、溶解氧，气体中硫化氢，食品中维C、葡萄糖等物质的含量。因此碘量法是环境、食品、医药、冶金、化工等领域最为常用的监测方法之一。
【答案】：B 改良过碘酸钠法是目前用于HRP标记抗体或抗原的最常用的方法。
三甲基碘硅烷的选择性原理
三甲基氯硅烷在很多有机合成反应中具有良好的选择性，可选择性地与醇、酚、胺等官能团反应，形成稳定的保护基。稳定性较好：保护基的稳定性是指在反应条件下，保护基不会发生副反应或分解。
性状：无色或淡红色易燃液体。溶解性：遇水分解。
这个反应一般在酸性条件下，用HMDS（六甲基二硅胺）与对氨基苯酚在乙腈中室温下反应，可以实现选择性保护酚羟基。
某些生化样品经与三甲基氯硅烷反应得到硅烷化的衍生物，具有大的挥发性，使生化样品的气相色谱分析得以实现。三甲基氯硅烷是作为有机硅高聚物的封头剂，起到调节高聚物分子量的作用，特别是在硅油的生产中有广泛应用。
为什么硫离子还原性强于碘离子,可以从物质结构来解释吗
1、为什么碘离子的还原性强于亚铁离子，从物质结构来解释或从大学方面 从结构解释不了。因为这两个结构没有半毛钱关系。比较还原性和氧化性主要是以元素周期表的相对位置和置换反应中强制弱原理得出的。
2、负二价的硫离子和负一价的碘离子都到了最低价态，那么根据金属性来看，碘的非金属要大于硫，因此碘离子的还原性要强于硫离子。
3、还原性：氟离子氧离子氯离子溴离子碘离子硫离子 氧化性：氟原子氧原子氯原子溴原子碘原子硫原子 原理一：化学反应中较强还原剂与较强氧化剂生成较弱氧化剂与较弱还原剂。
4、所以反过来分解反应，碘化氢分解放热，生成的H2，I2稳定性比HI高也利于分解反应的进行。硫化氢和碘化氢的区别很大，不是同一主族的不好比较，你还要考虑H-S-H，H-I键能的大小，考虑分解后S-S，I-I键能的大小。
5、大于。根据元素周期律，硫离子的还原性强于碘离子，故硫化氢的还原性大于碘离子。
6、一般规律，氧化性强的元素，其离子还原性弱，氧化性弱的，离子还原性强 比如：氧化性氟大于氯大于溴大于碘 还原性氟目前还无还原性。