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由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。
分子式为c7h6br2的含苯环的有机物有
分子式C7H6Br2 易得分子中有4个不饱和度 刚好就是一个苯环。
-二溴甲基苯 1种 一个溴再侧链C上 另一个在苯环上 根据溴与溴甲基的位置不同（邻对间）有3种。2-溴溴甲基苯 3-溴溴甲基苯 4-溴溴甲基苯 两个溴均在侧链 那么和甲基就是3个侧链了。
苯甲酸、HCOO-C6H羟基苯甲醛邻、间、对三种，共5种。
如果是带有苯环的话，这个分子式就只有两种结构：一种是苯甲酸，即羧基取代苯；另一种是甲酸苯酚酯，由甲酸和苯酚进行酯化得到的产物。
有机物甲是苯二酚，也就是一苯环不连接两个羟基，位置有邻、间、对三种。
以苯为原料合成4—乙酰基—2—溴苯甲酸?
乙烯和苯用磷酸催化直接发生FC反应生成苯乙烷；苯乙烷硝化并分离得到4-硝基苯乙烷；与溴加成/Fe催化得到产品。
以苯为原料合成间溴苯甲酸，可以通过以下步骤实现：苯 硝基苯 间硝基溴苯 间氨基溴苯 间溴苯甲酸。首先，我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点，它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。
酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。
溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
建议你这样试试看：苯与氯乙烷发生傅克烷基化反应，条件—无水三氯化铝或三氯化铁，生成乙苯；乙苯磺化，条件—硫酸或硫酸+三氧化硫；溴代，条件—NBS或液溴+铁，得到目标结构—4-乙基-3-溴苯磺酸。