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吡啶和甲胺反应吗
1、是。一甲胺可以与2-氯-5-氯甲基吡啶反应，将氨基引入2-氯-5-氯甲基吡啶中会发生胺基化反应，生成新的有机化合物。
2、羟基和羧基反应生成酯键，形成四氟苯菊酯。吡啶合成反应方程式为，C5H5NH2+CH3I得到C5H5N+CH3NH3I原理为，吡啶胺与甲基碘化物反应，形成吡啶和甲胺碘化物，氨基与碘离子发生取代反应，生成吡啶。
3、与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。发生卤代、硝化、磺化等反应时，都是邻、对位发生取代。亚硝化反应、偶合反应和Fridel Crafts反应则发生在对位。高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。
4、含α-氢的化合物一般为羰基化合物（醛、酮、羧酸、酯）、腈、脂肪硝基化合物、末端炔烃、α-烷基吡啶或亚胺等。若用不对称的酮，则产物是混合物。呋喃、吡咯、噻吩等杂环化合物也可反应。
5、产物有碱性，与酸成盐，溶解度降低，析出导致混浊，加碱使体系呈碱性，产物以游离态存在，故澄清。
2-甲基吡啶-3,4-二胺的合成路线有哪些?
先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。
吡啶详细资料大全
吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。
吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
Knoevenagel反应是指醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应。
哪种化学结构的二甲基吡啶无色无味
无色—微浅黄色液体，有吡啶类气味。熔点15 °C。沸点 162-163 °C。溶剂，有机合成中间体。
下午好，没有。那股子难以名状的臭味儿是dmp本身的味道无法消除的，就像你也买不到没有味道的二甲苯和乙酸丁酯一样，连沸点都变了那就是另外一种化合物了。dmp和吡啶的味道都是分子自有的物理特征不能改变，请酌情参考。
l二氢吡啶的结构二氢吡啶的化学名称为2，6一二甲基一3，5一二乙酯基一l，4一二氢吡啶，是－种能溶于热乙醇，微溶于水，易氧化，无毒、无味的淡黄色粉末结晶，熔点l76～l83摄氏度。
无色无味。百草枯原液是指百草枯的纯品，化学名称为1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐，化学式为C12H14Cl2N2。百草枯原液纯品为白色针状结晶，无色无味，不易燃，不易爆。