2-甲基吡啶的硝化反应生成什么
-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。因为2-甲基吡啶的化学性质非常非常的活泼，所以2-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。
-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。
在芳香族亲电取代反应中，它通常在5位上发生，但不易进行硝化、卤化或磺化等反应。吡啶作为三级胺，能在乙醇溶液中与酸如苦味酸或高氯酸形成水不溶的盐，工业级吡啶中含有少量2-甲基吡啶，这使得利用成盐性质差异进行分离成为可能。
典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。
2甲基吡啶为什么碱性比吡啶强
甲基吡啶碱性比吡啶强是因为电子云密度更大。因为2甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合，所以 2甲基吡啶碱性大于吡啶。
二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合。2甲基吡啶碱性比吡啶强是因为二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合，2-甲基吡啶，又称α-甲基吡啶，是一种具有强烈不愉快吡啶气味的无色油状液体，用作合成医药、染料、树脂的原料，可制取化肥增效剂、除草剂、牲畜驱虫剂、橡胶促进剂、染料中间体等。
碱性是指化合物在溶液中释放出氢氧根离子的能力。在有机化合物中，特别是含氮杂环化合物中，碱性的强弱与氮原子的电子云密度有关。电子云密度越高，碱性越强。首先，我们来看2，3-二甲基吡啶。在这个分子中，两个甲基基团位于氮原子的邻位。由于甲基基团是供电子基团，它们会增加氮原子周围的电子云密度。
其碱性在化学反应中作为催化剂脱酸剂，由于其在水和有机溶剂中的良好溶解性，其催化作用超越了无机碱。吡啶不仅与酸，还能与路易斯酸形成盐，表现出叔胺特性。在亲电取代反应中，吡啶作为“缺π”杂环，其活性低于苯，取代基主要进入3（β）位。
2一甲基吡啶易挥发吗
1、易挥发。2-甲基吡啶，又称α-甲基吡啶，是一种有机化合物，化学式为C6H7N，为无色液体，与水混溶，溶于多数有机溶剂，易挥发，主要用于药品、染料、橡胶等化学品的合成，也用作溶剂、实验试剂。
2、氨基磺酸是一种粉末状中等酸性的无机酸。在酸洗过程中，不易挥发，在水中的溶解性好，不会发生盐类析出沉淀的现象，且不含卤素离子，适于清洗钙量多及其他金属的碳酸盐、氢氧化物的垢类。但它酸洗氧化铁能力差，并且在60℃以上则发生分解现象。故其很少应用于大型锅炉的酸洗，一般应用于铜管的酸洗。
3、用于造假： 一些颇有心计者，在酸洗的过程中，发现一些富含碳酸钙的石种，极易被浓酸腐蚀及溶解，于是，“酸洗”这一本属正常清洗石头的方法，便逐渐演化成为造假的手段。
2-甲基吡啶的毒理学数据
1、毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒性。急性毒性：LD50：400～800mg/kg（大鼠经口）危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
2、毒性：属低毒类。急性毒性：LD50：200～400mg/kg（小鼠经口）；LD50100～200mg/kg（小鼠腹腔）危险特性：易燃，遇高热、明火有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂接触会猛烈反应。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
3、都是很毒的试剂，但是就对人体毒性来说，氯仿更大，就环境毒性和对人体间接毒性来说，吡啶大一点。氯仿：物理性质分子量119．39。无色透明易挥发液体，有特殊甜昧。相对密度（20℃／4℃） 489，凝固点-63．55℃，沸点61．6℃，折射率1．4467，溶解度参数δ＝9．4。
4、工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。
5、毒理学简介 大鼠经口LD50：2800 mg/kg；吸入LC50：5000 ppm/6H。小鼠经口LD50：3700 mg/kg；吸入LC50：9400 mg/m3/2H。兔经皮LD50：4720 mg/kg。
