1、甲草胺,英文通用名为alachlor,其化学结构式为C14H20ClNO2,分子量为2677。它的CAS号是15972-60-8,属于2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(甲氧甲基)乙酰胺。甲草胺的别名还包括拉索、澳特拉索、草不绿、Lasso、CP50144以及La20。纯品甲草胺为结晶状,熔点在40-41℃之间。
2、公司占地75亩,建筑面积达到21000平方米,注册资本为6000万元,总投资额超过3亿元。
3、公司生产的农药涵盖除草剂、杀虫剂、杀菌剂三个门类,主要品种有草甘膦、敌百虫、敌敌畏、乙草胺、丁草胺、甲草胺、烯啶虫胺、氯噻啉、咪鲜胺等。这些产品畅销全国各地,远销亚、欧、美、非等洲的40多个国家和地区。
4、如烟嘧磺隆、莠去津、甲基磺草酮、乙草胺、异丙甲草胺等。除草范围更广,死草更彻底。(5)不易产生抗性:2-甲基-4-氯-钠为激素类除草剂。虽然推广应用了几十年,但杂草对其仍无抗性,除草效果极佳。(6)价格便宜:2-甲基-4-氯-钠是最便宜的除草剂,活性高,无抗药性。
由于盐酸米多君不仅作用于尿道α受体,它对于人体血管上面的α受体也有作用,所以这个药最主要的副作用是有可能会导致人体出现高血压。对于本身就具有高血压的患者不适合服用盐酸米多君,在用药之后突然发生血压增高也不适合用盐酸米多君。
盐酸米多君是一种药物,其通用名称是甲氧胺福林或管通,英文名为midodrine hydrochloride。该药物的主要成分是盐酸米多君,具有明确的药品身份,其批准文号为H20020467,由中国药品监督管理局颁发。药品的生产商是来自奥地利的Nycomed Austria GmbH。
盐酸米多君是一种具有特殊药理作用的前体药物,通过酶的作用转化为活性成分脱甘氨酸米多君。这种药物主要作用于外周的a-肾上腺素能受体,而非心肌的β-肾上腺素能受体。其作用机制类似于其他a-交感神经药物,能够引起收缩压上升,同时伴有反射性心动过缓。
在使用盐酸米多君时,必须严格遵守以下注意事项:首先,此药不应给予高血压、嗜铬细胞癌、急性肾炎或肾功能严重障碍的患者。青光眼和前列腺增生伴有尿潴留的病人也需避免。机械性排尿梗阻以及甲状腺机能亢进的患者更需慎用,以免引发不良反应。
盐酸米多君主要是应用于压力性尿失禁的治疗,对于压力性尿失禁治疗的疗效有一定作用,但是并非目前压力性尿失禁的推荐用药,目前压力性尿失禁的推荐用药是度洛西汀。无论是何种药物,其作用的原理都在于增加尿道的闭合压,提高尿道关闭功能。
盐酸米多君是一种前体药,并经酶促水解,代谢为药理学上有活性物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周a-肾上腺素能受体。此药对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其他作用基本相当于其他似a-交感神经药的作用。在此药的作用下,收缩压均升高,并出现反射性心动过缓。
明确答案:盐酸利多卡因注射液是一种局部麻醉药物,主要用于麻醉作用及抗心律失常。详细解释: 局部麻醉作用:盐酸利多卡因注射液广泛应用于各类手术或医疗操作中,以产生局部麻醉效果,从而减轻患者疼痛。在外科手术中,它可以有效地阻断神经传导,使手术部位的疼痛感觉被暂时阻断或降低。
盐酸利多卡因是一种临床常用的局部麻醉药物,主要用于阻滞神经冲动,从而达到镇痛的效果。它通常用于小手术、牙科操作以及疼痛管理。 盐酸利多卡因的作用机制:盐酸利多卡因通过阻断神经纤维的传导,暂时阻断神经信号的传递,从而达到局部麻醉的效果。它起效迅速,作用时间长,安全性较高。
盐酸利多卡因是临床上常用的中等强度的麻醉药物。盐酸利多卡因胶浆常用于胃肠镜检查及尿道膀胱检查时起到表面麻醉的效果。还能够起到润滑的作用,有助于顺利检查。还能够去除胃肠道内的泡沫,使检查的视野更加清晰。
1、盐酸米多君是一种化合物,以其中文名称2-氨基-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟乙基]乙酰胺盐酸盐而知名。
2、盐酸利多卡因是一种常用的化学药品,它的中文名称有多种表述,如:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐;N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐;以及更为通用的利多卡因盐酸盐。
3、酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水,或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取;腈也可部分水解,停止在酰胺阶段。
4、酰胺的命名是根据相应的酰基名称,并在后面加上“胺”或“某胺”,称为“某酰胺”或“某酰某胺”。例如:当酰胺中氮上连有烃基时,可将烃基的名称写在酰基名称的前面,并在烃基名称前加上“N-”“N,N-”,表示该烃基是与氮原子相连的。
5、黄嘌呤生物碱共有反应:紫脲酸铵反应 酰胺类 尼可刹米(可拉明):n,n-二乙基-3- 吡啶甲酰胺 油状液体,极易溶水 兴奋延髓呼吸中枢 性质:酰胺:与碱液共热水解,与naoh有二乙氨生成,氨臭,脱羧成吡啶臭。