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2,5-己二酮详细资料大全
1、[1] 制法： 将3-己炔-2，5-二醇（2）228mg（2mmol）、IrH5（i-Pr3P）2 41mg（0.04mmol）、甲苯10mL置于封管中，于110℃反应40h。冷至室温，减压蒸出溶剂。将剩余的红色物减压蒸馏，收集90℃/266Pa的馏分，得无色2，5-己二酮，收率70%。
2、水溶性。2，5-己酮可可碱又称为伐地美生，可以特异性地破坏肿瘤血管，不易穿透细胞膜，一般需由细胞膜表面转运蛋白来转入肝细胞内，药效发挥较慢，是在水中溶解的性质，属于水溶性。己酮可可碱为二甲基黄嘌呤类衍生物，属于外周血管扩张药，可以改善脑循环及末梢血管障碍。
3、应该是用丁二酸二甲酯或二乙酯与四倍量的碘甲烷或溴甲烷的格氏试剂反应。或是用2，5－己二酮跟二倍量的碘甲烷或溴甲烷的格氏试剂反应也可以。看你原料购买的难易程度和成本了。
二甲基呋喃的合成方法
－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。
对。还原反应是在酸性条件下，2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃是对的。用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。
合成方法 由2，5-二甲基呋喃水解而得。另一个合成方法是乙酰乙酸乙酯钠与纯碘反应生成二乙酰琥珀酸二乙酯，再将其与10%氢氧化钠溶液进行水解。用无水碳酸钾使反应液饱和，析出丙酮基丙酮。用乙醚提取，从提取液蒸去乙醚后，蒸馏剩余物，收集192-194℃馏分得无色产品。 精制方法：主要杂质是水和酸性杂质。
由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃 。
柱状加氢催化剂；原来盘锦南方化学生产，后来停产了。主要是量太小。目前国内还是有厂子做，但是非常保密的，使用厂家都保密；可能催化剂厂子自己并不知道是用在这个行业中。
二甲基呋喃的合成
1、－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。
2、合成方法 由2，5-二甲基呋喃水解而得。另一个合成方法是乙酰乙酸乙酯钠与纯碘反应生成二乙酰琥珀酸二乙酯，再将其与10%氢氧化钠溶液进行水解。用无水碳酸钾使反应液饱和，析出丙酮基丙酮。用乙醚提取，从提取液蒸去乙醚后，蒸馏剩余物，收集192-194℃馏分得无色产品。 精制方法：主要杂质是水和酸性杂质。
3、-甲基呋喃分子中的2位是一个亲电位，容易被亲电试剂攻击，进行取代反应。在进行酰化反应时，通常会选择2位进行取代，因为这样可以得到2-甲基呋喃酰化产物，其结构为2-甲基呋喃基团与酰基团的连接。如果选择其他位点进行取代，可能会得到不同的产物。
4、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
5、用作有机溶剂2-甲基呋喃是拟除虫菊酯烯丙菊酯、丙炔菊酯的中间体烯丙醇酮的原料，2-甲基呋喃又是良好的溶剂。该品为有机合成中间体，医药工业中用于制造维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。2-甲基呋喃有麻醉作用。有机合成中间体，医药工业中用于制造维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。
6、主要用于有机合成或用作溶剂。它有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。吸入后可引起头痛、头晕、恶心、呼吸衰竭。呋喃环具芳环性质，可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应。
右旋烯丙菊酯的制备方法
1、蒸汽压： 0.0056Pa/20℃； 47Pa/136℃ 沸点/闪点 ：285℃/130℃ 溶解性： 溶于己烷、苯、氯甲烷、乙醇、丙酮、精制煤油等有机溶剂；不溶于水。应用 富右旋烯丙菊酯是产品性状与右旋烯丙菊酯相同，药效经测试为右旋丙烯菊酯的1倍。
2、包括有机杀虫剂（有机氯、有机磷、有机硫制剂和氨基甲酸酯类与拟除虫菊酯类），无机杀虫剂（无机砷、无机氟、无机硫制剂），植物性杀虫剂，矿物油杀虫剂，微生物杀虫剂。杀虫剂是农药中用量最大、品种最多的一类药剂一般大多数只能杀虫而不能防病。
3、右旋烯丙菊酯的CAS号584-79-2，分子式C19H26O3，分子量3041。溶于乙醇等溶剂，属神经毒剂，无特殊解毒剂，可对症治疗。对鱼有毒，不要在池塘、湖泊或小溪中清洗器具或处理剩余物。
4、菊酯是灭蚊产品的主要成分，是一种能够有效杀死蚊蝇的农药，有天然菊酯及化学合成菊酯。天然菊酯的主要成分为除虫菊素；化学合成的菊酯称为拟除虫菊酯，种类较多，有氯菊酯、胺菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、右旋反式烯丙菊酯等，这些成分都属于世界卫生组织推荐可用于防治卫生害虫及其媒介的农药。
用什么方法生产2-甲基呋喃
1、－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。
2、由糠醛（或糠醇）催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金，用碱作助催化剂，加氢的最佳条件是压力300～500kPa，在温度200～210℃左右进行气相加氢，氢与糠醛摩尔比为10：1，糠醛加料速度为0.3 kg/（L·h）。反应产物经冷凝，蒸去水分，精馏而得成品。
3、对。还原反应是在酸性条件下，2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃是对的。用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。
4、糠醛最早由稀酸和米糠加热制得，因此叫糠醛。其主要化学成分为2-呋喃甲醛，本身容易发生歧化反应（自身氧化还原），生成2-羟甲基呋喃和2-呋喃甲酸，其为糠醛的主要杂质。
5、由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃 。
6、在酸性条件下进行还原反应。2-呋喃甲醛用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应，经克莱门森还原生成2-乙醛酸呋喃。
2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃对吗
1、在酸性条件下进行还原反应。2-呋喃甲醛用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应，经克莱门森还原生成2-乙醛酸呋喃。
2、糠醛最早由稀酸和米糠加热制得，因此叫糠醛。其主要化学成分为2-呋喃甲醛，本身容易发生歧化反应（自身氧化还原），生成2-羟甲基呋喃和2-呋喃甲酸，其为糠醛的主要杂质。
3、克莱门森还原：醛或酮与锌汞齐和浓盐酸一起回流反应。醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为克莱门森还原。9罗森孟还原法：用部分失活的钯催化剂使酰氯进行催化还原生成醛。此还原法称为罗森孟（Posenmund， K. W.）还原法。
4、在气相条件下，糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢化糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃。糠醛在强碱作用下发生康尼查罗反应，生成糠醇及糠酸钠。