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4-甲基吡啶盐制备如何提高反应产率?
1、甲基吡啶盐的制备化简实验步骤提高产率。基吡啶对甲苯磺酸盐合成中，简化了实验步骤，对各步的反应时间和反应温度做了调整，有效提高了各步反应的产率。
2、可在其中加入氯化钙溶液和盐酸，将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分，然后再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。
3、根局化学平衡移动原理，提高产率的方法有增加某一反应物，或减少某一生成物，均可提高反应产率。
4、氢262甲基吡啶352甲酸二乙酯的合成产率低的原因有3个。制备时反应温度过高。没有使用冰醋酸和无水乙醇。起催化作用的浓硫酸的用量多。
5、反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。
4-甲基吡啶的贮存方法
加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。
在使用容器贮存液体化学废物时，容器内要留有足够间隙，不宜过满，只可装载至总容量的70%~80%。4 实验室常见废液的处理方法1有机化学类废液的处理方法在对实验没有妨碍的情况下，应尽量回收有机溶剂，供实验重复使用。
指使用局部加热的方法将连接处的金属或其他材料加热至熔化状态而完成焊接与切割的作业。适用于气焊与气割、焊条电弧焊与碳弧气刨、埋弧焊、气体保护焊、等离子弧焊、电渣焊、电子束焊、激光焊、氧熔剂切割、激光切割、等离子切割等作业。
4-甲基吡啶的合成方法
1、首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。
2、加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。
3、氧化还原反应 由于吡啶环上的电子云密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性条件下，吡啶成盐后氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应加强，使环上电子云密度更低，更增加了对氧化剂的稳定性。
4甲基吡啶和苯甲醛反应
-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。4-甲基吡啶 物理性质 性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。
浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。
-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。
乙酰乙酸乙酯和苯甲醛反应发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。
这是最典型的经典区分各种醛酮的反应。因为苯肼和不同羰基反应产物的不饱和性使其成为不同的发色基团。
C6H5-CHO+CH3CHO=C6H5-CH=CHCHO+H2O。苯甲醛（Benzaldehyde）是一种有机化合物，分子式为C？H？O，为无色液体。在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。具有苦杏仁、樱桃及坚果香。