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甲基酮的结构简式
1、这种物质的结构简式为：CH3COCH（CH3）2。甲基酮指的是一类物质，即一个甲基连着一个羰基，另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮，就是二甲基酮。如果指丙酮，那么没有什么特征的反应，丙酮和其他酮一样的性质。
2、-甲基-3-己酮结构简式：CH3-CH2-CO-CH2-CH（CH3）-CH3 甲基酮是一类物质，即一个甲基连着一个羰基，另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮，就是二甲基酮。如果指丙酮，那么没有什么特征的反应，丙酮和其他酮一样的性质。
3、最简单的脂肪酮是丙酮，其结构简式为CH3COCH3。脂肪族甲基酮就是通式为RCOCH3的有机物，其中R表示碳链，不包括芳香基团或氢原子（R不可以是-Ar或-H）碳氧双键一侧为CH3，否则不是甲基酮，R=Ar则为芳香甲基酮，R=H则为乙醛或其他醛类。
4、满足有对映体。F酸化，OH经过质子化，脱水，得到碳正离子，脱质子后得到三种异构体G。具体见图。涉及的知识很多，高中很多不涉及。需要一些大学的知识，比如重排，傅克反应等 ！结构简式看图。其中G包括三种物质 图片，第一个方程式 E是甲基酮，可以发生碘仿反应。
5、含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物；（加成）（2）苯酚等酚类物质；（取代）（3）含醛基物质；（氧化）（4）碱性物质；（如NaOH、NaCO）（氧化还原――歧化反应）（5）较强的无机还原剂；（如SO、KI、FeSO等）（氧化）（6）有机溶剂。
6、式中R为脂肪烃基或芳香烃基，X为卤素（Cl、Br或I）。通常用卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制取。性质极为活泼，可与具有活泼氢的化合物（如HO，ROH，RC≡CH）醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应，为重要的有机合成试剂。
怎么用丙酮合成14-二甲基丁烯
最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合， 得到3-甲基-2-丁烯-1-醇， 然后转变成对应的氯代烃。再经过付氏反应， 就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯。因此， 你先要将丙酮转化为异丁烯。
关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。
首先，丁烯需要经过氢氧化反应，将其转化为丁醇（1-butanol）。这是一个加成反应，需要在存在氢氧化钠（NaOH）等碱性条件下进行。化学反应：CH3-CH2-CH=CH2 + H2O → CH3-CH2-CH2-CH2OH 步骤2：氧化反应（醇的氧化）接下来，丁醇需要经过氧化反应，将其氧化为丙酮。
KOH-醇溶液处理，会发生消除反应，所以A，B就回到原来的产物了，C的I在3位，是可以得到两种产物的，由题意得到的是2，3-二甲基-1-丁烯（这是热力学稳定的产物）。O3氧化，Zn/H2O还原水解这个过程得到的是把一个双键 断裂生成两个C=O键，所以生产2分子丙酮。
是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解，有芳香气味。 分子式：C4H6O2 分子结构：羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
如何用2-甲基丙烯和甲醛为原料合成2,2-二甲基丙醇
熔融分散法 将聚酯或聚醚二醇、叔胺和异氰酸酯在熔融状态下制备预聚体，用过量尿素终止使生成亲水性的双缩二脲离聚物，再将其在甲醛水溶液中分散，使发生羟甲基化反应，生成羟甲基双缩二脲聚氨酯齐聚物，用水稀释即可得聚氨酯双脲乳液。
CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯 CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯 环丁烷，就是一个正方形 甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，它们主要是无色气体，来源是从原油提炼。
合成方法：丙酮氰醇法丙酮与氰化氢反应生成丙酮氰醇，丙酮氰醇与硫酸及甲醇反应，制得甲基丙烯酸甲酯，得到的粗酯经盐析、初馏、精馏得产品。丙烯法丙烯、一氧化碳与甲醇反应，合成中间体2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯，将它分解生成甲基丙烯酸甲酯和甲醇。
