环戊烯与溴水反应
-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
环丙烷与溴水发生开环反应生成1，3-二溴丙烷，反应导致溴水褪色。环戊烯与溴水发生加成反应形成反-1，2-二溴环戊烷，同样使溴水褪色。不过，环戊烷在常温下稳定，不与溴水反应（在约300摄氏度时反应才会发生），因此溴水不会褪色。通过观察溴水的变化，可以鉴别出环戊烷。
常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。以此法鉴得环戊烷。
环戊烯制备
1、环戊烯的制备方法多样，早期技术是通过环戊醇在高温下（380-400℃）在氧化铝催化下进行气相脱水，以获得产物。[3]BASF-Erdchemie法则采用石油裂解副产物C5馏分为原料，首先加热裂解，促使环戊二烯二聚生成双环戊二烯，接着用N-甲基吡咯烷酮进行抽提，再进一步裂解成环戊二烯。
2、Bayer法：C5馏分经热处理，得双环戊二烯，再经解聚成环戊二烯。最后经催化加氢而成环戊烯。使用钯系催化剂，Cr或Ti为助催化剂，Li-Al尖晶石为载体。 IFP法：为法国石油化学研究所研制的催化剂进行上项操作制取环戊烯的方法。
3、先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷，然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯，再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷，最后再消去，得到环戊二烯。
4、天然存在于山毛榉干馏的焦油和葫芦巴、焙炒咖啡的香气成分中；可由己二酸为原料，经过酯化、缩合环化、甲基化、氯代、水解脱羧反应制得。
5、首先糠醇溶液在碱催化剂或不添加催化剂的条件下，经重排反应制备羟基环戊烯酮。其次，羟基环戊烯酮在加氢催化剂催化下与氢气反应制备1，3环戊二醇。最后为1，3环戊二醇在酸催化剂的催化下制备环戊二烯或双环戊二烯。
一甲基环戊烯与溴和水的反应
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
环丙烷与溴水发生开环反应生成1，3-二溴丙烷，反应导致溴水褪色。环戊烯与溴水发生加成反应形成反-1，2-二溴环戊烷，同样使溴水褪色。不过，环戊烷在常温下稳定，不与溴水反应（在约300摄氏度时反应才会发生），因此溴水不会褪色。通过观察溴水的变化，可以鉴别出环戊烷。
而不饱和化合物中的烯烃具有一个或多个碳碳双键，具有较高的反应活性，亲电试剂（如溴化氢）能够与双键发生加成反应或引发其他反应。因此，由于甲基戊烷不含双键，其反应活性相对较低。而2-甲基环戊烯含有一个碳碳双键，因此具有比较高的反应活性，在溴化氢反应中更容易发生反应。
各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。
加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
环戊烯如何变成甲基环戊烷
1、具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。
2、加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。
3、解析：（1）银氨溶液或亚铜氨溶液，可鉴别出 1-戊炔：生成白色或砖红色沉淀。（2）溴水，可鉴别出环戊烯：溴水褪色。（3）熔沸点比较：甲基环戊烷沸点较高。
4、加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1，3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
5、【答案】：答案：对 解析：硼氢化还原反应通常分为两步。第一步硼烷（BH3）与双键顺式加成生成烷基硼，称为烯烃的硼氢化反应。第二步中，烷基硼在醋酸的作用下BH2基团被氢取代生成烷烃。总的结果是烯烃被顺式加氢还原，1，2-二甲基环戊烯还原后两个甲基处于同面顺式构型。
这种二烯烃和溴化氢反应产物是什么
1、丁二烯烃与溴化氢在低温下发生加成反应的主要产物是3-溴-1-丁烯。1，2-加成是速度控制产物，1，4-加成是平衡控制产物。1，2－加成只断1个碳碳双键中的1个π键，形成的碳正离子一端是甲基，一端是烯丙基，更稳定，因此低温下主要发生1，2－加成。
2、这两种反应总是伴随进行，同时得到两种产物。 （2）反应历程。共轭二烯烃的加成反应与烯烃相同，是分两步进行的，现以氢溴酸加成为例进行讨论。 第一步：氢质子首先加到链端的不饱和碳原子上，生成活性中间体。虽然有两种可能，但主要是正碳离子（Ⅰ）。
3、主要生成1，2-加成和1，4-加成产物，分别为3-溴-1-丁烯和1-溴-2-丁烯。该反应不需特殊条件，具体是1，2-为主还是1，4-为主，要根据反应机理判断，要看哪种加成的中间体碳正离子稳定来决定。
4、烯烃与溴化氢的反应机理有亲电加成和自由基加成两种。烯烃的亲电加成机理是不饱和烃受亲电试剂进攻后，π键断裂，试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。所以烯烃的π键越容易断裂，其越容易与溴化氢发生加成反应。共轭二烯烃的两个或多个双键上的π电子可以发生一定程度的离域，形成一个离域π键。
5、反马式加成，反马氏规则，不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。
6、双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得，也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。
怎样鉴别甲苯,1-甲基环戊烷,1-甲基环戊烯
解析：（1）银氨溶液或亚铜氨溶液，可鉴别出 1-戊炔：生成白色或砖红色沉淀。（2）溴水，可鉴别出环戊烯：溴水褪色。（3）熔沸点比较：甲基环戊烷沸点较高。
加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。
加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
首先拿出1甲基环戊烷放入烧杯。其次加入水。最后等待30分钟即可变成1甲基环戊烯。
具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。