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反-1-甲基-2溴环戊烷与HCN和DMF发生什么反应?

1、反-1-甲基-2溴环戊烷与HCN和DMF发生取代反应，溴原子被CN所取代。

2、我只能说杨若林的题目好变态，。。做了好久终于做完了。对没学过化学的人的确是太复杂了。做得头都大了。化学竞赛都没这种题目。

一溴甲基环戊烷的溴化反应机理?

Br2+CH3CH2CH3（光照）=HBr+CH3CHBrCH3反应现象：在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小环戊烷和溴反应方程式为Br2+CH3CH2CH3光照=HBr+CH3CHBrCH3。

主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。

溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。

甲基环戊烷如何变成格氏试剂？1）光引发溴化/氯化（会有多个异构体）。

序号20,这个有机化学反应产物是什么啊

羧酸提供质子使重氮甲烷的亚甲基质子化而形成重氮羧酸酯，然后发生类似SN2的反应而生成羧酸酯。（我找了半天，想了半天，这些东西实在是不会啊。。

含有双键的有机化合物与氯的水溶液反应发生加成反应，本题中的化合物生成1，2-二氯-3-丙醇。

产物就是N上的H被K原子取代的吡咯钾盐和水。因为吡咯N上的孤对电子参与环的共轭，因此N的碱性很弱，甚至表现出了一定的酸性，相对一般的N原子来说容易给出质子。

求大神解决有机化学问题

1、在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H 答案：3种，同一个C上的H是一种化学环境，如果结构对称，处于对称位置C上的H化学环境也相同，但是CH3CH2CH2Cl，不对称，每个C上的H就是一种，总共3种。具有分子式C3H6的化合物只有丙烯（ ）。

2、氢化铝锂将醛还原成醇，条件中应该还有一步水解的反应，像第6题。醛和氨的衍生物的反应。羟醛缩合反应。碘仿反应。由酸制备酰氯的反应。氢化铝锂将酸还原成醇的反应。您的烷基锂试剂好像结构式写错了，请查证。

3、第一个圈：“一次加入”表明在常温下该反应比较慢，可以一次性加入Jones试剂，不需要“滴加”等操作。没有特别的讲究。第二个圈：“立即用水浴冷却”因为该反应是放热反应，如果到55℃还不进行水浴冷却操作，可能会出现温度突然急剧升高的问题，可能会有副反应，而且有可能因为反应过于剧烈出现危险。

4、CH3CHO+2Ag（NH3）2OH=CH3COOH+2Ag+4NH3+H2O 乙醛分子量：405，0.3g乙醛可以析出银（0.3/405）*1086*2=47 g 满足题意要求。HCHO+4Ag（NH3）2OH△→（NH4）2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O 甲醛分子量更小，同等质量的甲醛析出的银更多，也满足题意要求。

5、答案：白雾是后期H2SO4的分解产物SO2与水形成的酸雾 C + 2H2SO4—CO2 + 2SO2+ + 2H2O 粗产物环己烯中加入食盐使水层饱和的目的何在？答案：是利用盐析效应促使有机层与无机层的分层。

6、CXHYCOOH（X、Y为下标）油酸分子中的烃基上含有一个“碳碳双键”，这是导致它熔点较低的根本原因。如果通过催化加氢的方法消除掉这个双键，则油酸就变成的硬脂酸。解答者：爱上网的老老师。对上述解答如有不明之处，欢迎到访我的教学博客：跟老老师学化学。并留言。

一甲基戊烷和溴反应

1、Br2+CH3CH2CH3（光照）=HBr+CH3CHBrCH3反应现象：在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小环戊烷和溴反应方程式为Br2+CH3CH2CH3光照=HBr+CH3CHBrCH3。

2、甲基戊烷（分子式：CH3（CH2）3CH3）和2-甲基环戊烯（分子式：CH3C5H8）与溴化氢反应时，甲基戊烷的活性要比2-甲基环戊烯高。这是因为甲基戊烷是一种饱和碳氢化合物，而2-甲基环戊烯是一种不饱和烯烃。在溴化氢反应中，饱和碳氢化合物往往比不饱和化合物更容易发生反应。

3、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。

甲基环戊烷与溴反应,溴取代哪个碳上的氢

所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢。所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。

所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。

取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。

主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷，反应机理是自由基机理。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。

反1甲基3溴环戊烷

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