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羟甲基纤维素钠相关国家标准是什么呀?完整版
1、砷 盐 不得过百万分之三（中国药典2000年版二部附录VⅢ J）。
2、国家GB2760-1996《食品添加剂使用卫生标准》中羧甲基纤维素钠（CMC）在各种饮料中的最大添加量是每公斤2克，而国内众多乳品企业使用羧甲基纤维素钠（CMC）都大量超标。要给我分啊~呵呵补充答复：其实我也不是做饮料的，我只是个在校生，学过一点食品的知识，但还是希望我给你的资料能对你有帮助吧。
3、国家药品标准 WS－10001－（HD－0486）－2002 羧甲基纤维素钠 SuojiajiqianweisuNa Sodium Carboxgnethylcellulose 本品为羧甲基纤维素的钠盐，按干燥品计算，含钠（Na）应为5～5％。[性 状]本品为白色或微黄色纤维状粉末，无臭、无味，具吸湿性。本品在水中溶解成黏稠胶体。
4、一般的标准参数：外观，粘度，PH，替代度，纯度，有效物质含量，Nacl含量，铁离子含量，钠离子含量。
5、其用量为0.2％ ～ 0.5％。特别是对动、植物油、蛋白质与水溶液的乳化性能极为优异，能使其形成性能稳定的匀质乳状液。因其安全可靠，因此，其用量不受国家食品卫生标准ADI限制。CMC 在食品领域不断被开发，近年来，在葡萄酒生产中应用羧甲基纤维素钠的研究也已开展。
羟甲基纤维素钠有什么用途?
本品具有粘合、增稠、增强、乳化、保水、悬浮等作用。
食品业 可用作食品添加剂，在食品工业中一般用作增稠剂。医药 药物方面，羧甲基纤维素钠可作为片剂的粘合剂、成膜剂、针剂的乳化稳定剂，也可用作抗肿瘤药物的载体。日化产品 可用作粘合剂，抗凝血剂。石化化学 生产压裂液组分。化妆 可作水溶胶，可作牙膏增稠剂。
可溶性绷带的成分！能融入血液，可以减少拆绷带时的痛苦！羟甲基纤维素钠 开放分类： 化学 【中文名称】羟甲基纤维素钠 【英文名称】carboxymethylcellulose sodium；NaCMC 【性状】白色颗粒。【溶解情况】溶解性在热水和冷水中均好。【用途】作食品加工的稳定剂、增稠剂。
关于羟甲基纤维素钠，羟甲基这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！羟甲基磺酸钠是制造异烟肼磺钠、新胂凡拉明、癌敌等的中间体。亦用作用蛋白香味的固定剂、铅-锌矿石的浮洗剂和彩色照片助剂（防污染及褪色）、棉布印花工业。
棉织物上浆常用的浆料有哪几种,如何鉴别
棉织物上浆常用的浆料有：淀粉。我国织物上的浆料以淀粉为主，品种主要有小麦淀粉、玉米淀粉、米淀粉、马铃薯淀粉及橡子粉等，淀粉属多糖类，加水、加温至55-60℃膨胀而变成具有黏性的半透明凝胶或胶体溶液，称作糊化。
洁力上浆粉是一种以小麦淀粉为主的浆粉，它可以直接使用或配成溶液使用。
棉织物上的浆料可采用碱退浆、酶退浆、酸退浆和氧化剂退浆等方法，将其从织物上退除。碱退浆使浆料膨化，与纤维粘着力下降，经水洗从织物上退除。酶、酸、氧化剂使淀粉降解，在水中溶解度增大，经水洗退除。由于酸、氧化剂对棉纤损伤大，很少单独使用，常与酶退浆、碱退浆联合使用。
棉织物常用的漂白方法有次氮酸钠法、双氧水法和亚氯酸钠法。 丝光：丝光是指棉织物在室温或低温下，在经纬方向上都受到张力的状况下，用浓的烧碱溶液处理，以改善织物性能的加工过程。棉织物经过丝光后，由于纤维膨化，纤维纵向天然扭转消失，横截面成椭圆形，对光的反向更有规律，因而增进了光泽。
水溶液中羧甲基纤维素钠含量
.2%～0.5%。羧甲基纤维素钠是纤维素的羧甲基化衍生物，在水溶液的含量是0.2%～0.5%。羧甲基纤维素钠通常是由天然的纤维素和苛性碱及一氯醋酸反应后而制得的一种阴离子型高分子化合物，分子量由几千到百万。
.5%—0.7%羧甲基纤维素钠溶液 取羧甲基纤维素钠0.5g，加水100ml，加热煮沸，直到完全溶解。煮沸前加少量水补蒸发量。（1）自制薄层板 薄层涂布 用羧甲基纤维素钠水溶液（0.2%—0.5%）适量调成糊状均匀涂布于玻板上。第一次取硅胶85g，羧甲基纤维素钠水溶液5ml，放乳钵中。
羧甲基纤维素钠钠主要是由羧甲基纤维素钠钠组成的，含量高达100%。羧甲基纤维素，是纤维素的羧甲基团取代产物。根据其分子量或取代程度，可以是完全溶解的或不可溶的多聚体。
羧甲基纤维素钠 SuojiajiqianweisuNa Sodium Carboxgnethylcellulose 本品为羧甲基纤维素的钠盐，按干燥品计算，含钠（Na）应为5～5％。[性 状]本品为白色或微黄色纤维状粉末，无臭、无味，具吸湿性。本品在水中溶解成黏稠胶体。在乙醇、乙醚或氯仿中不溶。
药物制剂技术——处方分析
1、药物制剂处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配等，作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、技术、经济责任。
2、影响药物制剂稳定性的因素一般可以分为处方因素和非处方因素，处方因素包括原料药、辅料；非处方因素包括温度、光、湿度、氧、包装等。处方因素分析：原料药的化学结构式对制剂的稳定性影响具有“决定性”作用。
3、影响药物制剂稳定性的处方因素有溶液的pH值、溶媒、离子强度、表面活性剂及处方中的其他辅料。pH值的影响。酯类药物在碱性条件下水解比较完全，其水解速度主要是由pH值决定，在酸性条件下影响较小，盐酸普鲁卡因溶液，pH值在4-4时最稳定，pH值升高水解迅速加快。
4、药物制剂处方前研究包括：获取药物的相关理化参数，包括物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、分配系数、化学性质等。测定其药物动力学特征如半衰期，消除速度常数，吸收情况、代谢情况、血药浓度等。测定与处方有关的物理化学性质如粉体学性质、液体流变学性质、表面性质等。
5、本书深入探讨了药物制剂领域的新兴制剂处方和制造工艺。全书分为五个部分，详尽阐述了口服缓释、控释及速释制剂、注射缓控释制剂、植入剂以及外用制剂的处方和工艺技术。总共收录了500多个实际案例，内容详尽实用，极具指导意义。