甲苯与溴的反应方程式是什么?
甲苯与溴的反应方程式： C6H5-CH3+3Br2--- 3HBr+2，4，6三溴甲苯甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、？乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率？4967。闪点（闭杯）4℃。易燃。
综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。
甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。
甲苯与溴水（铁）反应方程式：如果溴水不足或铁过量：Fe＋Br2＝FeBr2 如果溴水过量或铁不足：2Fe＋3Br2＝2FeBr3 因为溴水中还含有HBr和HBrO，所以还可能发生：Fe＋2HBr＝＝FeBr2＋H2↑Fe＋2HBrO＝＝Fe（BrO）2＋H2↑无色澄清液体。
c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr。在光照或加热的条件下，甲苯与溴水发生自由基取代反应，生成溴代甲苯，反应方程式为c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr，这个反应是亲电取代反应，溴分子中的溴原子取代了甲苯分子中的氢原子。
一溴甲苯与氢氧化钠水溶液在加热的环境下反应,生成的为什么不是甲苯酚而...
亚硝基化：苯酚在酸性溶液中与亚硝酸作用，生成对亚硝基苯酚及少量的邻亚硝基苯酚。该反应称为亚硝基化反应。11刚穆伯—巴赫曼反应：芳香重氮盐中的芳基在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联成联苯或联苯衍生物的反应称为刚穆伯（Gomberg）—巴赫曼（Bachmann）反应。12皂化反应：油脂的碱性水解称为皂化反应。
邻溴甲苯在氢氧化钠溶液中发生水解，生成邻甲苯酚。
就像你用四氯化碳萃取溴水一样，虽然溴可溶于水但更易溶于四氯化碳，所以能萃取出来。加NaOH生成的苯酚钠是离子化合物更易溶于水。
苯甲醚在进行消化反应时,为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚
烷氧基上有孤对电子，存在p-π共轭效应和诱导效应，对苯环有推电子效应，使苯环的电子云密度增加，有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中，亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低，也比较稳定，参与共振杂化的贡献也最大。
甲基的邻位和对位。苯甲醚硝化反应是一种将硝基基团引入苯甲醚分子中的化学反应。硝基基团会取代苯甲醚分子中的氢原子，进入苯环的不同位置。硝化反应是一个有机化学中常见的反应，涉及到有机物与硝酸或硝酸盐的氧化分解。苯甲醚是一种有机物也可以进行硝化反应。
苯甲醚的活性最大。因为硝化反应是亲电取代反应，苯环上的电子云密度越大，反应的活性越大。甲氧基是推电子基，使苯环上的电子云密度增加。羧基和硝基是吸电子基，是苯环上的电子云密度降低，不利于硝化反应的发生。
甲氧基是强活化基，甲基是弱活化基，硝基是强钝化基，所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚。
间甲基溴苯理化特性
间甲基溴苯在物理上表现为无色液体，其外观特征清晰可见。其熔点为-38℃，比水的密度稍高，相对密度为4099。沸点则在187℃，这个温度下，间甲基溴苯会从液态转变为气态。它的分子式为C7H7Br，分子量为1704克/摩尔，这表明其化学结构较为复杂。
间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。
正确。邻甲基溴苯是一种化学物质，命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚，属于无色液体，可以用作有机合成原料及中间体。
原理：邻甲基溴苯上的卤素取代基位于苯环，在常温下不会与氢氧化钠反应；溴甲基苯上的卤素取代基位于烃链，在常温下会与氢氧化钠反应生成醇和溴化钠；卤素盐类均可以用硝酸银溶液特异性检测，其中溴离子的硝酸银检测现象为产生淡黄色沉淀。