甲基环戊基酮合成（甲基环戊基甲酮）

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1、丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸加热脱羧，即可制得环戊酸。环己酸作为有机合成原料，可用于合成抗孕392药物和治疗血吸虫新药吡喹酮药物等；还可用作硫化橡胶增容剂、石油澄清剂。

2、接下来进行环合反应，将氰苄加入干燥的反应锅中，慢慢加入1，4-二溴丁烷，生成1-苯基-1-氰基环戊烷。随后进行水解步骤，向反应锅中加入水，在搅拌下加入硫酸和1-苯基-1-氰基环戊烷，反应生成1-苯基环戊烷羧酸。氯化过程中，将1-苯基环戊烷羧酸溶解在无水三氯乙烯中，加入三氯化磷搅拌反应。

3、丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和1，4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸。加热脱羧，制得产物环戊酸。

1、在乙醇钠的催化下，己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应，生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。如果要得到环戊酮-2-甲酸乙酯，需要用乙酸酸化反应物使之被质子化。同样由于这个原因，乙醇钠需要加入稍大于一个当量才行。

2、“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。

3、建议你这样试试看：己二酸在酸性条件下，与乙醇生成己二酸二乙酯；乙醇钠作用，成环生成2-氧代环戊甲酸乙酯；乙醇钠作用，与碘乙烷反应，生成乙基取代物；碱性酯水解，并酸化生成相应的羧酸；加热脱羧，得到目标结构—α-乙基环戊酮。

4、根据题给流程图知，环戊烷经反应1在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠溶液加热的条件下发生取代反应生成环戊醇，环戊醇在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环戊酮。反应1的试剂与条件为Cl 2 /光照；反应2的化学方程式为反应3可用的试剂为O 2 /Cu。

环戊酮（也称为己酮）与碱性条件下的乙酸钠（NaOAc）可以生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。

首先在混合物溶液中加入饱和亚硫酸氢钠溶液，生成白色沉淀。其次过滤分离，分液，油层即为环戊烯。最后白色沉淀用稀盐酸处理，析出油状物，分液，油层即为环戊酮。

合成了2-甲基-环己烷-乙酸- 化合物（2）的合成，是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。事实上巴赫曼（Bachmann）等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮（equilenin）的途径就部分地采用了庄长恭的方法。

1、从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过麦可（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。

2、—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。

3、己二酸加热得到环戊酮，庚二酸加热得到环己酮 ③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。

4、空间位阻。环己酮和2己酮都带一个正电基团，所以考虑的就是空间位阻了，我不是很确定到底谁的空间位阻大，但是如果是2己酮位阻的话，我觉得2己酮的羟基碳带一个甲基和一个丁基，使羟基碳由sp2杂化转为sp3杂化，增加了空间拥挤程度，烷基越大越不利于亲核试剂的进攻。

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