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(z)-3-甲基-4-氯-3-已烯的结构式
1、-05-04 3-仲丁基环己烯，（E）-2-氯-3-溴-2-丁烯，亚乙基环... 1 2017-09-24 z-3-甲基-3-乙烯，结构式，不要结构简式。
2、结构式 四氢呋喃为含有四个碳原子的环醚，结构如图所示。性质 四氢呋喃是无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。性状：无色易挥发液体，有类似乙醚的气味。
3、-甲基-4-氯苯甲酸结构式：在纸面上画一个苯环。在1-位上画：- COOH；在3-位上画：-CH3；在对位上（4位）画：-Cl。
4、有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。
5、写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。多炔烃的系统命名方法与多烯烃相同。 最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。
三甲基三己烯如何命名
-甲基-3-己烯。三甲基三己烯的命名为3-甲基-3-己烯。分子式：C7H14。结构式为CH3-CH2-C（CH3）=CH-CH2-CH3。
Z-2，2，5-三甲基-3-己烯 系统命名方法：选择含有双键的最长的碳链作为主链，命名某烯；其他的作为取代基；从靠近双键的一端开始编号，命名“几-某烯”。
己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
如十二碳烯。（2）给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。（3）其它同烷烃的命名规则。
甲基叔丁基醚 （R，S）-2，3-二羟基-1，4-丁二酸 2，2-二甲基二环[1]庚烷 （E）-2-甲基-3-己烯 7，7-二甲基二环[1]庚烷 对氨基苯甲酸甲酯 苯基叔丁醚 （S）-3-溴环己醇 8-硝基-1-萘磺酸 太多了，后面不想回答了。
3,3,4—二甲基—3—己烯化学式?
解析说的很清楚啦。乙烯——共面碳原子两个；2-己烯——共面碳原子4个；3-甲基-3-己烯——5个碳原子共面；3，4-二甲基-3-己烯——6个碳原子共面。
根据1980年中国化学会有机化学命名法，有机物中文名的读法。“2-甲基-3-己烯”的读法是“二位甲基 三位己烯”短线“-”读作 位。
Z）-3，4-二甲基-3-己烯有4个原子在同一个平面上。
爆炸上限%（V/V）：14 引燃温度（℃）：404 爆炸下限%（V/V）：7 溶解性：溶于水、乙醇、乙醚，可混溶于油类。化学性质 甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。
化学性质 甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3，4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。