2甲基2羟基丙醇氧化（2甲基2丙醇的催化氧化反应）

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然后将生成的物质经过催化氧化，1-丙醇转化为丙醛，2-丙醇转化为丙酮，2-甲基-2-丙醇则不能进行催化氧化。

-甲基-2-丙醇结构简式是CH3-C（OH）（CH3）-CH3，不能被氧化。一般的，醇羟基在碳链末端的能被氧化为醛/羧酸，醇羟基不在碳链末端的能被氧化为酮。但如果与羟基直接相连的碳原子上没有氢，则不能被氧化。

因为醇类和高锰酸钾的反应不是简单的和醇被氧气在铜银催化条件下的氧化一模一样的。你说的这个醇是个三级醇，同样可以被高锰酸钾氧化，但是需要酸性和加热的条件，所以高锰酸钾没退色也正常。

②1-丁醇消去之后为1-丁烯，再加成时由于氢多加氢成为2-丁醇所以也不行。③2-甲基-1-丙醇同上消去后再加成为2-甲基-2-丙醇。④所以只有2-丁醇可以，消去为2-丁烯，再加成仍为2-丁醇，催化氧化得2-丁酮。

余者为乙醇和丙酮。再用酸性高锰酸钾溶液区别，乙醇有还原性，能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色，本身被氧化成乙酸，丙酮则很难被高锰酸钾氧化。

能。乙醇有羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，紫红色的高锰酸钾溶液逐渐褪色，乙醇被酸性高锰酸钾氧化成乙酸，化学方程下式是5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4=5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4。

用酸性高锰酸钾溶液氧化后，溶液紫红色褪去；用酸性重铬酸钾溶液氧化后，溶液橙红色变为蓝绿色。

高锰酸钾是强氧化剂，可以将酒精上的羟基氧化，高锰酸钾本身被还原并生成MnO2而褪色。平时看到的高锰酸钾的颜色是高锰酸根的颜色，高锰酸根被还原，颜色自然消失。

1、-甲基-2-丙醇不能氧化，二2-丙醇可以氧化成酮。

2、题中所给的醇，羟基碳原子上没有氢，所以不能发生催化氧化。

3、楼上的回答是不正确的。因为醇类和高锰酸钾的反应不是简单的和醇被氧气在铜银催化条件下的氧化一模一样的。你说的这个醇是个三级醇，同样可以被高锰酸钾氧化，但是需要酸性和加热的条件，所以高锰酸钾没退色也正常。

4、最后将经过处理的物质分别通入银氨溶液并加热，若有银镜出现则说明是丙醛，再将剩下的2种物质通入一碘甲烷中，若发生碘仿反应，则说明该物质是丙酮，则剩下的物质则为2-甲基-2-丙醇。由此可以推出3种物质各为什么。

-甲基-2-丙醇能发生消去反应，只有相邻碳原子上没有氢原子才能发生消去反应。

你好！2，2－二甲基－2－丙醇：（CH3）3COH 发生消去反应只生成一种烯烃是：CH2＝C（CH3）2 希望对你有所帮助，望采纳。

丙醇的消去反应方程式如下：CH3CHOHCH3=浓硫酸，加热=== CH2=CHCH3+H2O 丙醇别名二甲基甲醇；异丙醇，最简单的仲醇且是正丙醇的异构体。分子式是 C3H8O；（CH3）2CHOH，是无色透明挥发性液体。

可以发生消去反应的醇必须满足的条件：羟基的β碳上有氢原子。

①2-甲基-2-丙醇无法消去 ②1-丁醇消去之后为1-丁烯，再加成时由于氢多加氢成为2-丁醇所以也不行。③2-甲基-1-丙醇同上消去后再加成为2-甲基-2-丙醇。

_甲基_1_丙烯如何转化为2，2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备，生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。

丙烯、丁烷共氧化法直接水合法以高浓度杂多酸水溶液为催化剂。将混合碳四中的异丁烯选择水合制叔丁醇。

离子交换树脂水合法混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇，经分层、提浓，得85%叔丁醇。丙烯、丁烷共氧化法直接水合法以高浓度杂多酸水溶液为催化剂。将混合碳四中的异丁烯选择水合制叔丁醇。

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